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Immune globulin intravenous and subcutaneous e Zoledronic Acid IV

Determinazione dell'interazione di Immune globulin intravenous and subcutaneous e Zoledronic Acid IV e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Immune globulin intravenous and subcutaneous <> Zoledronic Acid IV
Rilevanza: 28.01.2023 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Immunoglobuline per via endovenosa e sottocutanea può causare problemi ai reni, e la combinazione con altri farmaci che possono interessare anche il rene come l'acido zoledronico, può aumentare il rischio. Potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose o più di frequente controllo dal medico di utilizzare in modo sicuro entrambi i farmaci. Rivolgersi al proprio medico se si verificano sintomi che possono suggerire danni renali, quali nausea, vomito, perdita di appetito, aumento o diminuzione della minzione, improvviso aumento di peso o perdita di peso, ritenzione idrica, gonfiore, mancanza di respiro, crampi muscolari, stanchezza, debolezza, vertigini, confusione, e ritmo cardiaco irregolare. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

Professionista:

MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante per via endovenosa di immunoglobuline preparati con agenti nefrotossici può potenziare il rischio di insufficienza renale. Molti disponibili in commercio formulazioni per via endovenosa di immunoglobuline contenenti saccarosio come stabilizzante. Immunoglobuline prodotti, in particolare quelli che contengono saccarosio come stabilizzante e somministrato a dosi giornaliere di 350 a 400 mg/kg o più, sono stati associati con disfunzione renale, insufficienza renale acuta, nefrosi osmotica, e la morte. Fattori predisponenti di insufficienza renale acuta includono qualsiasi grado di preesistente insufficienza renale, età maggiore di 65 anni, diabete mellito, deplezione di volume, sepsi, paraproteinemia, e l'uso concomitante di noti farmaci nefrotossici.

GESTIONE: per via Endovenosa di immunoglobuline preparazioni deve essere somministrato con cautela in pazienti in trattamento con altri agenti potenzialmente nefrotossici (ad es., ad esempio, gli aminoglicosidi; polipeptide, glicopeptidi, e polimixina antibiotici, amfotericina B; adefovir; cidofovir, tenofovir; foscarnet; cisplatino; deferasirox; nitrato di gallio; litio; mesalamine; alcuni immunosoppressori; bisfosfonati per via endovenosa; pentamidina per via endovenosa; alta per via endovenosa a dosaggi di metotrexato; dosaggi elevati e/o l'uso cronico di farmaci anti-infiammatori). I produttori raccomandano la somministrazione di immunoglobuline tisane al minimo la concentrazione e il tasso minimo di infusione fattibile in tali pazienti. I medici dovrebbero garantire che i pazienti non sono volume esaurito prima dell'inizio delle immunoglobuline terapia. Il controllo della diuresi e test di funzionalità renale, compresa la misurazione di azoto ureico nel sangue (BUN) e della creatinina sierica, è raccomandato durante la prima infusione e a intervalli regolari dopo. Se la funzione renale si deteriora, la sospensione del prodotto dovrebbe essere considerato. I pazienti devono essere avvisati di consultare il medico se si verificano sintomi che possono indicare la nefrotossicità come la diminuzione della produzione di urina, improvviso aumento di peso, ritenzione di liquidi, edema, o mancanza di respiro.

Fonte
  • MMWR Morb Mortal Wkly Rep "Renal insufficiency and failure associated with immune globulin intravenous therapy -- United States, 1985-1998. Available from: URL: http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm4824a3.htm." ([1999 Jun 25]):
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  • Perazella MA "Renal vulnerability to drug toxicity. Available from: URL: http://www.ccjm.org/content/69/4/289.full.pdf." ([2009]):
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  • "Product Information. Cytogam (cytomegalovirus immune globulin)." CSL Behring, King of Prussia, PA.
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  • KDIGO. Kidney Disease Improving Global Outcomes "KDIGO clinical practice guideline for acute kidney injury. Available from: URL: http://www.kdigo.org/clinical_practice_guidelines/pdf/KDIGO-AKI-Suppl-Appendices-A-F_March2012.pdf." ([2012 Mar]):
Immune globulin intravenous and subcutaneous

Nome generico: immune globulin intravenous and subcutaneous

Marchio commerciale: Gammagard, Gammaked, Gamunex-C, Gammagard Liquid

Sinonimo: Immune globulin (intravenous and subcutaneous)

Zoledronic Acid IV

Nome generico: zoledronic acid

Marchio commerciale: Reclast, Zometa, Zometa Concentrate, Aclasta

Sinonimo: Zoledronic acid, Zoledronic Acid

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.