Lamictal ODT e Zulresso

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITOR: la somministrazione concomitante con il sistema nervoso centrale (SNC), sedativi (ad esempio, l'alcol, benzodiazepine, oppiacei), o antidepressivi possono aumentare gli effetti sedativi di brexanolone e aumentare il rischio o la gravità di sedazione reazioni avverse correlate. I pazienti trattati con brexanolone sono a rischio di eccessiva sedazione o improvvisa perdita di coscienza durante la somministrazione. Negli studi clinici, il 5% dei pazienti che ricevono brexanolone infusione esperti sedazione e sonnolenza che la dose necessaria interruzione, rispetto allo 0% dei pazienti trattati con placebo. Alcuni pazienti hanno anche riferito di avere perdita di coscienza o di alterato stato di coscienza durante il brexanolone infusione (4% vs 0%). Tutti i pazienti sono guariti dalla perdita o stato alterato di coscienza dopo l'interruzione della somministrazione, con il pieno recupero di tempo che va dai 15 ai 60 minuti. Non c'era la chiara associazione tra la perdita o l'alterazione di coscienza e il modello o i tempi di dose. Non tutti i pazienti che hanno sperimentato una perdita o alterazione della coscienza segnalato la sedazione o sonnolenza prima dell'episodio. GESTIONE: si consiglia Cautela durante l'uso concomitante di brexanolone con sedativi del sistema nervoso centrale, antidepressivi o altri agenti che causano sedazione. I pazienti devono essere strettamente monitorati per la sedazione eccessiva e improvvisa perdita di coscienza e continuo pulsossimetria di monitoraggio. Durante il brexanolone infusione, monitor per gli effetti sedativi ogni 2 ore durante prevista, camere non-periodi di sonno, e di interrompere immediatamente l'infusione se ci sono segni o sintomi di eccessiva sedazione. Dopo la scomparsa dei sintomi, l'infusione può essere ripresa uguale o inferiore dose clinicamente appropriato. Se la pulsossimetria rivela ipossia, interrompere immediatamente l'infusione e per non riprendere infusione dopo la risoluzione dell'ipossia. I pazienti devono essere avvertiti contro la guida, uso di macchinari o di impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono prontezza mentale e la coordinazione motoria fino a quando gli effetti sedativi di brexanolone e altri farmaci concomitanti si sono dissipati. I pazienti devono essere accompagnati durante le interazioni con il loro bambino(ren) durante la ricezione di brexanolone a causa del potenziale per la sedazione eccessiva e improvvisa perdita di coscienza. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Zulresso (brexanolone)." Salvia Therapeutics, Inc., Cambridge, MA.

MONITOR: la somministrazione concomitante con il sistema nervoso centrale (SNC), sedativi (ad esempio, l'alcol, benzodiazepine, oppiacei), o antidepressivi possono aumentare gli effetti sedativi di brexanolone e aumentare il rischio o la gravità di sedazione reazioni avverse correlate. I pazienti trattati con brexanolone sono a rischio di eccessiva sedazione o improvvisa perdita di coscienza durante la somministrazione. Negli studi clinici, il 5% dei pazienti che ricevono brexanolone infusione esperti sedazione e sonnolenza che la dose necessaria interruzione, rispetto allo 0% dei pazienti trattati con placebo. Alcuni pazienti hanno anche riferito di avere perdita di coscienza o di alterato stato di coscienza durante il brexanolone infusione (4% vs 0%). Tutti i pazienti sono guariti dalla perdita o stato alterato di coscienza dopo l'interruzione della somministrazione, con il pieno recupero di tempo che va dai 15 ai 60 minuti. Non c'era la chiara associazione tra la perdita o l'alterazione di coscienza e il modello o i tempi di dose. Non tutti i pazienti che hanno sperimentato una perdita o alterazione della coscienza segnalato la sedazione o sonnolenza prima dell'episodio.

GESTIONE: si consiglia Cautela durante l'uso concomitante di brexanolone con sedativi del sistema nervoso centrale, antidepressivi o altri agenti che causano sedazione. I pazienti devono essere strettamente monitorati per la sedazione eccessiva e improvvisa perdita di coscienza e continuo pulsossimetria di monitoraggio. Durante il brexanolone infusione, monitor per gli effetti sedativi ogni 2 ore durante prevista, camere non-periodi di sonno, e di interrompere immediatamente l'infusione se ci sono segni o sintomi di eccessiva sedazione. Dopo la scomparsa dei sintomi, l'infusione può essere ripresa uguale o inferiore dose clinicamente appropriato. Se la pulsossimetria rivela ipossia, interrompere immediatamente l'infusione e per non riprendere infusione dopo la risoluzione dell'ipossia. I pazienti devono essere avvertiti contro la guida, uso di macchinari o di impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono prontezza mentale e la coordinazione motoria fino a quando gli effetti sedativi di brexanolone e altri farmaci concomitanti si sono dissipati. I pazienti devono essere accompagnati durante le interazioni con il loro bambino(ren) durante la ricezione di brexanolone a causa del potenziale per la sedazione eccessiva e improvvisa perdita di coscienza.

Lamictal ODT

Nome generico: lamotrigine

Marchio commerciale: Lamictal, Lamictal ODT, Lamictal XR, Subvenite, Lamictal, Lamictal ODT, Lamictal XR, Lamictal CD, LaMICtal Starter Kit, LaMICtal ODT Patient Titration Kit, LaMICtal XR Patient Titration Kit, LamoTRIgine Starter Kit, Subvenite Starter Kit

Sinonimo: non c`è

Cos`è Lamictal ODT?

Zulresso

Nome generico: brexanolone

Marchio commerciale: Zulresso

Sinonimo: non c`è

Cos`è Zulresso?