Chi siamo Contatti Interazioni farmacologiche: 390 212
Cercare il medicinale per il nome

Votrient e Zykadia

Determinazione dell'interazione di Votrient e Zykadia e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Votrient <> Zykadia
Rilevanza: 10.11.2022 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE: la somministrazione concomitante con potenti inibitori del CYP450 3A4 può aumentare significativamente le concentrazioni plasmatiche di pazopanib, che è principalmente metabolizzato dall'isoenzima. In soggetti sani, la somministrazione di una singola dose di pazopanib occhio goccia con il potente CYP450 3A4 inhibitor ketoconazolo ha provocato un 150% di aumento di pazopanib il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e il 220% di aumento dell'esposizione sistemica (AUC). Anche se non ha studiato, l'interazione può aumentare il rischio di prolungamento dell'intervallo QT e torsione di punta dell'aritmia, nonché in caso di gravi e irreversibili di epatotossicità associata con l'uso di pazopanib. GESTIONE: l'uso Concomitante di pazopanib con potenti del CYP450 3A4 inibitori deve essere generalmente evitato. Se la somministrazione concomitante è inevitabile, una riduzione del pazopanib dosaggio di 400 mg una volta al giorno dovrebbe essere considerato. Basato su studi di farmacocinetica, questo dosaggio è previsto per regolare il pazopanib esposizione sistemica (AUC) per l'intervallo osservato senza inibitori. Tuttavia, i dati clinici sono carenti. I pazienti dovrebbero essere sottoposti dei test di funzionalità epatica (ALT, AST, bilirubina), elettrocardiogrammi, e livelli di elettroliti sierici effettuate al basale e ad intervalli regolari, come consigliato sull'etichetta del prodotto. Ulteriore riduzione del dosaggio può essere necessario se gli effetti negativi si verificano durante la terapia. I pazienti devono essere informati per informare il loro medico se si verificano segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, anoressia, nausea, vomito, affaticamento, dolore del quadrante superiore destro, urina di colore scuro, e ittero. Inoltre, essi dovrebbero consultare un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta, quali vertigini, palpitazioni, o sincope. A seguito della sospensione della potente CYP450 3A4 inhibitor, un periodo di washout di una settimana circa dovrebbe essere consentito prima che il pazopanib dosaggio viene regolato verso l'alto. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Votrient (pazopanib)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.

Professionista:

In generale EVITARE: la somministrazione concomitante con potenti inibitori del CYP450 3A4 può aumentare significativamente le concentrazioni plasmatiche di pazopanib, che è principalmente metabolizzato dall'isoenzima. In soggetti sani, la somministrazione di una singola dose di pazopanib occhio goccia con il potente CYP450 3A4 inhibitor ketoconazolo ha provocato un 150% di aumento di pazopanib il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e il 220% di aumento dell'esposizione sistemica (AUC). Anche se non ha studiato, l'interazione può aumentare il rischio di prolungamento dell'intervallo QT e torsione di punta dell'aritmia, nonché in caso di gravi e irreversibili di epatotossicità associata con l'uso di pazopanib.

GESTIONE: l'uso Concomitante di pazopanib con potenti del CYP450 3A4 inibitori deve essere generalmente evitato. Se la somministrazione concomitante è inevitabile, una riduzione del pazopanib dosaggio di 400 mg una volta al giorno dovrebbe essere considerato. Basato su studi di farmacocinetica, questo dosaggio è previsto per regolare il pazopanib esposizione sistemica (AUC) per l'intervallo osservato senza inibitori. Tuttavia, i dati clinici sono carenti. I pazienti dovrebbero essere sottoposti dei test di funzionalità epatica (ALT, AST, bilirubina), elettrocardiogrammi, e livelli di elettroliti sierici effettuate al basale e ad intervalli regolari, come consigliato sull'etichetta del prodotto. Ulteriore riduzione del dosaggio può essere necessario se gli effetti negativi si verificano durante la terapia. I pazienti devono essere informati per informare il loro medico se si verificano segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, anoressia, nausea, vomito, affaticamento, dolore del quadrante superiore destro, urina di colore scuro, e ittero. Inoltre, essi dovrebbero consultare un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta, quali vertigini, palpitazioni, o sincope. A seguito della sospensione della potente CYP450 3A4 inhibitor, un periodo di washout di una settimana circa dovrebbe essere consentito prima che il pazopanib dosaggio viene regolato verso l'alto.

Fonte
  • "Product Information. Votrient (pazopanib)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.
Votrient

Nome generico: pazopanib

Marchio commerciale: Votrient

Sinonimo: non c`è

Zykadia

Nome generico: ceritinib

Marchio commerciale: Zykadia

Sinonimo: non c`è

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interazione con cibo e stile di vita
Interazione con malattie