Chi siamo Contatti Interazioni farmacologiche: 390 212
Cercare il medicinale per il nome

Fedratinib e Stivarga

Determinazione dell'interazione di Fedratinib e Stivarga e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Fedratinib <> Stivarga
Rilevanza: 15.12.2023 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante di regorafenib e farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o la coagulazione può potenziare il rischio di complicanze emorragiche. Il trattamento con regorafenib è associato ad una elevata frequenza di emorragia e trombocitopenia. In uno studio, l'incidenza di emorragia (voti da 1 a 5) è stata del 21% in regorafenib pazienti trattati rispetto all ' 8% nei pazienti trattati con placebo, e l'incidenza di trombocitopenia è stata del 41% contro il 17%. Fatale emorragia si è verificato in 4 500 (0,8%) di pazienti che ricevono regorafenib e ha coinvolto l'apparato respiratorio, gastrointestinale o genitourinario tratti. In generale EVITARE: la somministrazione concomitante di regorafenib con forte UGT1A9 inibitori come mefenamic acid o diflunisal in teoria può aumentare l'esposizione sistemica a regorafenib. GESTIONE: l'uso Concomitante di altri farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o di coagulazione devono essere considerati con cautela in pazienti trattati con regorafenib. Chiudere clinici e di laboratorio di osservazione per complicanze emorragiche è raccomandato durante la terapia. L'INR deve essere controllato più frequenti durante la somministrazione concomitante di warfarin. I pazienti devono essere avvisati di segnalare tempestivamente eventuali segni di sanguinamento al loro medico, compreso il dolore, gonfiore, mal di testa, vertigini, debolezza, prolungato sanguinamento da tagli, aumento del flusso mestruale, sanguinamento vaginale, epistassi, sanguinamento delle gengive, dalla spazzolatura, sanguinamento insolito o ecchimosi, urine di colore rosso o marrone o rosso o nero, sgabelli. Secondo etichettatura Europea, l'uso concomitante di regorafenib con mefenamic acid o diflunisal dovrebbe essere evitato. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Stivarga (regorafenib)." Farmaceutica Bayer Inc, West Haven, CT. Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 EMEA. Agenzia Europea Per I Medicinali "Relazioni Pubbliche Di Valutazione Europea. European Union Public Assessment Reports. Disponibile dal: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."

Professionista:

MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante di regorafenib e farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o la coagulazione può potenziare il rischio di complicanze emorragiche. Il trattamento con regorafenib è associato ad una elevata frequenza di emorragia e trombocitopenia. In uno studio, l'incidenza di emorragia (voti da 1 a 5) è stata del 21% in regorafenib pazienti trattati rispetto all ' 8% nei pazienti trattati con placebo, e l'incidenza di trombocitopenia è stata del 41% contro il 17%. Fatale emorragia si è verificato in 4 500 (0,8%) di pazienti che ricevono regorafenib e ha coinvolto l'apparato respiratorio, gastrointestinale o genitourinario tratti.

In generale EVITARE: la somministrazione concomitante di regorafenib con forte UGT1A9 inibitori come mefenamic acid o diflunisal in teoria può aumentare l'esposizione sistemica a regorafenib.

GESTIONE: l'uso Concomitante di altri farmaci che interferiscono con la funzione piastrinica o di coagulazione devono essere considerati con cautela in pazienti trattati con regorafenib. Chiudere clinici e di laboratorio di osservazione per complicanze emorragiche è raccomandato durante la terapia. L'INR deve essere controllato più frequenti durante la somministrazione concomitante di warfarin. I pazienti devono essere avvisati di segnalare tempestivamente eventuali segni di sanguinamento al loro medico, compreso il dolore, gonfiore, mal di testa, vertigini, debolezza, prolungato sanguinamento da tagli, aumento del flusso mestruale, sanguinamento vaginale, epistassi, sanguinamento delle gengive, dalla spazzolatura, sanguinamento insolito o ecchimosi, urine di colore rosso o marrone o rosso o nero, sgabelli. Secondo etichettatura Europea, l'uso concomitante di regorafenib con mefenamic acid o diflunisal dovrebbe essere evitato.

Fonte
  • "Product Information. Stivarga (regorafenib)." Bayer Pharmaceutical Inc, West Haven, CT.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."
Fedratinib

Nome generico: fedratinib

Marchio commerciale: Inrebic

Sinonimo: non c`è

Stivarga

Nome generico: regorafenib

Marchio commerciale: Stivarga

Sinonimo: non c`è

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interazione con cibo e stile di vita
Interazione con malattie