Nexavar e Xeloda
Determinazione dell'interazione di Nexavar e Xeloda e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:SORAfenib può aumentare i livelli ematici di capecitabina. Questo può aumentare il rischio e la gravità degli effetti collaterali come nausea, vomito, diarrea, ulcere della bocca, problemi di cuore, e la ridotta funzionalità del midollo osseo, con conseguente basso numero di diversi tipi di cellule del sangue. Si può anche essere più probabile che l'esperienza di anemia, problemi di sanguinamento, o infezioni a causa della bassa conta di cellule del sangue. Si deve contattare il medico se si sviluppano pallore, stanchezza, vertigini, svenimenti, inusuale formazione di lividi o emorragie, febbre, brividi, diarrea, mal di gola, dolori muscolari, mancanza di respiro, sangue nel catarro, perdita di peso, di colore rosso o infiammato la pelle, il corpo le ferite e il dolore o bruciore durante la minzione. Anche chiedere immediatamente un medico se si verificano segni e sintomi che possono suggerire problemi di cuore, come tosse, difficoltà di respirazione, ritenzione idrica, gonfiore, dolore al torace, e ritmo cardiaco irregolare. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.
Professionista:MONITOR: la somministrazione concomitante con sorafenib può aumentare le concentrazioni plasmatiche di capecitabina e del suo metabolita attivo, il 5-fluorouracile (5-FU). Il meccanismo di interazione non è stata descritta. Secondo il sorafenib etichettatura, l'uso concomitante di capecitabina (750 1050 mg/m2 due volte al giorno nei giorni da 1 a 14 ogni 21 giorni) con sorafenib (200 o 400 mg due volte al giorno di continuo) aumento della capecitabina esposizione dal 15% al 50% e il 5-FU esposizione da 0% al 52%. Il significato clinico di queste modeste modifiche è sconosciuto. Sorafenib farmacocinetica non sono stati significativamente alterati da capecitabina.
GESTIONE: Attenzione, potrebbe essere consigliabile quando capecitabina è utilizzata con sorafenib. I pazienti devono essere strettamente monitorati per la potenziale tossicità di capecitabina come la diarrea, mano e piede, sindrome di, iperbilirubinemia, mielosoppressione e della cardiotossicità, e il dosaggio adeguato di conseguenza.
- "Product Information. Nexavar (sorafenib)." Bayer Pharmaceutical Inc, West Haven, CT.
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Nexavar-Xelpros
- Nexavar-Xembify
- Nexavar-Xenazine
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- Nexavar-Xenleta
- Nexavar-Xenleta (Lefamulin Injection)
- Xeloda-Nexesta Fe
- Xeloda-Nexiclon XR
- Xeloda-Nexiclon XR Suspension
- Xeloda-Nexium
- Xeloda-Nexium (Esomeprazole Delayed-Release Capsules)
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