Hepatitis a and hepatitis b vaccine Intramuscular e Interferon Gamma

• Nome generico: hepatitis a adult vaccine / hepatitis b adult vaccine
• Forma di dosaggio: non c`è
• Altri marchi commerciali: Twinrix Preservative-Free, Twinrix

L'epatite A e l'epatite B vaccino combinazione è usato per prevenire l'infezione causata dal virus dell'epatite A e l'epatite B virus. Il vaccino funziona causando il vostro corpo a produrre la sua propria protezione (anticorpi) contro la malattia.

L'epatite a è Una grave malattia del fegato che può causare la morte. E ' causata dal virus dell'epatite A (HAV), e si sviluppa più spesso da acqua o cibo. L'epatite A può anche diffondersi da vicino da persona a persona di contatto con persone infette (come tra persone che vivono nella stessa casa). Anche se alcune persone infette non sembrano male, sono ancora in grado di diffondere il virus ad altri.

L'epatite A è meno comune negli stati UNITI e in altre aree del mondo che hanno un più alto livello di igiene e di buona acqua e acque di scarico (reflue) sistemi. Tuttavia, è un problema significativo per la salute in parti del mondo che non dispongono di tali sistemi. Se siete in viaggio a determinati paesi o remoto (out-of-the-way), le zone di vaccino contro l'epatite A aiuterà a proteggere voi da epatite Una malattia.

L'epatite B è causata dal virus dell'epatite B (HBV), e si diffonde per contatto con i fluidi corporei, come il sangue, saliva, sperma, o liquidi vaginali; da ago bastoni o la condivisione di aghi; o da madre a figlio.

L'epatite A e l'epatite B, la combinazione di vaccino è raccomandato per tutte le persone di 18 anni di età o più anziani che sono a rischio di infezione dal loro posti di lavoro o di alcuni comportamenti, o da viaggio per i seguenti parti del mondo:

• Africa.
• Centro e Sud America.
• Dell'Europa orientale e Meridionale.
• A sud e sud-est Asiatico (Giappone escluso).
• I Caraibi.
• Il Medio Oriente.
• L'ex Unione Sovietica

L'epatite A e l'Epatite B vaccino combinazione è anche raccomandato per:

• Il personale militare.
• Le persone che vivono o che si spostano in aree che hanno un alto tasso di infezione da HAV e che sono ad alto rischio di infezione da HBV.
• Persone impegnate in attività sessuale ad alto rischio, come bisessuali e omosessuali maschi.
• Persone che utilizzano illegale di iniezione di droga.
• A rischio le persone attraverso il loro lavoro, come il laboratorio di lavoratori che maneggiano vivere l'epatite A e l'epatite B, virus, virus di polizia, e a chi dare il primo soccorso o di assistenza medica, e i lavoratori che entrano in contatto con feci o nelle fognature.
• Le persone che lavorano nel bambino, asilo nido, centri e istituti penitenziari, i residenti di droga e alcool centri di trattamento, i pazienti e il personale in emodialisi unità.
• Le persone che sono ad aumentato rischio di infezione da HBV e che sono a più stretto contatto con i pazienti che hanno l'epatite A o B.
• Le persone con emofilia.
• Le persone con malattia cronica di fegato.

Questo vaccino deve essere somministrato esclusivamente sotto la supervisione di un medico.

• Nome generico: interferon gamma-1b
• Forma di dosaggio: non c`è
• Altri marchi commerciali: Actimmune

La riduzione della frequenza e la gravità delle infezioni gravi in pazienti con malattia granulomatosa cronica (designato come farmaco orfano dalla FDA per l'uso).

Trattamento per ritardare il tempo di progressione della malattia in pazienti con grave, osteopetrosi maligna (designato come farmaco orfano dalla FDA per l'uso).

Interferone gamma-1b è stato studiato in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF) con lieve o moderata compromissione della funzione polmonare in ISPIRARE studio; lo studio è stato terminato in anticipo quando interim analisi dei dati ha indicato la mancanza di beneficio in pazienti trattati con il farmaco. Analisi ad Interim ha anche indicato che il 14,5% dei pazienti trattati con interferone gamma 1-b morì a confronto con il 12,7% di quelli trattati con placebo.

Interferone gamma-1b non è approvato per l'uso in pazienti con IPF. FDA suggerisce che gli operatori sanitari dovrebbero discutere i risultati di questo studio con i loro pazienti che ricevono il farmaco per IPF e considerare attentamente se si deve continuare a ricevere il trattamento con interferone gamma-1b.