Reyvow e UTA

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.CONTROINDICATO: la somministrazione concomitante di blu di metilene con agenti serotoninergici può potenziare il rischio di sindrome da serotonina, che è una rara, ma grave e potenzialmente fatale condizione pensato per derivare da iperstimolazione del tronco encefalico 5-HT1A e 2A recettori. La ricerca attuale suggerisce che il blu di metilene ha proprietà strutturali simili a inibitori della monoamino-ossidasi (Mao). Come tale, essa può migliorare serotoninergici effetti inibendo la serotonina metabolismo. I sintomi della sindrome serotoninergica possono includere cambiamenti dello stato mentale, come irritabilità, alterazione della coscienza, confusione, allucinazione, e coma; disfunzione autonomica come tachicardia, ipertermia, sudorazione, brividi, pressione sanguigna labilità, e midriasi; anomalie neuromuscolari come iperreflessia, mioclono, tremore, rigidità, e atassia; e sintomi gastrointestinali come crampi addominali, nausea, vomito e diarrea. Sindrome serotoninergica è stato segnalato quando il blu di metilene è stato somministrato per via endovenosa a dosaggi che vanno da 1 a 8 mg/kg per pazienti esposti a farmaci che interferiscono con la ricaptazione della serotonina. Diversi casi di richiesta di ammissione in unità di terapia intensiva. Il rischio di somministrazione di blu di metilene per via endovenosa a dosaggi inferiori a 1 mg/kg o da non endovenosa rotte (ad esempio, per via orale o per iniezione locale) è chiaro, anche se il potenziale di interazione con agenti serotoninergici dovrebbe essere considerato. GESTIONE: agenti Serotoninergici non deve essere usato in pazienti che ricevono il blu di metilene per via endovenosa. La maggior parte serotoninergici psicofarmaci deve essere interrotto da 1 a 2 settimane (vale a dire, da 4 a 5 a metà vita) prima del trattamento con blu di metilene, se possibile, mentre altri, come la fluoxetina può richiedere la sospensione fino a 5 settimane in anticipo a causa della prolungata emivita. Il trattamento con farmaci serotoninergici può essere ripreso 24 ore dopo l'ultima dose di blu di metilene. In pazienti che ricevono il blu di metilene che necessitano di un trattamento urgente di una condizione psichiatrica, altri interventi, compreso il ricovero in ospedale dovrebbe essere considerato. Al contrario, quando il trattamento urgente con il blu di metilene è necessaria (ad es., metaemoglobinemia, ifosfamide indotta da encefalopatia, avvelenamento da cianuro) in pazienti che ricevono agenti serotoninergici, il beneficio di blu di metilene, il trattamento deve essere pesato contro il rischio di tossicità della serotonina. Se si decide di usare il blu di metilene, serotoninergici farmaco deve essere immediatamente interrotto e il paziente attentamente monitorati per emergenti sintomi del sistema nervoso centrale tossicità per due settimane (cinque settimane se la fluoxetina è stata scattata; tre settimane, se vortioxetine è stata presa) o fino a 24 ore dopo l'ultima dose di blu di metilene, a seconda di quale viene prima. I pazienti e/o i loro caregivers devono essere avvisati di consultare un medico se i potenziali sintomi di sindrome serotoninergica sviluppare. Riferimenti Khavandi Una, Whitaker J, Gonna H "Serotonina tossicità precipitato dall'uso concomitante di citalopram e di blu di metilene." Med J Aust 189 (2008): 534-5 Ng BK, Cameron AJ "Il ruolo di blu di metilene nella sindrome serotoninergica: una revisione sistematica." Psicosomatica 51 (2010): 194-200 Gillman PK "il blu di Metilene è un potente inibitore della monoamino ossidasi." Può J Anaesth 55 (2008): 311-2; autore risposta 312 FDA. Gli stati UNITI Food and Drug Administration ("FDA Drug Safety Communication: gravi SNC reazioni quando il blu di metilene è somministrato a pazienti che assumono alcuni farmaci psichiatrici. Disponibile dal: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm263190.htm." ([2011 luglio 26]): Health Canada "Associazione di serotonina tossicità con il blu di metilene iniettabile in combinazione con inibitori della ricaptazione della serotonina. Disponibile dal: URL: http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/pdf/medeff/advisories-avis/prof/2011/methylene_blue-bleu_nth-aah-eng.pdf." ([Feb 2011 16]): Boyer EW, Shannon M "La sindrome da serotonina." N Engl J Med 352 (2005): 1112-20 Ng BK, Cameron AJ, Liang R, Rahman H "[sindrome da Serotonina a seguito di blu di metilene infusione durante parathyroidectomy: un caso clinico e revisione della letteratura" si Può J Anaesth 55 (2008): 36-41 Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 Heritier Barras AC, Walder B, Seeck M "sindrome da Serotonina a seguito di Blu di Metilene per infusione: una rara complicanza della terapia antidepressiva." J Neurol Neurosurg Psychiatry 81 (2010): 1412-3 Gillman PK "di blu di Metilene e la serotonina, la tossicità: preciso nesso di causalità." Psicosomatica 51 (2010): 448-9 Visualizza tutti 10 riferimenti

