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Robitussin Nighttime Multi-Symptom Cold e Tafamidis, Tafamidis Meglumine

Determinazione dell'interazione di Robitussin Nighttime Multi-Symptom Cold e Tafamidis, Tafamidis Meglumine e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Robitussin Nighttime Multi-Symptom Cold <> Tafamidis, Tafamidis Meglumine
Rilevanza: 10.06.2022 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITOR: sulla Base di dati in vitro, la somministrazione concomitante con tafamidis può aumentare le concentrazioni plasmatiche e il rischio di tossicità dei farmaci che sono substrati della proteina di trasporto di cancro al seno proteina di resistenza (BCRP) (ad esempio, il metotrexato, la rosuvastatina, imatinib), uridina difosfato glucuronosiltransferasi (UGT) 1A1 (ad esempio, bictegravir, irinotecan, raltegravir), e/o trasportatori di assorbimento OAT1 e OAT3 (dei trasportatori di anioni organici) (ad esempio, bumetanide, furosemide, lamivudina, il metotrexato, oseltamivir, tenofovir, ganciclovir, adefovir, cidofovir, zidovudina, zalcitabina) a concentrazioni clinicamente rilevanti. Il meccanismo proposto è ridotta clearance a causa di tafamidis-mediata inibizione della corrispondente proteina di trasporto. GESTIONE: si consiglia Cautela se tafamidis è usato in concomitanza con farmaci che sono substrati di queste proteine di trasporto, in particolare quelli con un ristretto range terapeutico. Aggiustamenti del dosaggio come pure il monitoraggio clinico e di laboratorio devono essere considerati quando tafamidis viene aggiunto o ritirati dalla terapia con questi farmaci. I pazienti devono essere monitorati per lo sviluppo di effetti avversi. Riferimenti Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios assistenza Sanitaria "Centro de información online de medicamentos de la AEMPS - CIMA. Disponibile dal: URL: https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html." ([2018]): "Le Informazioni Di Prodotto. Vyndaqel (tafamidis)." Pfizer UNITI Pharmaceuticals Group, New York, NY. Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0

Professionista:

MONITOR: sulla Base di dati in vitro, la somministrazione concomitante con tafamidis può aumentare le concentrazioni plasmatiche e il rischio di tossicità dei farmaci che sono substrati della proteina di trasporto di cancro al seno proteina di resistenza (BCRP) (ad esempio, il metotrexato, la rosuvastatina, imatinib), uridina difosfato glucuronosiltransferasi (UGT) 1A1 (ad esempio, bictegravir, irinotecan, raltegravir), e/o trasportatori di assorbimento OAT1 e OAT3 (dei trasportatori di anioni organici) (ad esempio, bumetanide, furosemide, lamivudina, il metotrexato, oseltamivir, tenofovir, ganciclovir, adefovir, cidofovir, zidovudina, zalcitabina) a concentrazioni clinicamente rilevanti. Il meccanismo proposto è ridotta clearance a causa di tafamidis-mediata inibizione della corrispondente proteina di trasporto.

GESTIONE: si consiglia Cautela se tafamidis è usato in concomitanza con farmaci che sono substrati di queste proteine di trasporto, in particolare quelli con un ristretto range terapeutico. Aggiustamenti del dosaggio come pure il monitoraggio clinico e di laboratorio devono essere considerati quando tafamidis viene aggiunto o ritirati dalla terapia con questi farmaci. I pazienti devono essere monitorati per lo sviluppo di effetti avversi.

Fonte
  • Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Healthcare "Centro de información online de medicamentos de la AEMPS - CIMA. Available from: URL: https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html." ([2018]):
  • "Product Information. Vyndaqel (tafamidis)." Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Robitussin Nighttime Multi-Symptom Cold

Nome generico: acetaminophen / diphenhydramine / phenylephrine

Marchio commerciale: Benadryl Allergy & Sinus Headache, Delsym Cough Plus Cold Night Time, Mucinex Fast-Max Night Time Cold and Flu, Robitussin Nighttime Multi-Symptom Cold, Sudafed PE Severe Cold, Theraflu Severe Cold & Cough Nighttime, Theraflu Warming Flu & Sore Throat, Theraflu Warming Sinus & Cold, Theraflu Warming Severe Cold Nighttime, Benadryl Allergy & Cold, Sudafed PE Nighttime Cold, Tylenol Allergy Multi-Symptom Nighttime, Theraflu Nighttime Severe Cough & Cold, Children's Delsym Cough Plus Cold Night Time, Children's Mucinex Night Multi-Symp Cold, Children's Dimetapp Multi-Symptom Cold & Flu, Theraflu ExpressMax Nighttime Severe C&C, Theraflu PowerPods Nighttime Severe Cold, Benadryl Allergy/Cold, Tylenol Allergy Multi-Symptom, Theraflu Warming Relief Nighttime Severe Cold

Sinonimo: non c`è

Tafamidis, Tafamidis Meglumine

Nome generico: tafamidis

Marchio commerciale: Vyndamax, Vyndaqel

Sinonimo: Tafamidis

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.