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Kaletra Oral Solution e Wakix Tablets

Determinazione dell'interazione di Kaletra Oral Solution e Wakix Tablets e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Kaletra Oral Solution <> Wakix Tablets
Rilevanza: 11.12.2022 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE di: Lopinavir in combinazione con ritonavir può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In uno studio di 39 adulti sani che sono stati somministrati lopinavir-ritonavir a dosaggio terapeutico di 400 mg-100 mg due volte al giorno, supratherapeutic dosaggio di 800 mg-200 mg due volte al giorno, il massimo tempo medio abbinati a differenza di intervallo QTcF dal placebo (dopo la correzione della linea base) è stato pari al 5,3 msec per il dosaggio più basso e 15.2 msec per il supratherapeutic dosaggio in 12 ore postdose sul trattamento giorno 3, quando le esposizioni sono state circa 1,5 e 3 volte superiore, rispettivamente, rispetto a quelli osservati con raccomandata una volta al giorno o due volte al giorno dose di lopinavir-ritonavir allo stato stazionario. Nessun soggetto ha sperimentato un aumento del QTcF maggiore di 60 msec dalla linea di base o un intervallo QTcF superiore potenzialmente clinicamente rilevanti soglia di 500 msec. Ci sono stati casi di prolungamento dell'intervallo QT e torsione di punta di aritmia durante l'uso post-marketing di lopinavir-ritonavir, anche se la causalità non può essere stabilita. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s). GESTIONE: la somministrazione concomitante di lopinavir-ritonavir con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT deve essere generalmente evitato. I pazienti trattati con qualsiasi farmaco che può causare un prolungamento dell'intervallo QT devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. Riferimenti Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 "Le Informazioni Di Prodotto. Kaletra (lopinavir-ritonavir)" Farmaceutica Abbott Abbott Park, IL. Canadese Farmacisti Associazione "e-CPS. Disponibile dal: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Cerner Multum Inc. "Australiano Informazioni Sul Prodotto." O 0 Anson BD, Tessitore JG, Ackerman MJ, et al. "Il blocco dei canali HERG da inibitori della proteasi dell'HIV." Lancet 365 (2005): 682-686 Vedi tutte le 5 riferimenti

Professionista:

In generale EVITARE di: Lopinavir in combinazione con ritonavir può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In uno studio di 39 adulti sani che sono stati somministrati lopinavir-ritonavir a dosaggio terapeutico di 400 mg-100 mg due volte al giorno, supratherapeutic dosaggio di 800 mg-200 mg due volte al giorno, il massimo tempo medio abbinati a differenza di intervallo QTcF dal placebo (dopo la correzione della linea base) è stato pari al 5,3 msec per il dosaggio più basso e 15.2 msec per il supratherapeutic dosaggio in 12 ore postdose sul trattamento giorno 3, quando le esposizioni sono state circa 1,5 e 3 volte superiore, rispettivamente, rispetto a quelli osservati con raccomandata una volta al giorno o due volte al giorno dose di lopinavir-ritonavir allo stato stazionario. Nessun soggetto ha sperimentato un aumento del QTcF maggiore di 60 msec dalla linea di base o un intervallo QTcF superiore potenzialmente clinicamente rilevanti soglia di 500 msec. Ci sono stati casi di prolungamento dell'intervallo QT e torsione di punta di aritmia durante l'uso post-marketing di lopinavir-ritonavir, anche se la causalità non può essere stabilita. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s).

GESTIONE: la somministrazione concomitante di lopinavir-ritonavir con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT deve essere generalmente evitato. I pazienti trattati con qualsiasi farmaco che può causare un prolungamento dell'intervallo QT devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope.

Fonte
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Kaletra (lopinavir-ritonavir)" Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Anson BD, Weaver JG, Ackerman MJ, et al. "Blockade of HERG channels by HIV protease inhibitors." Lancet 365 (2005): 682-686
Kaletra Oral Solution

Nome generico: lopinavir / ritonavir

Marchio commerciale: Kaletra

Sinonimo: Kaletra

Wakix Tablets

Nome generico: pitolisant

Marchio commerciale: Wakix

Sinonimo: Wakix

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interazione con cibo e stile di vita
Interazione con malattie