CONTROINDICATO: la somministrazione concomitante di blu di metilene con agenti serotoninergici può potenziare il rischio di sindrome da serotonina, che è una rara, ma grave e potenzialmente fatale condizione pensato per derivare da iperstimolazione del tronco encefalico 5-HT1A e 2A recettori. La ricerca attuale suggerisce che il blu di metilene ha proprietà strutturali simili a inibitori della monoamino-ossidasi (Mao). Come tale, essa può migliorare serotoninergici effetti inibendo la serotonina metabolismo. I sintomi della sindrome serotoninergica possono includere cambiamenti dello stato mentale, come irritabilità, alterazione della coscienza, confusione, allucinazione, e coma; disfunzione autonomica come tachicardia, ipertermia, sudorazione, brividi, pressione sanguigna labilità, e midriasi; anomalie neuromuscolari come iperreflessia, mioclono, tremore, rigidità, e atassia; e sintomi gastrointestinali come crampi addominali, nausea, vomito e diarrea. Sindrome serotoninergica è stato segnalato quando il blu di metilene è stato somministrato per via endovenosa a dosaggi che vanno da 1 a 8 mg/kg per pazienti esposti a farmaci che interferiscono con la ricaptazione della serotonina. Diversi casi di richiesta di ammissione in unità di terapia intensiva. Il rischio di somministrazione di blu di metilene per via endovenosa a dosaggi inferiori a 1 mg/kg o da non endovenosa rotte (ad esempio, per via orale o per iniezione locale) è chiaro, anche se il potenziale di interazione con agenti serotoninergici dovrebbe essere considerato.

GESTIONE: agenti Serotoninergici non deve essere usato in pazienti che ricevono il blu di metilene per via endovenosa. La maggior parte serotoninergici psicofarmaci deve essere interrotto da 1 a 2 settimane (vale a dire, da 4 a 5 a metà vita) prima del trattamento con blu di metilene, se possibile, mentre altri, come la fluoxetina può richiedere la sospensione fino a 5 settimane in anticipo a causa della prolungata emivita. Il trattamento con farmaci serotoninergici può essere ripreso 24 ore dopo l'ultima dose di blu di metilene. In pazienti che ricevono il blu di metilene che necessitano di un trattamento urgente di una condizione psichiatrica, altri interventi, compreso il ricovero in ospedale dovrebbe essere considerato. Al contrario, quando il trattamento urgente con il blu di metilene è necessaria (ad es., metaemoglobinemia, ifosfamide indotta da encefalopatia, avvelenamento da cianuro) in pazienti che ricevono agenti serotoninergici, il beneficio di blu di metilene, il trattamento deve essere pesato contro il rischio di tossicità della serotonina. Se si decide di usare il blu di metilene, serotoninergici farmaco deve essere immediatamente interrotto e il paziente attentamente monitorati per emergenti sintomi del sistema nervoso centrale tossicità per due settimane (cinque settimane se la fluoxetina è stata scattata; tre settimane, se vortioxetine è stata presa) o fino a 24 ore dopo l'ultima dose di blu di metilene, a seconda di quale viene prima. I pazienti e/o i loro caregivers devono essere avvisati di consultare un medico se i potenziali sintomi di sindrome serotoninergica sviluppare.

Reyvow

Nome generico: lasmiditan

Marchio commerciale:

Sinonimo: non c`è

Cos`è Reyvow?

UTA

Nome generico: hyoscyamine / methenamine / methylene blue / sodium biphosphate

Marchio commerciale: Urogesic-Blue, UTA, Uro-BLUE, Urolet MB, Indiomin MB, ME/NaPhos/MB/Hyo1, UTA

Sinonimo: non c`è

Cos`è UTA?