Eszopiclone e Zykadia

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.REGOLARE la DOSE: la somministrazione concomitante con potenti inibitori del CYP450 3A4 può aumentare le concentrazioni plasmatiche di entrambi zopiclone e la sua farmacologicamente attive S(-) enantiomero, eszopiclone. Zopiclone è stato dimostrato in vitro per essere metabolizzati dal CYP450 3A4 e CYP450, 2C8, mentre eszopiclone è principalmente metabolizzato dal CYP450 3A4 e 2E1 via demetilazione e ossidazione. In 18 soggetti sani, la somministrazione di una singola 3 mg dose di eszopiclone con il potente CYP450 3A4 inhibitor ketoconazolo (400 mg al giorno per 5 giorni) è aumentato eszopiclone half-life, il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC) da da 1.3, 1.4 e 2.2-fold, rispettivamente. In 10 soggetti giovani sani, itraconazolo 200 mg al giorno per 4 giorni aumentato la Cmax e l'AUC di una singola dose di 7,5 mg di zopiclone entro il 29% e il 73%, rispettivamente, e prolungato la sua emivita del 40%. La farmacocinetica di eszopiclone non sono stati riportati in questo studio. Un rapporto di caso descrive un 86-year-old donna che ha vissuto la mattina sonnolenza durante la somministrazione concomitante di zopiclone e nefazodone, un noto potente CYP450 3A4 inhibitor. Zopiclone plasma concentrazioni sono state misurate sia durante che dopo il ritiro di nefazodone terapia. A seguito della sospensione del nefazodone a causa della mancanza di effetto terapeutico, la concentrazione plasmatica di S(-) zopiclone è diminuito da 107 a 16,9 ng/mL, e che R(+) zopiclone è diminuito dal 20,6 a 1,45 ng/mL. Di GESTIONE: a Causa dell'aumento del rischio per il giorno successivo compromissione psicomotoria, i dosaggi di eszopiclone e zopiclone dovrebbe essere ridotto quando utilizzato con potenti del CYP450 3A4 inibitori. Il produttore raccomanda che la dose totale di eszopiclone non superare i 2 mg. Una dose iniziale di 3,75 mg è raccomandato per zopiclone, che può essere aumentata fino a 5 mg, se clinicamente indicato. I pazienti devono essere avvisati di evitare di guidare o di usare macchinari pericolosi finché non si sa come questi farmaci li riguardano, preferibilmente di almeno 12 ore dopo la somministrazione di ipnotico. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Imovane (zopiclone)." Rhone-Poulenc Rorer Canada Inc, Laval, IN. Comò GK, Spence JD, Bailey DG "di Farmacocinetica-farmacodinamica conseguenze e la rilevanza clinica del citocromo P450 3A4 inibizione." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 41-57 L'assessore CP, Gebauer MG, Gilbert AL, Condon JT "Possibile interazione di zopiclone e nefazodone." Ann Ed Altri 35 (2001): 1378-80 Becquemont L, Mouajjah S, Escaffre O, Beaune P, Funck-Bretano C, Jaillon P "Citocromo P-450 3A4 e 2C8 sono coinvolti in zopiclone il metabolismo." Drug Metab Dispos 27 (1999): 1068-73 "Le Informazioni Di Prodotto. Lunesta (eszopiclone)." Sepracor Inc, Marlborough, MA. Vedi tutte le 5 riferimenti

REGOLARE la DOSE: la somministrazione concomitante con potenti inibitori del CYP450 3A4 può aumentare le concentrazioni plasmatiche di entrambi zopiclone e la sua farmacologicamente attive S(-) enantiomero, eszopiclone. Zopiclone è stato dimostrato in vitro per essere metabolizzati dal CYP450 3A4 e CYP450, 2C8, mentre eszopiclone è principalmente metabolizzato dal CYP450 3A4 e 2E1 via demetilazione e ossidazione. In 18 soggetti sani, la somministrazione di una singola 3 mg dose di eszopiclone con il potente CYP450 3A4 inhibitor ketoconazolo (400 mg al giorno per 5 giorni) è aumentato eszopiclone half-life, il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC) da da 1.3, 1.4 e 2.2-fold, rispettivamente. In 10 soggetti giovani sani, itraconazolo 200 mg al giorno per 4 giorni aumentato la Cmax e l'AUC di una singola dose di 7,5 mg di zopiclone entro il 29% e il 73%, rispettivamente, e prolungato la sua emivita del 40%. La farmacocinetica di eszopiclone non sono stati riportati in questo studio. Un rapporto di caso descrive un 86-year-old donna che ha vissuto la mattina sonnolenza durante la somministrazione concomitante di zopiclone e nefazodone, un noto potente CYP450 3A4 inhibitor. Zopiclone plasma concentrazioni sono state misurate sia durante che dopo il ritiro di nefazodone terapia. A seguito della sospensione del nefazodone a causa della mancanza di effetto terapeutico, la concentrazione plasmatica di S(-) zopiclone è diminuito da 107 a 16,9 ng/mL, e che R(+) zopiclone è diminuito dal 20,6 a 1,45 ng/mL.

Di GESTIONE: a Causa dell'aumento del rischio per il giorno successivo compromissione psicomotoria, i dosaggi di eszopiclone e zopiclone dovrebbe essere ridotto quando utilizzato con potenti del CYP450 3A4 inibitori. Il produttore raccomanda che la dose totale di eszopiclone non superare i 2 mg. Una dose iniziale di 3,75 mg è raccomandato per zopiclone, che può essere aumentata fino a 5 mg, se clinicamente indicato. I pazienti devono essere avvisati di evitare di guidare o di usare macchinari pericolosi finché non si sa come questi farmaci li riguardano, preferibilmente di almeno 12 ore dopo la somministrazione di ipnotico.

Eszopiclone

Nome generico: eszopiclone

Marchio commerciale: Lunesta

Sinonimo: non c`è

Cos`è Eszopiclone?

Zykadia

Nome generico: ceritinib

Marchio commerciale: Zykadia

Sinonimo: non c`è

Cos`è Zykadia?