Irinotecan (Conventional) e RE-PB Hyos Elixir
Determinazione dell'interazione di Irinotecan (Conventional) e RE-PB Hyos Elixir e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Il fenobarbital può ridurre significativamente i livelli ematici di irinotecan, che può rendere il farmaco meno efficace nel trattare il cancro. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può essere in grado di prescrivere alternative che non interagiscono, o può essere necessario un aggiustamento della dose o più di frequente controllo dal medico di utilizzare in modo sicuro entrambi i farmaci. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.
Professionista:In generale EVITARE: la somministrazione concomitante con potenti induttori del CYP450 3A4 potrebbe diminuire significativamente le concentrazioni plasmatiche di irinotecan e del suo metabolita farmacologicamente attivo, SN-38. Irinotecan è parzialmente metabolizzato dal CYP450 3A4 inattivo sostanze, e l'induzione di questo processo si traduce in meno dei farmaci disponibili per la conversione di SN-38, via epatica carboxylesterases. I dati disponibili suggeriscono anche di induzione di altri enzimatica percorsi (ad esempio, UGT1A1; carboxylesterases) e i trasportatori di droga (ad esempio, multispecific trasportatore di anioni organici, o MRP2; mitoxantrone resistenza metà proteina trasportatrice, o MXR) che possono essere coinvolti nella clearance dell'irinotecan e/o di SN-38, anche se la misura in cui essi contribuiscono alla interazione è sconosciuto. In uno studio di pazienti con glioma maligno, irinotecan liquidazione è stata del 61% maggiore nel gruppo che ha ricevuto enzima che induce anticonvulsivanti (n=34), rispetto al gruppo di trattamento con altri farmaci antiepilettici (n=22). In uno studio di alta qualità pediatrica pazienti affetti da glioma, un 1.5-fold aumento in mediana clearance dell'irinotecan e un 20-fold diminuzione mediana dell'esposizione sistemica di SN-38 sono state osservate in pazienti che ricevono un enzima che induce anticonvulsante rispetto a coloro che non ricevono gli anticonvulsivanti. I pazienti che ricevono enzima che induce anticonvulsante in questi studi anche sperimentato più lieve tossicità o tollerato più alti dosaggi di irinotecan. In uno studio clinico di fase II, i pazienti trattati con irinotecan per il glioma maligno aveva un insolitamente bassa incidenza di tossicità, e AUCs di irinotecan e SN-38 erano il 40% e 25%, rispettivamente, di quelli determinati in precedenza in pazienti con cancro colorettale metastatico. Un'interazione farmacocinetica è stato sospettato, come oltre il 90% dei pazienti affetti da glioma ricevuto concomitante enzima che induce anticonvulsante e/o desametasone, mentre il cancro del colon-retto in pazienti non. In un pediatrici caso di studio, irinotecan farmacocinetica sono stati determinati in un 15-anno-vecchio ragazzo, il giorno 1 di due cicli di trattamento (50 mg/m2 al giorno per 5 giorni ogni 21 giorni)--uno prima e uno dopo l'aggiunta di fenitoina. Irinotecan gioco aumentato del 168% e l'AUC di irinotecan e SN-38 diminuzione del 63% e 60%, rispettivamente, in presenza di fenitoina. Allo stesso modo, in un 14-anno-vecchia ragazza ricezione di irinotecan giorno per 5 giorni a due settimane consecutive, ogni 21 giorni per due cicli di studi di farmacocinetica il giorno 8 di ogni ciclo ha mostrato che la clearance dell'irinotecan è diminuito del 42% e l'AUC di irinotecan e SN-38 aumentato del 76% e del 138%, rispettivamente, a seguito della sospensione del phenytoin appena prima del ciclo 2.
GESTIONE: l'uso Concomitante di irinotecan con potenti del CYP450 3A4 induttori deve essere generalmente evitato. Deve essere preso in considerazione per sostituire nonenzyme di indurre gli agenti di almeno una o due settimane prima dell'inizio della terapia con irinotecan, quando possibile.
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Nome generico: irinotecan
Marchio commerciale: Camptosar
Sinonimo: Irinotecan
Nome generico: atropine / hyoscyamine / phenobarbital / scopolamine
Marchio commerciale: Donnatal, D-Tal, Phenohytro, Chardonna-2, Hyosophen, Donnapine, Elixiral, Bellatal, Spasmolin, Haponal, Antispas, Barbidonna, Donnatal Extentabs, Antispasmodic, Bellalphen, Donnaphen, Spasquid, Alkabel-SR, Bellatal ER, Servira, PB-Hyos, Quadrapax, Phenobarbital with Belladonna Alkaloids
Sinonimo: non c`è
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Irinotecan (Conventional)-Re-Tann
- Irinotecan (Conventional)-React
- Irinotecan (Conventional)-ReadySharp Betamethasone
- Irinotecan (Conventional)-ReadySharp Bupivacaine
- Irinotecan (Conventional)-ReadySharp Triamcinolone
- Irinotecan (Conventional)-Reaphirm Plant Source DHA
- RE-PB Hyos Elixir-Irinotecan Hydrochloride
- RE-PB Hyos Elixir-Irinotecan Intravenous
- RE-PB Hyos Elixir-Irinotecan liposomal
- RE-PB Hyos Elixir-Irinotecan liposome Intravenous
- RE-PB Hyos Elixir-Iron 100/C
- RE-PB Hyos Elixir-Iron 21/7