Inrebic e Ramucirumab
Determinazione dell'interazione di Inrebic e Ramucirumab e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante di ramucirumab e farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o la coagulazione può potenziare il rischio di complicanze emorragiche. Ramucirumab può causare sanguinamento, tra cui gravi e talvolta fatali complicazioni emorragiche. Negli studi clinici, l'incidenza di sanguinamento grave è stato del 3,4% per il ramucirumab contro il 2,6% per il placebo. GESTIONE: l'uso Concomitante di ramucirumab e farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o la coagulazione deve essere trattata con cautela. Chiudere clinici e di laboratorio di osservazione per complicanze emorragiche è raccomandato. I pazienti devono essere avvisati di segnalare tempestivamente eventuali segni di sanguinamento al loro medico, compreso il dolore, gonfiore, mal di testa, vertigini, debolezza, prolungato sanguinamento da tagli, aumento del flusso mestruale, sanguinamento vaginale, epistassi, sanguinamento delle gengive, dalla spazzolatura, sanguinamento insolito o ecchimosi, urine di colore rosso o marrone o rosso o nero, sgabelli. Ramucirumab dovrebbe essere definitivamente interrotto nei pazienti che presentano una grave emorragia. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Cyramza (ramucirumab)." Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN.
Professionista:MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante di ramucirumab e farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o la coagulazione può potenziare il rischio di complicanze emorragiche. Ramucirumab può causare sanguinamento, tra cui gravi e talvolta fatali complicazioni emorragiche. Negli studi clinici, l'incidenza di sanguinamento grave è stato del 3,4% per il ramucirumab contro il 2,6% per il placebo.
GESTIONE: l'uso Concomitante di ramucirumab e farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o la coagulazione deve essere trattata con cautela. Chiudere clinici e di laboratorio di osservazione per complicanze emorragiche è raccomandato. I pazienti devono essere avvisati di segnalare tempestivamente eventuali segni di sanguinamento al loro medico, compreso il dolore, gonfiore, mal di testa, vertigini, debolezza, prolungato sanguinamento da tagli, aumento del flusso mestruale, sanguinamento vaginale, epistassi, sanguinamento delle gengive, dalla spazzolatura, sanguinamento insolito o ecchimosi, urine di colore rosso o marrone o rosso o nero, sgabelli. Ramucirumab dovrebbe essere definitivamente interrotto nei pazienti che presentano una grave emorragia.
- "Product Information. Cyramza (ramucirumab)." Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN.
Nome generico: ramucirumab
Marchio commerciale: Cyramza
Sinonimo: non c`è
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.