Kaletra e Rapamune (Sirolimus Tablets)

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE: la somministrazione concomitante con potenti inibitori del CYP450 3A4 e/o P-glicoproteina (P-gp) può aumentare significativamente le concentrazioni plasmatiche di sirolimus in seguito alla somministrazione orale. Sirolimus è un substrato sia CYP450 3A4 isoenzima e P-gp trasportatore di efflusso, quindi la loro inibizione dell'intestino può aumentare l'assorbimento di sirolimus. In 23 volontari sani, la somministrazione di una singola dose di 5 mg di sirolimus con il potente dual CYP450 3A4/P-gp inibitore ketoconazolo (200 mg/die per via orale per 10 giorni) è aumentato in media di sirolimus picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC) di circa il 4 e 11-fold, rispettivamente. Allo stesso modo, posaconazole (400 mg sospensione orale due volte al giorno per 16 giorni) medio aumentato la Cmax e l'AUC di una singola di 2 mg di dose di sirolimus di quasi il 7 e 9-fold, rispettivamente, mentre il fluconazolo (400 mg per via orale ogni 12 ore per 1 giorno, poi 200 mg ogni 12 ore per 8 giorni) ha aumentato gli stessi valori da 7 a 11 volte, rispettivamente. Un altro inibitore duale, boceprevir (800 mg tre volte al giorno per 11 giorni), ha aumentato la Cmax e l'AUC di una singola di 2 mg di dose di sirolimus da 10 e 17-fold, rispettivamente. Quando sirolimus 2 mg una volta al giorno è stato somministrato in concomitanza con il moderato inibitore doppio eritromicina (ethylsuccinate sale 800 mg ogni 8 ore) in 24 soggetti dello studio, sirolimus la Cmax e l'AUC è aumentata di più di 4 volte ciascuno, mentre l'eritromicina la Cmax e l'AUC è aumentata da più di 1,5 volte ciascuno. GESTIONE: l'uso Concomitante di sirolimus con potenti del CYP450 3A4 e/o inibitori della P-gp deve essere generalmente evitato. I produttori di posaconazole e voriconazolo prendere in considerazione la somministrazione concomitante con sirolimus controindicato. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Noxafil (posaconazole)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ. "Le Informazioni Di Prodotto. Rapamune (sirolimus)" Wyeth-Ayerst Laboratori, Philadelphia, PA. Claesson K, Brattstrom C, Burke JT "Sirolimus e l'eritromicina l'interazione: due casi." Transplant Proc 33 (2001): 2136 Dodds-Ashley E "Gestione dei farmaci e degli alimenti interazioni con agenti antifungini azolici nel trapianto." Farmacoterapia 30 (2010): 842-54 Floren LC, Cristiani U, Zimmerman JJ, et al "Sirolimus biodisponibilità orale aumenta di dieci volte concomitante con ketoconazolo." Clin Pharmacol Ther 65 (1999): 159 "Le Informazioni Di Prodotto. VFEND (voriconazolo)." Pfizer stati UNITI di prodotti Farmaceutici, New York, NY. "Le Informazioni Di Prodotto. Victrelis (boceprevir)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ. Visualizza tutti 7 i riferimenti

In generale EVITARE: la somministrazione concomitante con potenti inibitori del CYP450 3A4 e/o P-glicoproteina (P-gp) può aumentare significativamente le concentrazioni plasmatiche di sirolimus in seguito alla somministrazione orale. Sirolimus è un substrato sia CYP450 3A4 isoenzima e P-gp trasportatore di efflusso, quindi la loro inibizione dell'intestino può aumentare l'assorbimento di sirolimus. In 23 volontari sani, la somministrazione di una singola dose di 5 mg di sirolimus con il potente dual CYP450 3A4/P-gp inibitore ketoconazolo (200 mg/die per via orale per 10 giorni) è aumentato in media di sirolimus picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC) di circa il 4 e 11-fold, rispettivamente. Allo stesso modo, posaconazole (400 mg sospensione orale due volte al giorno per 16 giorni) medio aumentato la Cmax e l'AUC di una singola di 2 mg di dose di sirolimus di quasi il 7 e 9-fold, rispettivamente, mentre il fluconazolo (400 mg per via orale ogni 12 ore per 1 giorno, poi 200 mg ogni 12 ore per 8 giorni) ha aumentato gli stessi valori da 7 a 11 volte, rispettivamente. Un altro inibitore duale, boceprevir (800 mg tre volte al giorno per 11 giorni), ha aumentato la Cmax e l'AUC di una singola di 2 mg di dose di sirolimus da 10 e 17-fold, rispettivamente. Quando sirolimus 2 mg una volta al giorno è stato somministrato in concomitanza con il moderato inibitore doppio eritromicina (ethylsuccinate sale 800 mg ogni 8 ore) in 24 soggetti dello studio, sirolimus la Cmax e l'AUC è aumentata di più di 4 volte ciascuno, mentre l'eritromicina la Cmax e l'AUC è aumentata da più di 1,5 volte ciascuno.

GESTIONE: l'uso Concomitante di sirolimus con potenti del CYP450 3A4 e/o inibitori della P-gp deve essere generalmente evitato. I produttori di posaconazole e voriconazolo prendere in considerazione la somministrazione concomitante con sirolimus controindicato.

Kaletra

Nome generico: lopinavir / ritonavir

Marchio commerciale: Kaletra

Sinonimo: non c`è

Cos`è Kaletra?

Rapamune (Sirolimus Tablets)

Nome generico: sirolimus

Marchio commerciale: Rapamune

Sinonimo: Rapamune

Cos`è Rapamune (Sirolimus Tablets)?