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Lutathera e Sandostatin LAR Depot

Determinazione dell'interazione di Lutathera e Sandostatin LAR Depot e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Lutathera <> Sandostatin LAR Depot
Rilevanza: 11.07.2022 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Farmaci come l'octreotide può ridurre l'efficacia di lutetium Lu 177 dotatate a seconda di quando vengono somministrati relativi alla dose di lutetium Lu 177 dotatate. In generale, long-acting formulazioni di questi farmaci (di solito quelli somministrato per iniezione intramuscolare) deve essere interrotto per almeno 4 settimane e di breve durata di azione formulazioni deve essere interrotto per almeno 24 ore prima di ogni dose di lutetium Lu 177 dotatate. Si può utilizzare octreotide a seguito di un'infusione di lutetium Lu 177 dotatate, ma è importante rispettare i programmi di dosaggio esattamente come prescritto, in modo da ridurre al minimo il rischio di interazione. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

Professionista:

REGOLARE l'INTERVALLO di DOSAGGIO: la Somatostatina e i suoi analoghi possono interferire con gli effetti terapeutici di lutetium Lu 177 dotatate da competitivamente di legame per i recettori della somatostatina, il sito di azione per l'agente radioattivo. Lutetium Lu 177 dotatate è interiorizzata dell'associazione di cellule che esprimono recettori per la somatostatina, tra cui maligno di recettori per la somatostatina-positivo cellule tumorali, e la successiva emissione beta da Lu 177 induce il danno cellulare dalla formazione di radicali liberi sia come target le cellule vicine.

GESTIONE: Long-acting formulazioni di analoghi della somatostatina deve essere interrotto per almeno 4 settimane e di breve durata di azione formulazioni per almeno 24 ore prima di ogni dose di lutetium Lu 177 dotatate. Durante il trattamento con lutetium Lu 177 dotatate, long-acting octreotide deve essere somministrato per via intramuscolare da 4 a 24 ore dopo ogni dose di lutetium Lu 177 dotatate (ma non entro 4 settimane di ogni successiva dose di lutetium Lu 177 dotatate), mentre a breve agire octreotide può essere dato come necessari per sintomatica di gestione (ma non entro 24 ore prima della dose successiva di lutetium Lu 177 dotatate). A seguito del completamento di lutetium Lu 177 dotatate di trattamento, long-acting octreotide deve essere continuato ogni 4 settimane fino alla progressione della malattia o fino a 18 mesi dopo l'inizio del trattamento.

Fonte
  • "Product Information. Lutathera (lutetium Lu 177 dotatate)." Advanced Accelerator Applications, New York, NY.
Lutathera

Nome generico: lutetium lu 177 dotatate

Marchio commerciale: Lutathera

Sinonimo: non c`è

Sandostatin LAR Depot

Nome generico: octreotide

Marchio commerciale: Sandostatin, Sandostatin LAR Depot

Sinonimo: Sandostatin LAR Depot (injection)

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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