Fedratinib e Remeron SolTab

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITOR: la somministrazione concomitante di mirtazapina con farmaci che inibiscono uno o più vie metaboliche può causare un aumento delle concentrazioni plasmatiche di mirtazapina. Dati In vitro da microsomi di fegato umani indicano che CYP450 2D6 e 1A2 sono coinvolti nella formazione di 8-idrossi metabolita, mentre CYP450 3A4 è principalmente responsabile per la formazione di N-desmethyl e N-ossido di metaboliti. Quando la cimetidina, un debole inibitore del CYP450 1A2, 2D6 e 3A4, è stato dato a 800 mg due volte al giorno per 14 giorni per dodici soggetti sani di sesso maschile in combinazione con mirtazapine 30 mg una volta al giorno nei giorni 6 ai 12 anni, media di stato stazionario mirtazapine il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC) è aumentato del 22% e del 54%, rispettivamente. Mirtazapine ha avuto alcun effetto sulla farmacocinetica di cimetidina. In un altro studio con 24 sani di sesso maschile soggetti Caucasici, amministrazione del potente CYP450 3A4 inhibitor ketoconazole 200 mg due volte al giorno per 6,5 giorni aumentato la Cmax e l'AUC di un singolo 30 mg dose di mirtazapina di circa il 40% e 50%, rispettivamente. Un rapporto di caso descritto aumenta nel siero mirtazapine concentrazioni di tre - quattro volte in due pazienti, dopo l'aggiunta di fluvoxamina, un potente CYP450 1A2 e debole CYP450 2D6/3A4 inhibitor. Un paziente riferisce di sentirsi più ansiosi con la combinazione. GESTIONE: La possibilità di una prolungata e/o aumento di effetti farmacologici di mirtazapina deve essere considerato durante la somministrazione concomitante di farmaci che inibiscono la CYP450 1A2, 2D6 e/o 3A4. La risposta terapeutica al mirtazapine devono essere monitorati più attentamente seguito dell'inizio, l'interruzione o modificare il dosaggio di inibitori del CYP450, e mirtazapine dosaggio regolabile a piacere. Riferimenti Sitsen JM, Maris FA, Timmer CJ "l'uso Concomitante di mirtazapina e cimetidina: un farmaco-studio di interazione farmacologica in soggetti sani di sesso maschile." Eur J Clin Pharmacol 56 (2000): 389-94 "Le Informazioni Di Prodotto. Remeron (mirtazapine)." Organon, West Orange, NJ. Okubo M, Murayama N, Miura J, Chiba Y, Yamazaki H "Effetti del citocromo P450 2D6 e 3A5 genotipi e le possibili co-somministrati farmaci sulla clearance metabolica di antidepressivo mirtazapine in pazienti Giapponesi." Biochem Pharmacol 93 (2015): 104-9 Uragano E, von Moltke LL, Shader RI, Greenblatt DJ "Metabolismo degli antidepressivi mirtazapine in vitro: contributo di citocromi P-450 1A2, 2D6 e 3A4" Drug Metab Dispos 28 (2000): 1168-75 Visualizza tutti 4 i riferimenti

MONITOR: la somministrazione concomitante di mirtazapina con farmaci che inibiscono uno o più vie metaboliche può causare un aumento delle concentrazioni plasmatiche di mirtazapina. Dati In vitro da microsomi di fegato umani indicano che CYP450 2D6 e 1A2 sono coinvolti nella formazione di 8-idrossi metabolita, mentre CYP450 3A4 è principalmente responsabile per la formazione di N-desmethyl e N-ossido di metaboliti. Quando la cimetidina, un debole inibitore del CYP450 1A2, 2D6 e 3A4, è stato dato a 800 mg due volte al giorno per 14 giorni per dodici soggetti sani di sesso maschile in combinazione con mirtazapine 30 mg una volta al giorno nei giorni 6 ai 12 anni, media di stato stazionario mirtazapine il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC) è aumentato del 22% e del 54%, rispettivamente. Mirtazapine ha avuto alcun effetto sulla farmacocinetica di cimetidina. In un altro studio con 24 sani di sesso maschile soggetti Caucasici, amministrazione del potente CYP450 3A4 inhibitor ketoconazole 200 mg due volte al giorno per 6,5 giorni aumentato la Cmax e l'AUC di un singolo 30 mg dose di mirtazapina di circa il 40% e 50%, rispettivamente. Un rapporto di caso descritto aumenta nel siero mirtazapine concentrazioni di tre - quattro volte in due pazienti, dopo l'aggiunta di fluvoxamina, un potente CYP450 1A2 e debole CYP450 2D6/3A4 inhibitor. Un paziente riferisce di sentirsi più ansiosi con la combinazione.

GESTIONE: La possibilità di una prolungata e/o aumento di effetti farmacologici di mirtazapina deve essere considerato durante la somministrazione concomitante di farmaci che inibiscono la CYP450 1A2, 2D6 e/o 3A4. La risposta terapeutica al mirtazapine devono essere monitorati più attentamente seguito dell'inizio, l'interruzione o modificare il dosaggio di inibitori del CYP450, e mirtazapine dosaggio regolabile a piacere.

Fedratinib

Nome generico: fedratinib

Marchio commerciale: Inrebic

Sinonimo: non c`è

Cos`è Fedratinib?

Remeron SolTab

Nome generico: mirtazapine

Marchio commerciale: Remeron, Remeron SolTab

Sinonimo: RemeronSolTab

Cos`è Remeron SolTab?