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Natalizumab e Rinvoq

Determinazione dell'interazione di Natalizumab e Rinvoq e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Natalizumab <> Rinvoq
Rilevanza: 08.06.2023 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE di: Concomitante o recente uso di immunosoppressori, immunomodulante, o agenti antineoplastici in pazienti trattati con natalizumab può aumentare il rischio di infezioni, comprese la leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML), una gravemente invalidanti, potenzialmente fatale opportunistici infezioni virali del cervello. Negli studi clinici, il PML si è verificato in due 1869 pazienti con sclerosi multipla trattati con natalizumab per una media di 120 settimane e uno di 1043 pazienti con malattia di Crohn dopo otto dosi di natalizumab. Entrambi i pazienti con sm sono stati in trattamento concomitante terapia con interferone beta, e il terzo paziente è stato immunocompromessi a causa della recente trattamento con azatioprina. Nella fase di post-marketing impostazione, ulteriori casi di PML sono stati riportati in pazienti che ricevevano nessun concomitante terapia immunomodulante. Più a lungo la durata del trattamento di natalizumab, soprattutto oltre i 2 anni, e la presenza di anti-virus JC anticorpi sono ulteriori fattori di rischio per lo sviluppo di PML. Altri potenzialmente gravi o in pericolo di vita infezioni che possono verificarsi includono herpes encefalite o meningite e opportunistiche infezioni come la polmonite da pneumocystis carinii, polmonare mycobacterium avium intracellulare, aspergillosi broncopolmonare, e Burkholderia cepacia. GESTIONE: La sicurezza e l'efficacia di natalizumab in combinazione con immunosoppressori, immunomodulante, antineoplastici o altri agenti mielosoppressivi non sono state stabilite. In generale, i pazienti che ricevono la terapia cronica con tali sostanze non devono essere trattati con natalizumab, a causa potenzialmente aumentato rischio di PML e di altre gravi infezioni. Per i pazienti con malattia di Crohn che inizia il natalizumab, mentre sulla cronica la terapia con corticosteroidi, iniziare la sospensione degli steroidi non appena un beneficio terapeutico è raggiunto. Natalizumab deve essere interrotto se il paziente non è in grado di interrompere l'uso di corticosteroidi sistemici entro sei mesi. Tutti i pazienti trattati con natalizumab devono essere strettamente monitorati durante e per almeno sei mesi dopo la sospensione del trattamento. Il farmaco deve essere interrotto immediatamente al primo segno o sintomo suggestivo di PML, anche se non è noto se la diagnosi precoce di PML e la sospensione del natalizumab di attenuare la malattia. Sintomi tipici associati con PML sono diversi, in progresso di oltre giorni a settimane, e comprendono progressiva debolezza su un lato del corpo, goffaggine motoria degli arti, disturbi della vista, e i cambiamenti di pensiero, di memoria e di orientamento che porta alla confusione e cambiamenti di personalità. A causa della lunga emivita del natalizumab, immunitario effetti collaterali sono possibili fino a 2 ai 3 mesi successivi alla sua cessazione. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Tysabri (natalizumab)." Elan Pharmaceutical/Athena Neuroscienze Inc, South San Francisco, CA.

Professionista:

In generale EVITARE di: Concomitante o recente uso di immunosoppressori, immunomodulante, o agenti antineoplastici in pazienti trattati con natalizumab può aumentare il rischio di infezioni, comprese la leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML), una gravemente invalidanti, potenzialmente fatale opportunistici infezioni virali del cervello. Negli studi clinici, il PML si è verificato in due 1869 pazienti con sclerosi multipla trattati con natalizumab per una media di 120 settimane e uno di 1043 pazienti con malattia di Crohn dopo otto dosi di natalizumab. Entrambi i pazienti con sm sono stati in trattamento concomitante terapia con interferone beta, e il terzo paziente è stato immunocompromessi a causa della recente trattamento con azatioprina. Nella fase di post-marketing impostazione, ulteriori casi di PML sono stati riportati in pazienti che ricevevano nessun concomitante terapia immunomodulante. Più a lungo la durata del trattamento di natalizumab, soprattutto oltre i 2 anni, e la presenza di anti-virus JC anticorpi sono ulteriori fattori di rischio per lo sviluppo di PML. Altri potenzialmente gravi o in pericolo di vita infezioni che possono verificarsi includono herpes encefalite o meningite e opportunistiche infezioni come la polmonite da pneumocystis carinii, polmonare mycobacterium avium intracellulare, aspergillosi broncopolmonare, e Burkholderia cepacia.

GESTIONE: La sicurezza e l'efficacia di natalizumab in combinazione con immunosoppressori, immunomodulante, antineoplastici o altri agenti mielosoppressivi non sono state stabilite. In generale, i pazienti che ricevono la terapia cronica con tali sostanze non devono essere trattati con natalizumab, a causa potenzialmente aumentato rischio di PML e di altre gravi infezioni. Per i pazienti con malattia di Crohn che inizia il natalizumab, mentre sulla cronica la terapia con corticosteroidi, iniziare la sospensione degli steroidi non appena un beneficio terapeutico è raggiunto. Natalizumab deve essere interrotto se il paziente non è in grado di interrompere l'uso di corticosteroidi sistemici entro sei mesi. Tutti i pazienti trattati con natalizumab devono essere strettamente monitorati durante e per almeno sei mesi dopo la sospensione del trattamento. Il farmaco deve essere interrotto immediatamente al primo segno o sintomo suggestivo di PML, anche se non è noto se la diagnosi precoce di PML e la sospensione del natalizumab di attenuare la malattia. Sintomi tipici associati con PML sono diversi, in progresso di oltre giorni a settimane, e comprendono progressiva debolezza su un lato del corpo, goffaggine motoria degli arti, disturbi della vista, e i cambiamenti di pensiero, di memoria e di orientamento che porta alla confusione e cambiamenti di personalità. A causa della lunga emivita del natalizumab, immunitario effetti collaterali sono possibili fino a 2 ai 3 mesi successivi alla sua cessazione.

Fonte
  • "Product Information. Tysabri (natalizumab)." Elan Pharmaceutical/Athena Neurosciences Inc, South San Francisco, CA.
Natalizumab

Nome generico: natalizumab

Marchio commerciale: Tysabri

Sinonimo: non c`è

Rinvoq

Nome generico: upadacitinib

Marchio commerciale: Rinvoq

Sinonimo: non c`è

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interazione con cibo e stile di vita
Interazione con malattie