Inotersen Sodium e Pain Reliever Plus

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Utilizzando inotersen insieme con l'aspirina può causare gravi e potenzialmente pericolose per la vita di complicanze. Il trattamento con inotersen in grado di causare gravi e improvvise riduzioni della conta delle piastrine, che può portare a sanguinamento in alcuni casi. Il rischio di sanguinamento può essere aumentato ulteriormente quando combinato con anticoagulanti o altri farmaci che possono interessare anche il numero di piastrine o di una funzione. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può già essere consapevoli dei rischi, ma ha deciso che questo è il miglior corso di trattamento per voi, e ha preso le opportune precauzioni e sta monitorando con attenzione e per eventuali complicazioni. Si dovrebbe cercare immediatamente un medico se si verificano emorragie, ecchimosi o altri segni e sintomi di sanguinamento, quali vertigini, vertigini, rosso o nero, sgabelli catramosi, tosse con o vomito, freschi o secchi di sangue che assomiglia a fondi di caffè, forte mal di testa; e debolezza. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante di inotersen e farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o la coagulazione può potenziare il rischio di grave, potenzialmente pericolosa per la vita di complicanze, tra cui intracranica spontanea e intrapolmonare emorragia. Inotersen cause riduzioni della conta delle piastrine, che può causare improvvisa e imprevedibile trombocitopenia. In un premarketing sperimentazione clinica, la conta piastrinica al di sotto di 100 x 10^9/L e 75 x 10^9/L si è verificato nel 25% e il 14% dei pazienti che ricevono inotersen, rispettivamente, contro il 2% e nessuno dei pazienti trattati con placebo, rispettivamente. Trenta-nove per cento di inotersen pazienti trattati con una linea di base conta piastrinica al di sotto di 200 x10^9/L aveva un nadir della conta piastrinica al di sotto del 75 x 10^9/L, rispetto al 6% dei pazienti con conta piastrinica basale 200 x10^9/L o superiore. Tre inotersen pazienti trattati (3%) hanno sviluppato improvviso trombocitopenia grave (cioè, conta piastrinica al di sotto di 25 x 10^9/L), i quali avevano emergenti dal trattamento antiaggregante anticorpi IgG rilevato poco prima o al momento della trombocitopenia grave. In 2 pazienti, aggregazione piastrinica causato uninterpretable piastrinica misure che ha ritardato la diagnosi e il trattamento della trombocitopenia grave. Aggregazione piastrinica può essere causato da una reazione tra anticorpi antipiastrinici e l'acido etilendiamminotetracetico (EDTA). In una sperimentazione clinica, il 23% del inotersen pazienti trattati ha avuto almeno un uninterpretable conta piastrinica causato da aggregazione piastrinica, rispetto al 13% dei pazienti trattati con placebo.

GESTIONE: si consiglia Cautela quando si inotersen è prescritto con agenti antiaggreganti piastrinici, anticoagulanti o altri farmaci che comunemente causare trombocitopenia o sanguinamento. Una conta piastrinica deve essere ottenuta prima di iniziare inotersen e regolarmente durante e per almeno 8 settimane dopo il trattamento in conformità con l'etichettatura del prodotto. Inotersen non deve essere somministrato in pazienti con una conta piastrinica al di sotto di 100 x 10^9/L, o in pazienti che non sono in grado di aderire al laboratorio di monitoraggio e linee guida di gestione. I pazienti o i loro operatori devono essere informati dei segni e dei sintomi della trombocitopenia e rivolgersi al medico se si verificano, tra cui insoliti o di sanguinamento prolungato (ad esempio, petecchie, ecchimosi, ematoma, subconjunctival sanguinamento, sanguinamento gengivale, epistassi, emottisi, irregolari o più pesanti sanguinamento mestruale normale, ematemesi, ematuria, ematochezia, melena), rigidità del collo, o atipici forte mal di testa. Se la trombocitopenia è sospetta, ottenere un conteggio di piastrine più presto possibile e trattenere ulteriore inotersen dosaggio fino a quando la conta piastrinica è confermato essere accettabile. Un prompt di ricontrollare la conta delle piastrine non è necessaria se una placchetta di misura non è interpretabile (ad esempio, blocchi di esempio). Il produttore consiglia terapia con glucocorticoidi in pazienti con una conta piastrinica al di sotto di 50 x 10^9/L e in pazienti con sospetto di immuno-mediata, trombocitopenia. Inoltre, deve essere presa in considerazione la sospensione di eventuali farmaci concomitanti che possono contribuire alla trombocitopenia e/o complicazione emorragica, se clinicamente fattibile.

Inotersen Sodium

Nome generico: inotersen

Marchio commerciale: Tegsedi

Sinonimo: Inotersen

Cos`è Inotersen Sodium?

Pain Reliever Plus

Nome generico: acetaminophen / aspirin / caffeine

Marchio commerciale: Anacin Advanced Headache Formula, Arthriten, Backaid IPF, Excedrin, Goodys Extra Strength, Goody's Headache Powders, Pain Reliever Plus, Pamprin Max, Uricalm Intensive, Genace, Excedrin Geltab, Supac, Excedrin Migraine, Excedrin Extra Strength, Excedrin Extra Strength Geltab, Excedrin Migraine Geltab, Excedrin Express, Excedrin Menstrual Express, Bayer Migraine Formula, Goodys Headache Powders, Vanquish

Sinonimo: Acetaminophen, aspirin, and caffeine

Cos`è Pain Reliever Plus?