Olumiant e Polatuzumab Vedotin-piiq
Determinazione dell'interazione di Olumiant e Polatuzumab Vedotin-piiq e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante di baricitinib con altri immuno - o agenti mielosoppressivi può potenziare il rischio di infezioni, di linfomi e di altri tumori maligni. Gravi e talvolta fatali infezioni dovute a batteri, micobatteri, infezioni fungine invasive, virale, o altri agenti patogeni opportunistici sono stati segnalati in pazienti che ricevono baricitinib, la maggior parte dei quali sono stati l'assunzione concomitante di farmaci immunosoppressori, come il metotressato o corticosteroidi. La più comune di infezioni gravi segnalati con baricitinib trattamento comprendono la polmonite, herpes zoster, e infezione del tratto urinario. Opportunistiche infezioni includono la tubercolosi, multidermatomal herpes zoster, candidiasi esofagea, pneumocystosis, acuta istoplasmosi, criptococcosi, citomegalovirus e il virus BK. Linfomi e di altri tumori maligni sono stati osservati anche con baricitinib uso, con o senza somministrazione concomitante di farmaci immunosoppressori. GESTIONE: uno Stretto monitoraggio per lo sviluppo di un'infezione è raccomandato se baricitinib è usato in combinazione con altri immuno - o mielosoppressivi agenti, compresa l'eventuale sviluppo di tubercolosi in pazienti testati negativi per l'infezione tubercolare latente prima di iniziare la terapia. Linfociti e neutrofili conta nonché di emoglobina devono essere valutati al basale e regolarmente durante la terapia, e baricitinib dosaggio rettificato come previsto con l'etichettatura del prodotto. I pazienti devono essere invitati a contattare il proprio medico se si sviluppano segni e sintomi di infezione come febbre, brividi, diarrea, mal di gola, dolori muscolari, mancanza di respiro, sangue nel catarro, perdita di peso, di colore rosso o infiammato la pelle, il corpo le ferite e il dolore o bruciore durante la minzione. Se una grave infezione, un'infezione opportunistica, o sepsi sviluppa, baricitinib deve essere interrotta fino a quando l'infezione è sotto controllo. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Olumiant (baricitinib)." Lilly Eli e Società, Indianapolis, IN. Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 Cerner Multum Inc. "Australiano Informazioni Sul Prodotto." O 0
Professionista:MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante di baricitinib con altri immuno - o agenti mielosoppressivi può potenziare il rischio di infezioni, di linfomi e di altri tumori maligni. Gravi e talvolta fatali infezioni dovute a batteri, micobatteri, infezioni fungine invasive, virale, o altri agenti patogeni opportunistici sono stati segnalati in pazienti che ricevono baricitinib, la maggior parte dei quali sono stati l'assunzione concomitante di farmaci immunosoppressori, come il metotressato o corticosteroidi. La più comune di infezioni gravi segnalati con baricitinib trattamento comprendono la polmonite, herpes zoster, e infezione del tratto urinario. Opportunistiche infezioni includono la tubercolosi, multidermatomal herpes zoster, candidiasi esofagea, pneumocystosis, acuta istoplasmosi, criptococcosi, citomegalovirus e il virus BK. Linfomi e di altri tumori maligni sono stati osservati anche con baricitinib uso, con o senza somministrazione concomitante di farmaci immunosoppressori.
GESTIONE: uno Stretto monitoraggio per lo sviluppo di un'infezione è raccomandato se baricitinib è usato in combinazione con altri immuno - o mielosoppressivi agenti, compresa l'eventuale sviluppo di tubercolosi in pazienti testati negativi per l'infezione tubercolare latente prima di iniziare la terapia. Linfociti e neutrofili conta nonché di emoglobina devono essere valutati al basale e regolarmente durante la terapia, e baricitinib dosaggio rettificato come previsto con l'etichettatura del prodotto. I pazienti devono essere invitati a contattare il proprio medico se si sviluppano segni e sintomi di infezione come febbre, brividi, diarrea, mal di gola, dolori muscolari, mancanza di respiro, sangue nel catarro, perdita di peso, di colore rosso o infiammato la pelle, il corpo le ferite e il dolore o bruciore durante la minzione. Se una grave infezione, un'infezione opportunistica, o sepsi sviluppa, baricitinib deve essere interrotta fino a quando l'infezione è sotto controllo.
- "Product Information. Olumiant (baricitinib)." Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
- Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Nome generico: polatuzumab vedotin
Marchio commerciale: Polivy
Sinonimo: Polatuzumab vedotin, Polatuzumab Vedotin
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Olumiant-Polio vaccine, inactivated
- Olumiant-Poliovirus Vaccine (Inactivated)
- Olumiant-Poliovirus vaccine, inactivated Injection
- Olumiant-Polivy
- Olumiant-Polmon
- Olumiant-Polocaine
- Polatuzumab Vedotin-piiq-Olux
- Polatuzumab Vedotin-piiq-Olux-E
- Polatuzumab Vedotin-piiq-Olux/Olux-E Complete Pack
- Polatuzumab Vedotin-piiq-Olysio
- Polatuzumab Vedotin-piiq-Omacetaxine
- Polatuzumab Vedotin-piiq-Omacetaxine Mepesuccinate