Pexidartinib Hydrochloride e Topcare Ibuprofen

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE di: Gravi casi di epatotossicità, alcuni fatali, si sono verificati in pazienti trattati con pexidartinib. L'uso concomitante di altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti può potenziare il rischio di danno epatico. Il meccanismo di epatotossicità è sconosciuto, la sua presenza non può essere previsto, e non è noto se la lesione epatica si verifica in assenza di un aumento delle transaminasi. In uno studio, il 5% dei pazienti che hanno ricevuto pexidartinib sviluppato segni di danno epatico grave (elevati livelli sierici di transaminasi superiori a 3 volte il limite superiore di normalità (ULN) e la bilirubina totale superiore a 2 volte l'ULN). In questi pazienti, il picco ALT variava da 6 a 9 volte ULN, il picco di bilirubina totale variava da 2,5 a 15 volte ULN, e ALP è stata maggiore di 2 volte i limiti superiori della norma. Transaminasi e la bilirubina totale è migliorata a meno di 2 volte l'ULN, in questi pazienti, da 1 a 7 mesi dopo l'interruzione del pexidartinib. GESTIONE: L'uso di pexidartinib con altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti dovrebbero essere evitati. I pazienti trattati con pexidartinib dovrebbe avere dei test di funzionalità epatica, compresi AST, ALT, bilirubina totale, bilirubina diretta, ALP e gamma-glutamil transferasi (GGT), prima dell'inizio delle pexidartinib, settimanale per le prime 8 settimane, ogni 2 settimane per il prossimo mese, e ogni 3 mesi. Pexidartinib terapia può richiedere una riduzione del dosaggio, di essere sospeso o interrotto in modo permanente in base alla gravità di epatotossicità. Una ricorrenza di un aumento delle transaminasi sieriche, della bilirubina, o ALP può verificarsi dopo il trattamento con una dose ridotta di pexidartinib. Test di funzionalità epatica devono essere eseguiti settimanale per il primo mese dopo il trattamento. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NJ.

In generale EVITARE di: Gravi casi di epatotossicità, alcuni fatali, si sono verificati in pazienti trattati con pexidartinib. L'uso concomitante di altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti può potenziare il rischio di danno epatico. Il meccanismo di epatotossicità è sconosciuto, la sua presenza non può essere previsto, e non è noto se la lesione epatica si verifica in assenza di un aumento delle transaminasi. In uno studio, il 5% dei pazienti che hanno ricevuto pexidartinib sviluppato segni di danno epatico grave (elevati livelli sierici di transaminasi superiori a 3 volte il limite superiore di normalità (ULN) e la bilirubina totale superiore a 2 volte l'ULN). In questi pazienti, il picco ALT variava da 6 a 9 volte ULN, il picco di bilirubina totale variava da 2,5 a 15 volte ULN, e ALP è stata maggiore di 2 volte i limiti superiori della norma. Transaminasi e la bilirubina totale è migliorata a meno di 2 volte l'ULN, in questi pazienti, da 1 a 7 mesi dopo l'interruzione del pexidartinib.

GESTIONE: L'uso di pexidartinib con altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti dovrebbero essere evitati. I pazienti trattati con pexidartinib dovrebbe avere dei test di funzionalità epatica, compresi AST, ALT, bilirubina totale, bilirubina diretta, ALP e gamma-glutamil transferasi (GGT), prima dell'inizio delle pexidartinib, settimanale per le prime 8 settimane, ogni 2 settimane per il prossimo mese, e ogni 3 mesi. Pexidartinib terapia può richiedere una riduzione del dosaggio, di essere sospeso o interrotto in modo permanente in base alla gravità di epatotossicità. Una ricorrenza di un aumento delle transaminasi sieriche, della bilirubina, o ALP può verificarsi dopo il trattamento con una dose ridotta di pexidartinib. Test di funzionalità epatica devono essere eseguiti settimanale per il primo mese dopo il trattamento. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero.

Pexidartinib Hydrochloride

Nome generico: pexidartinib

Marchio commerciale: Turalio

Sinonimo: Pexidartinib

Cos`è Pexidartinib Hydrochloride?

Topcare Ibuprofen

Nome generico: ibuprofen

Marchio commerciale: Advil, Midol, Motrin, Motrin IB, Motrin Migraine Pain, Proprinal, Smart Sense Children's Ibuprofen, PediaCare Children’s Pain Reliever/Fever Reducer, PediaCare Infant’s Pain Reliever/Fever Reducer, Advil Liqui-Gels, Caldolor, NeoProfen, Genpril, Ibu, Midol IB, Children's Motrin, Motrin Junior Strength

Sinonimo: Ibuprofen

Cos`è Topcare Ibuprofen?