- Nome generico: imatinib
- Forma di dosaggio: non c`è
- Altri marchi commerciali: Gleevec
Cos`è Imatinib Mesylate?
Il trattamento di prima linea di nuova diagnosi per il cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) di LMC in pazienti adulti e pediatrici che sono nella fase cronica della malattia (designato come farmaco orfano dalla FDA per l'uso); il follow-up è limitato.
Trattamento di seconda linea di LMC Ph+ in adulti che sono in crisi blastica, in fase accelerata o in fase cronica della malattia dopo il fallimento della terapia con interferone alfa (designato come farmaco orfano dalla FDA per l'uso).
Trattamento di seconda linea di pazienti pediatrici con Ph+ LMC in fase cronica, la cui malattia è recidiva dopo trapianto di cellule staminali o che sono resistenti alla terapia con interferone alfa.
Efficacia in pazienti pediatrici determinato in base complessiva ematologiche e/o di risposta citogenetica tassi effettivi benefici clinici (ad esempio, diminuzione dei sintomi correlati alla malattia, aumento di sopravvivenza), non adeguatamente studiato.
Leucemia Linfocitica acuta (ALL)
Trattamento della recidiva o refrattaria Ph+ in adulti (designato come farmaco orfano dalla FDA per l'uso).
Sindrome mielodisplastica (MDS) o Malattia Mieloproliferativa (MPD)
Il trattamento delle sindromi MIELODISPLASTICHE o MPD associate a riarrangiamenti del gene del platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) negli adulti (designato come farmaco orfano dalla FDA per l'uso).
Mastocitosi sistemica (SM)
Il trattamento aggressivo di mastocitosi sistemica (ASM) in adulti che non hanno la D816V c-Kit mutazione o in cui c-Kit di stato mutazionale è sconosciuto (designato come farmaco orfano dalla FDA per l'uso).
Inefficace per ASM con il D816V c-Kit mutazione; altra terapia è indicata.
Non è stato dimostrato di essere efficace nei pazienti con meno aggressive forme di SM. Pertanto, non è raccomandato per l'uso in pazienti con mastocitosi cutanea, indolente SM (fumanti SM o isolate da midollo osseo mastocitosi), SM con associato un clonale ematologiche non mastociti lignaggio malattia, albero leucemia a cellule mast cellule di sarcoma, o extracutaneous mastocytoma.
Sindrome ipereosinofila (HES) o Leucemia Eosinofila Cronica (CEL)
Trattamento di HES e/o CEL in adulti che hanno il riarrangiamento fip1l1-PDGFRa fusione chinasi (analisi mutazionale o PESCE dimostrazione di CHIC2 allele cancellazione), i pazienti che sono negativi per riarrangiamento fip1l1-PDGFRa fusione chinasi, o in pazienti in cui l'espressione di riarrangiamento fip1l1-PDGFRa fusione chinasi è sconosciuto (designato come farmaco orfano dalla FDA per l'uso).
Dermatofibrosarcoma Protuberans (DFSP)
Il trattamento di non resecabile, ricorrente e/o metastatico DFSP negli adulti (designato come farmaco orfano dalla FDA per l'uso).
GI Tumori Stromali (GIST)
Trattamento di pazienti con Kit (CD117)-positivo non operabili e/o metastatici, GIST (designato come farmaco orfano dalla FDA per l'uso).
Efficacia determinato sulla base di tassi di risposta obiettiva; reali benefici clinici (ad esempio, diminuzione dei sintomi correlati alla malattia, aumento di sopravvivenza), non adeguatamente studiato.