Imatinib e Xenleta
Determinazione dell'interazione di Imatinib e Xenleta e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITOR: la somministrazione concomitante con gli inibitori del CYP450 3A4 e/o della P-gp può aumentare le concentrazioni plasmatiche di lefamulin, che è un substrato sia l'isoenzima e il trasportatore di efflusso. Quando oral lefamulin è stato somministrato per via orale con ketoconazolo, un potente CYP450 3A4/P-gp inibitore, significa lefamulin il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC) è aumentato del 58% e del 165%, rispettivamente. La somministrazione concomitante per via endovenosa lefamulin con ketoconazolo orale media aumentata lefamulin la Cmax e l'AUC di circa il 6% e 31%, rispettivamente. La maggiore esposizione ai lefamulin può aumentare il rischio di prolungamento dell'intervallo QT, che è stato associato con aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. GESTIONE: si consiglia Cautela quando si lefamulin è utilizzato con CYP450 3A4 e/o inibitori della P-gp. I pazienti devono essere monitorati per aumentare gli effetti negativi e rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Xenleta (lefamulin)." Nabriva Terapie US, Inc., King of Prussia, PA.
Professionista:MONITOR: la somministrazione concomitante con gli inibitori del CYP450 3A4 e/o della P-gp può aumentare le concentrazioni plasmatiche di lefamulin, che è un substrato sia l'isoenzima e il trasportatore di efflusso. Quando oral lefamulin è stato somministrato per via orale con ketoconazolo, un potente CYP450 3A4/P-gp inibitore, significa lefamulin il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC) è aumentato del 58% e del 165%, rispettivamente. La somministrazione concomitante per via endovenosa lefamulin con ketoconazolo orale media aumentata lefamulin la Cmax e l'AUC di circa il 6% e 31%, rispettivamente. La maggiore esposizione ai lefamulin può aumentare il rischio di prolungamento dell'intervallo QT, che è stato associato con aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa.
GESTIONE: si consiglia Cautela quando si lefamulin è utilizzato con CYP450 3A4 e/o inibitori della P-gp. I pazienti devono essere monitorati per aumentare gli effetti negativi e rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope.
- "Product Information. Xenleta (lefamulin)." Nabriva Therapeutics US, Inc., King of Prussia, PA.
Nome generico: lefamulin
Marchio commerciale: Xenleta
Sinonimo: Xenleta (oral/injection)
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.