Inrebic e Y-90 Zevalin
Determinazione dell'interazione di Inrebic e Y-90 Zevalin e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante di ibritumomab e farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o la coagulazione può potenziare il rischio di complicanze emorragiche. Ibritumomab comunemente provoca gravi e prolungate, trombocitopenia, e il rischio è ulteriormente aumentato nei pazienti con lieve trombocitopenia all'inizio della terapia. Emorragia, anche mortali emorragia cerebrale, si è verificato in una minoranza di pazienti in studi clinici. Il tempo medio del thrombocyte nadir 7 a 9 settimane, e la durata mediana della trombocitopenia è stato tra i 22 e i 35 giorni. Tuttavia, in meno di 5% di casi, i pazienti che hanno avuto gravi citopenia, che si estendeva oltre le 12 settimane dopo la somministrazione dei ibritumomab regime terapeutico. Trasfusioni di piastrine sono state date alle 22% dei pazienti in studi clinici. GESTIONE: si consiglia Cautela se ibritumomab è usato in combinazione con farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o la coagulazione. Chiudere clinici e di laboratorio di osservazione per complicanze emorragiche è raccomandato durante e dopo l'ibritumomab terapia. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. In-111 Zevalin (ibritumomab)." IDEC Pharmaceuticals Corporation, San Diego, CA.
Professionista:MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante di ibritumomab e farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o la coagulazione può potenziare il rischio di complicanze emorragiche. Ibritumomab comunemente provoca gravi e prolungate, trombocitopenia, e il rischio è ulteriormente aumentato nei pazienti con lieve trombocitopenia all'inizio della terapia. Emorragia, anche mortali emorragia cerebrale, si è verificato in una minoranza di pazienti in studi clinici. Il tempo medio del thrombocyte nadir 7 a 9 settimane, e la durata mediana della trombocitopenia è stato tra i 22 e i 35 giorni. Tuttavia, in meno di 5% di casi, i pazienti che hanno avuto gravi citopenia, che si estendeva oltre le 12 settimane dopo la somministrazione dei ibritumomab regime terapeutico. Trasfusioni di piastrine sono state date alle 22% dei pazienti in studi clinici.
GESTIONE: si consiglia Cautela se ibritumomab è usato in combinazione con farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o la coagulazione. Chiudere clinici e di laboratorio di osservazione per complicanze emorragiche è raccomandato durante e dopo l'ibritumomab terapia.
- "Product Information. In-111 Zevalin (ibritumomab)." IDEC Pharmaceuticals Corporation, San Diego, CA.
Nome generico: ibritumomab
Marchio commerciale: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin
Sinonimo: non c`è
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
Inr-bic - Y-90 Z-valin 
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