Chi siamo Contatti Interazioni farmacologiche: 390 212
Cercare il medicinale per il nome

Kaletra e Viramune (Nevirapine Oral Suspension)

Determinazione dell'interazione di Kaletra e Viramune (Nevirapine Oral Suspension) e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Kaletra <> Viramune (Nevirapine Oral Suspension)
Rilevanza: 25.07.2022 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Parlate con il vostro medico prima di utilizzare lopinavir insieme con nevirapina. La combinazione di questi farmaci possono diminuire i livelli ematici di lopinavir, che può ridurre la sua efficacia nel trattamento dell'infezione da HIV. Il medico può essere in grado di prescrivere alternative che non interagiscono, o può essere necessario un aggiustamento della dose o un controllo più frequente di utilizzare in modo sicuro entrambi i farmaci. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

Professionista:

REGOLARE la DOSE: la somministrazione concomitante con nevirapina può diminuire le concentrazioni plasmatiche di lopinavir, anche in presenza di basse dosi di ritonavir come farmacocinetica booster. Il meccanismo proposto è nevirapina induzione di lopinavir metabolismo via CYP450 3A4. In parallelo il gruppo di studio composto da HIV-1 positivi in soggetti adulti, la somministrazione concomitante di lopinavir-ritonavir (400 mg-100 mg capsule due volte al giorno) con nevirapina (200 mg due volte al giorno) di steady-state ha provocato un 19% relativa diminuzione di lopinavir il picco di concentrazione plasmatica (Cmax), il 27% della relativa diminuzione dell'esposizione sistemica (AUC) e un 51% relativa diminuzione nel trogolo di concentrazione plasmatica (Cmin) in 22 soggetti rispetto alla somministrazione di lopinavir-ritonavir solo in 19 soggetti. Risultati simili sono stati segnalati quando l'interazione è stato studiato in una popolazione pediatrica di soggetti HIV-positivi che vanno in età da 6 mesi a 12 anni. Inoltre, la farmacocinetica di lopinavir-ritonavir soluzione orale di 300 mg 75 mg/m2 due volte al giorno con nevirapina (7 mg/kg due volte al giorno in pazienti da 6 mesi a 8 anni e 4 mg/kg due volte al giorno in pazienti di età superiore a 8 anni) e 230 mg-57,5 mg/m2 due volte al giorno senza nevirapina sono state studiate in un totale di 53 pazienti pediatrici di età compresa tra i 6 mesi e i 12 anni. Entrambi i regimi previsti lopinavir concentrazioni plasmatiche simili a quelli ottenuti in pazienti adulti che ricevono la dose di 400 mg-100 mg due volte al giorno regime senza nevirapina. In volontari sani, lopinavir-ritonavir, non influenzano in modo significativo le concentrazioni plasmatiche di nevirapina. Tuttavia, per motivi di studio, sospensioni, c'era una potenza limitata a rilevare variazioni di nevirapina farmacocinetica in presenza di lopinavir-ritonavir.

GESTIONE: UN aumento della dose è raccomandato per lopinavir-ritonavir, quando usato in combinazione con nevirapina. Per gli adulti, la dose deve essere aumentata a 500 mg 125 mg (due da 200 mg-50 mg e di 100 mg-compressa da 25 mg) due volte al giorno per le compresse e 533 mg-133 mg (6.5 mL) due volte al giorno per la soluzione orale. Lopinavir-ritonavir non deve essere somministrato una volta al giorno, in regime di combinazione con nevirapina. Per i pazienti pediatrici da 6 mesi a 18 anni di età, la dose deve essere aumentata a 300 mg 75 mg/m2 due volte al giorno per la soluzione orale, sia in trattamento-ingenuo e esperienza di trattamento dei pazienti, per non superare la dose consigliata per gli adulti di 533 mg-133 mg (6.5 mL) due volte al giorno. Se dosaggio basato sul peso è preferito, il dosaggio raccomandato è di 13 mg-3.25 mg/kg due volte al giorno per pazienti di peso inferiore a 15 kg e 11 mg-2.75 mg/kg due volte al giorno per pazienti di 15 kg a 45 kg. Pazienti pediatrici di peso superiore a 45 kg devono ricevere la dose dell'adulto, lopinavir-ritonavir. Si prega di consultare il produttore del prodotto etichettatura pediatrica dosaggio della formulazione in compresse. Lopinavir-ritonavir non deve essere somministrato in associazione con nevirapina in pazienti al di sotto dei 6 mesi di età a causa della mancanza di dati clinici.

Fonte
  • Back D, Gibbons S, Khoo S "Pharmacokinetic drug interactions with nevirapine." J Acquir Immune Defic Syndr 34 Suppl 1 (2003): S8-14
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Kaletra (lopinavir-ritonavir)" Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
  • Benson CA, Deeks SG, Brun SC, et al. "Safety and antiviral activity at 48 weeks of lopinavir/ritonavir plus nevirapine and 2 nucleoside reverse-transcriptase inhibitors in human immunodeficiency virus type 1--infected protease inhibitor--experienced patients." J Infect Dis 185 (2002): 599-607
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Kaletra

Nome generico: lopinavir / ritonavir

Marchio commerciale: Kaletra

Sinonimo: non c`è

Viramune (Nevirapine Oral Suspension)

Nome generico: nevirapine

Marchio commerciale: Viramune, Viramune XR

Sinonimo: Viramune

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interazione con cibo e stile di vita