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Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-2.5 mg Dose e Wakix Tablets

Determinazione dell'interazione di Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-2.5 mg Dose e Wakix Tablets e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-2.5 mg Dose <> Wakix Tablets
Rilevanza: 22.08.2023 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE di: Ribociclib può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s). GESTIONE: la somministrazione concomitante di ribociclib con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT deve essere generalmente evitato. Tuttavia, se l'uso concomitante è necessario, di attenzione e di monitoraggio clinico e di laboratorio sono raccomandati. Ecg dovrebbe essere valutato prima dell'inizio del trattamento, durante il trattamento quando clinicamente necessario, e più frequentemente se QTcF prolungamento si verifica in qualsiasi momento durante il trattamento. Ribociclib deve essere interrotto in modo permanente se l'intervallo QTcF prolungamento sia maggiore di 500 msec o c'è un maggiore di 60 msec cambiamento dal basale e associati con una qualsiasi delle seguenti: Torsione di Punta, tachicardia ventricolare polimorfa, inspiegabile sincope, o segni/sintomi di gravi aritmia. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. Riferimenti EMA. Agenzia Europea Per I Medicinali. Unione europea EMA - Elenco dei farmaci sottoposti a monitoraggio addizionale. Disponibile dal: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]): Witchel HJ, Hancox JC, Nutt DJ "Psicofarmaci, aritmie cardiache e morte improvvisa." J Clin Psychopharmacol 23 (2003): 58-77 Canadese Farmacisti Associazione "e-CPS. Disponibile dal: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Cerner Multum Inc. "Australiano Informazioni Sul Prodotto." O 0 Iannini PB "Cardiotossicità dei macrolidi, ketolidi e fluorochinoloni che prolungano l'intervallo QTc." Expert Opin Drug Saf 1 (2002): 121-8 Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 Glassman, AH, Grande JT Jr "farmaci Antipsicotici: intervallo QTc prolungato, torsioni di punta, e la morte improvvisa." Am J Psychiatry 158 (2001): 1774-82 "Le Informazioni Di Prodotto. Kisqali (ribociclib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, new jersey. Visualizza tutti 8 i riferimenti

Professionista:

In generale EVITARE di: Ribociclib può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s).

GESTIONE: la somministrazione concomitante di ribociclib con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT deve essere generalmente evitato. Tuttavia, se l'uso concomitante è necessario, di attenzione e di monitoraggio clinico e di laboratorio sono raccomandati. Ecg dovrebbe essere valutato prima dell'inizio del trattamento, durante il trattamento quando clinicamente necessario, e più frequentemente se QTcF prolungamento si verifica in qualsiasi momento durante il trattamento. Ribociclib deve essere interrotto in modo permanente se l'intervallo QTcF prolungamento sia maggiore di 500 msec o c'è un maggiore di 60 msec cambiamento dal basale e associati con una qualsiasi delle seguenti: Torsione di Punta, tachicardia ventricolare polimorfa, inspiegabile sincope, o segni/sintomi di gravi aritmia. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope.

Fonte
  • EMA. European Medicines Agency. European Union "EMA - List of medicines under additional monitoring. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]):
  • Witchel HJ, Hancox JC, Nutt DJ "Psychotropic drugs, cardiac arrhythmia, and sudden death." J Clin Psychopharmacol 23 (2003): 58-77
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Iannini PB "Cardiotoxicity of macrolides, ketolides and fluoroquinolones that prolong the QTc interval." Expert Opin Drug Saf 1 (2002): 121-8
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Glassman AH, Bigger JT Jr "Antipsychotic drugs: prolonged QTc interval, torsade de pointes, and sudden death." Am J Psychiatry 158 (2001): 1774-82
  • "Product Information. Kisqali (ribociclib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-2.5 mg Dose

Nome generico: letrozole / ribociclib

Marchio commerciale: Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-25 mg Dose, Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-25 mg Dose, Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-25 mg Dose

Sinonimo: Kisqali Femara Co-Pack

Wakix Tablets

Nome generico: pitolisant

Marchio commerciale: Wakix

Sinonimo: Wakix

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.