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Soriatane e Targretin (Bexarotene (Systemic))

Determinazione dell'interazione di Soriatane e Targretin (Bexarotene (Systemic)) e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Soriatane <> Targretin (Bexarotene (Systemic))
Rilevanza: 27.11.2022 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Utilizzando bexarotene insieme con acitretina può aumentare il rischio di pancreatite, o infiammazione del pancreas. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può essere in grado di prescrivere alternative che non interagiscono, o può essere necessario un aggiustamento della dose o più di frequente controllo dal medico di utilizzare in modo sicuro entrambi i farmaci. Rivolgersi al proprio medico se si verificano i potenziali sintomi di pancreatite come persistente nausea, vomito, dolore addominale e dolore addominale superiore, soprattutto ciò che è fatto di peggio dopo aver mangiato o si irradia alla schiena. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

Professionista:

MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante con altri farmaci che sono noti per aumentare i livelli di trigliceridi o causare tossicità pancreatica può potenziare il rischio di pancreatite associata con l'uso di bexarotene. Negli studi clinici, che consiste di un totale di 152 pazienti con linfoma cutaneo a cellule T (CTCL) e 352 pazienti con non-CTCL tumori trattati con bexarotene, pancreatite acuta è stato segnalato in 4 CTCL e 6 non CTCL pazienti con cancro, con una fatalità. I casi segnalati sono stati associati con marcati aumenti sierici di trigliceridi a digiuno, il più basso a 770 mg/dL in un paziente. Importante, dose-correlati lipidi anomalie si verificano nella maggior parte dei pazienti trattati con bexarotene. Circa il 70% dei pazienti con CTCL che hanno ricevuto una dose iniziale di 300 mg/m2/giorno aveva digiuno i livelli di trigliceridi superiore a 2,5 volte il limite superiore del normale. Circa il 55% di questi pazienti avevano valori superiori a 800 mg/dL, con una mediana di circa 1200 mg/dL. L'incidenza del NCI, di Grado 3 o 4 di trigliceridi elevazioni del 28% in CTCL pazienti che ricevono una dose iniziale di 300 mg/m2/giorno, ma ha aumentato del 45% in CTCL pazienti che ricevono maggiore di 300 mg/m2/giorno. Aumenti significativi dei livelli di colesterolo totale e diminuzione del colesterolo HDL colesterolo sono stati segnalati anche ad un ritmo elevato. Iperlipidemici effetti sono reversibili con la sospensione della terapia, e può generalmente essere mitigato da bexarotene una riduzione della dose o concomitante antilipemic terapia.

GESTIONE: si consiglia Cautela quando si bexarotene è somministrato in combinazione con altri farmaci che sono noti per aumentare i livelli di trigliceridi o associati a tossicità pancreatica. Altri fattori di rischio come una storia di pancreatite, incontrollata, l'iperlipidemia, l'eccessivo consumo di alcol, diabete mellito non controllato, o la malattia del tratto biliare dovrebbero essere considerati nel valutare i benefici contro i rischi di bexarotene terapia. Tutti i pazienti trattati con bexarotene dovrebbe avere il digiuno di lipidi nel sangue misurato prima di iniziare la terapia, settimanale durante la terapia fino a quando i lipidi risposta a bexarotene è stabilito (di solito entro due-quattro settimane), e in 8 intervalli di una settimana dopo. Trigliceridi digiuno dovrebbe essere normale, o normalizzata con un adeguato intervento, prima di iniziare il bexarotene. Dovrebbero essere compiuti sforzi per mantenere i livelli di trigliceridi inferiori a 400 mg/dL per ridurre al minimo il rischio di pancreatite e di altre conseguenze cliniche. Se il digiuno trigliceridi sono elevati, antilipemic la terapia deve essere istituito e, se necessario, bexarotene la riduzione della dose o l'interruzione del trattamento. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano i potenziali sintomi di pancreatite come persistente nausea, vomito, dolore addominale e dolore addominale superiore, soprattutto ciò che è fatto di peggio dopo aver mangiato o si irradia alla schiena.

Fonte
  • "Product Information. Targretin (bexarotene)" Ligand Pharmaceuticals, San Diego, CA.
Soriatane

Nome generico: acitretin

Marchio commerciale: Soriatane, Soriatane CK

Sinonimo: non c`è

Targretin (Bexarotene (Systemic))

Nome generico: bexarotene

Marchio commerciale: Targretin

Sinonimo: Bexarotene, Bexarotene (Systemic)

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interazione con cibo e stile di vita
Interazione con malattie