Inrebic e Nilotinib
Determinazione dell'interazione di Inrebic e Nilotinib e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITOR: la somministrazione concomitante con gli inibitori del CYP450 3A4 e/o P-glicoproteina può aumentare le concentrazioni plasmatiche di nilotinib, che è un substrato sia l'isoenzima e il trasportatore di efflusso. In soggetti sani di ricevere il potente inibitore ketoconazolo (400 mg una volta al giorno per 6 giorni), nilotinib esposizione sistemica (AUC) è stato aumentato di circa 3 volte. Perché nilotinib è associato con concentrazione-dipendente prolungamento dell'intervallo QT, l'aumento dei livelli può potenziare il rischio di aritmie ventricolari come torsione di punta e morte improvvisa. Non sono disponibili dati per nilotinib in combinazione con altri CYP450 3A4 o inibitori di P-glicoproteina. Teoricamente, una inversione di interazione può verificarsi anche, dal momento che molti CYP450 3A4 e della P-glicoproteina inibitori sono anche i substrati e nilotinib è un inibitore di entrambi. GESTIONE: si consiglia Cautela se nilotinib è prescritto in combinazione con CYP450 3A4 e/o inibitori di P-glicoproteina. Farmacologica risposta a nilotinib devono essere monitorati più attentamente ogni volta che una CYP450 3A4 o inibitore della P-glicoproteina viene aggiunto o ritirati dalla terapia con nilotinib dosaggio regolabile a piacere. I pazienti devono avere frequenti Ecg ed essere monitorati per aritmie durante l'intervallo QT prolungato. Un intervallo QTc superiore a 480 msec richiedono la sospensione della terapia con nilotinib e all'azione immediata per correggere eventuali fattori di rischio concomitanti, prima di riprendere il trattamento. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. Inoltre, i pazienti devono essere monitorati per alterata efficacia e la sicurezza del concomitante somministrato della droga. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Tasigna (nilotinib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, new jersey.
Professionista:MONITOR: la somministrazione concomitante con gli inibitori del CYP450 3A4 e/o P-glicoproteina può aumentare le concentrazioni plasmatiche di nilotinib, che è un substrato sia l'isoenzima e il trasportatore di efflusso. In soggetti sani di ricevere il potente inibitore ketoconazolo (400 mg una volta al giorno per 6 giorni), nilotinib esposizione sistemica (AUC) è stato aumentato di circa 3 volte. Perché nilotinib è associato con concentrazione-dipendente prolungamento dell'intervallo QT, l'aumento dei livelli può potenziare il rischio di aritmie ventricolari come torsione di punta e morte improvvisa. Non sono disponibili dati per nilotinib in combinazione con altri CYP450 3A4 o inibitori di P-glicoproteina. Teoricamente, una inversione di interazione può verificarsi anche, dal momento che molti CYP450 3A4 e della P-glicoproteina inibitori sono anche i substrati e nilotinib è un inibitore di entrambi.
GESTIONE: si consiglia Cautela se nilotinib è prescritto in combinazione con CYP450 3A4 e/o inibitori di P-glicoproteina. Farmacologica risposta a nilotinib devono essere monitorati più attentamente ogni volta che una CYP450 3A4 o inibitore della P-glicoproteina viene aggiunto o ritirati dalla terapia con nilotinib dosaggio regolabile a piacere. I pazienti devono avere frequenti Ecg ed essere monitorati per aritmie durante l'intervallo QT prolungato. Un intervallo QTc superiore a 480 msec richiedono la sospensione della terapia con nilotinib e all'azione immediata per correggere eventuali fattori di rischio concomitanti, prima di riprendere il trattamento. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. Inoltre, i pazienti devono essere monitorati per alterata efficacia e la sicurezza del concomitante somministrato della droga.
- "Product Information. Tasigna (nilotinib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.