Gemcitabine Hydrochloride e Idelalisib
Determinazione dell'interazione di Gemcitabine Hydrochloride e Idelalisib e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Idelalisib può causare gravi e potenzialmente letali, problemi al fegato e diarrea, e usarlo con altri farmaci che hanno anche questi effetti, come la gemcitabina può aumentare il rischio. Si dovrebbe evitare o limitare l'uso di alcool durante il trattamento con questi farmaci. Chiamare immediatamente il medico se si hanno febbre, brividi, dolore o gonfiore, sanguinamento insolito o ecchimosi, eruzione cutanea, prurito, perdita di appetito, affaticamento, nausea, vomito, dolore addominale, urine scure, feci pallide, e/o ingiallimento della pelle o degli occhi, in quanto questi possono essere segni e sintomi di danno epatico. Inoltre, lasciate che il vostro medico sapere se il numero di movimenti intestinali al giorno aumenta di sei o più. Potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose o un'interruzione idelalisib terapia, se si sviluppano gravi problemi di fegato o diarrea. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può già essere consapevoli dei rischi, ma ha deciso che questo è il miglior corso di trattamento per voi, e ha preso le opportune precauzioni e sta monitorando con attenzione e per eventuali complicazioni. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.
Professionista:In generale EVITARE: la somministrazione concomitante di idelalisib con altri agenti noti per indurre epatotossicità può potenziare il rischio di danno epatico. L'uso di idelalisib è stato associato con aumenti dell'alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) maggiori di 5 volte il limite superiore del normale. Gravi e mortali epatotossicità si è verificato nel 14% dei pazienti trattati con idelalisib in premarketing prove. Aumento degli enzimi del fegato sono generalmente osservate entro le prime 12 settimane di trattamento e sono stati reversibili con l'interruzione della somministrazione. Dopo il trattamento la ripresa a una dose più bassa, il 26% dei pazienti ha avuto una recidiva di ALT e AST elevazioni.
In generale EVITARE: Il rischio e/o la gravità della diarrea può essere aumentato quando il idelalisib è usato con altri agenti che causano la diarrea. In premarketing prove, gravi e fatali diarrea o colite (Grado 3 o superiore) si è verificato nel 14% dei pazienti trattati con idelalisib. La diarrea può verificarsi in qualsiasi momento e risponde poco ai antimotility agenti. Il tempo medio di risoluzione attraverso prove variavano da una settimana a un mese dopo l'interruzione di idelalisib terapia e, in alcuni casi, l'uso di corticosteroidi. Grave e mortale, perforazione intestinale è stato segnalato anche con idelalisib. Al momento della perforazione, alcuni pazienti hanno da moderata a grave diarrea.
GESTIONE: L'uso di idelalisib con altri agenti che possono indurre epatotossicità e/o diarrea dovrebbero essere evitati quando possibile. I pazienti trattati con idelalisib devono essere monitorati per lo sviluppo di grave diarrea o colite e sono sierici di ALT, AST, bilirubina misurati prima dell'inizio del trattamento e periodicamente durante il trattamento, in conformità con l'etichettatura del prodotto, e il dosaggio modificato o interrotto come necessario. Permanente interruzione di idelalisib è consigliato a coloro che soffrono di ricorrenti epatotossicità seguente riduzione del dosaggio e/o di pericolo di vita diarrea o perforazione intestinale. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero. Inoltre, i pazienti devono contattare immediatamente il medico se il numero di movimenti intestinali al giorno aumenta di sei o più, o se ci sono nuovi o peggioramento dolore addominale, brividi, febbre, nausea o vomito.
- "Product Information. Zydelig (idelalisib)." Gilead Sciences, Foster City, CA.
Nome generico: gemcitabine
Marchio commerciale: Gemzar, Infugem
Sinonimo: Gemcitabine
Nome generico: idelalisib
Marchio commerciale: Zydelig
Sinonimo: non c`è
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Gemcitabine Hydrochloride-Idelvion
- Gemcitabine Hydrochloride-Idelvion Intravenous
- Gemcitabine Hydrochloride-Idhifa
- Gemcitabine Hydrochloride-Iferex 150
- Gemcitabine Hydrochloride-Ifex
- Gemcitabine Hydrochloride-Ifex/Mesnex Kit
- Idelalisib-Gemcitabine Intravenous
- Idelalisib-Gemfibrozil
- Idelalisib-Gemifloxacin
- Idelalisib-Gemifloxacin Mesylate
- Idelalisib-Gemtuzumab Intravenous
- Idelalisib-Gemtuzumab ozogamicin