Ponstel e Zevalin In-111
Determinazione dell'interazione di Ponstel e Zevalin In-111 e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Utilizzando ibritumomab tiuxetan insieme con mefenamic acid può aumentare il rischio di sanguinamento. Negli studi clinici, il trattamento con ibritumomab tiuxetan da solo è stato associato a gravi e talvolta fatali emorragia. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può già essere consapevoli dei rischi, ma ha deciso che questo è il miglior corso di trattamento per voi, e ha preso le opportune precauzioni e sta monitorando con attenzione e per eventuali complicazioni. Si dovrebbe cercare immediatamente un medico se si verificano emorragie, ecchimosi o altri segni e sintomi di sanguinamento, quali vertigini, vertigini, rosso o nero, sgabelli catramosi, tosse con o vomito, freschi o secchi di sangue che assomiglia a fondi di caffè, forte mal di testa; e debolezza. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.
Professionista:MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante di ibritumomab e farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o la coagulazione può potenziare il rischio di complicanze emorragiche. Ibritumomab comunemente provoca gravi e prolungate, trombocitopenia, e il rischio è ulteriormente aumentato nei pazienti con lieve trombocitopenia all'inizio della terapia. Emorragia, anche mortali emorragia cerebrale, si è verificato in una minoranza di pazienti in studi clinici. Il tempo medio del thrombocyte nadir 7 a 9 settimane, e la durata mediana della trombocitopenia è stato tra i 22 e i 35 giorni. Tuttavia, in meno di 5% di casi, i pazienti che hanno avuto gravi citopenia, che si estendeva oltre le 12 settimane dopo la somministrazione dei ibritumomab regime terapeutico. Trasfusioni di piastrine sono state date alle 22% dei pazienti in studi clinici.
GESTIONE: si consiglia Cautela se ibritumomab è usato in combinazione con farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o la coagulazione. Chiudere clinici e di laboratorio di osservazione per complicanze emorragiche è raccomandato durante e dopo l'ibritumomab terapia.
- "Product Information. In-111 Zevalin (ibritumomab)." IDEC Pharmaceuticals Corporation, San Diego, CA.
Nome generico: ibritumomab
Marchio commerciale: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin
Sinonimo: Zevalin In-111 (Intravenous)
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
Ponst-l - Z-valin In-111 
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