Erdafitinib e Pepcid Complete

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante con altri agenti che possono alterare i livelli di fosfato siero possono influenzare il dosaggio iniziale di determinazione del erdafitinib. Il meccanismo sembra essere correlato agli effetti farmacodinamici del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR) inibizione da erdafitinib. L'inibizione di FGFR recettore ha dimostrato di portare ad un aumento nel siero livelli di fosfati. Siero livelli di fosfati vengono utilizzati come una guida per il dosaggio iniziale aumento tra i 14 e i 21 giorni dopo l'inizio della erdafitinib terapia, nonché la modificazione della dose durante la terapia. In studi clinici con erdafitinib, iperfosfatemia (tutti i gradi) è stato segnalato come evento avverso nel 76% dei erdafitinib pazienti trattati, con una mediana di insorgenza e durata di 20 giorni, che richiedono fosfato raccoglitore di terapia nel 32% dei pazienti. Durante questi studi clinici, gli agenti che sono noti per aumentare i livelli di fosfato siero (ad esempio, potassio fosfato, integratori, integratori di vitamina D, antiacidi, contenenti fosfato clisteri o lassativi e farmaci noti per avere fosfato come eccipiente) sono stati vietati durante gli studi clinici con erdafitinib a meno che non alternativa esiste; tuttavia, leganti del fosfato sono stati autorizzati per il trattamento aumenta i livelli di fosfato nel siero. GESTIONE: Il produttore consiglia l'uso concomitante di erdafitinib con gli agenti che possono alterare i livelli di fosfato siero essere evitato, prima di aumentare la dose periodo, che è tra i giorni 14 al 21 di partenza erdafitinib terapia e si basa su siero livelli di fosfati. Dopo la dose iniziale aumento periodo, di una prova orale, fosfato di legante potrebbe essere appropriato nella gestione dei pazienti con i livelli di fosfato siero superiore a 7 mg/dL. Se l'uso concomitante con agenti noti per aumentare i livelli di fosfato siero è obbligatorio dopo la dose iniziale di aumentare il periodo di stretto monitoraggio del paziente tollerabilità di siero e livelli di fosfati è raccomandato. Per ridurre al minimo il rischio di iperfosfatemia, c'è una raccomandazione per i pazienti di limitare fosfato di aspirazione fino a 600 fino a 800 mg al giorno. Il produttore consiglia mensile livello di fosfato di monitoraggio durante erdafitinib trattamento lungo con un aggiustamento della dose di orientamenti sulla base di fosfato sierico livelli inclusi nel relativo all'etichettatura del prodotto. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Balversa (erdafitinib)." Janssen Prodotti, LP, Horsham, PA.

MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante con altri agenti che possono alterare i livelli di fosfato siero possono influenzare il dosaggio iniziale di determinazione del erdafitinib. Il meccanismo sembra essere correlato agli effetti farmacodinamici del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR) inibizione da erdafitinib. L'inibizione di FGFR recettore ha dimostrato di portare ad un aumento nel siero livelli di fosfati. Siero livelli di fosfati vengono utilizzati come una guida per il dosaggio iniziale aumento tra i 14 e i 21 giorni dopo l'inizio della erdafitinib terapia, nonché la modificazione della dose durante la terapia. In studi clinici con erdafitinib, iperfosfatemia (tutti i gradi) è stato segnalato come evento avverso nel 76% dei erdafitinib pazienti trattati, con una mediana di insorgenza e durata di 20 giorni, che richiedono fosfato raccoglitore di terapia nel 32% dei pazienti. Durante questi studi clinici, gli agenti che sono noti per aumentare i livelli di fosfato siero (ad esempio, potassio fosfato, integratori, integratori di vitamina D, antiacidi, contenenti fosfato clisteri o lassativi e farmaci noti per avere fosfato come eccipiente) sono stati vietati durante gli studi clinici con erdafitinib a meno che non alternativa esiste; tuttavia, leganti del fosfato sono stati autorizzati per il trattamento aumenta i livelli di fosfato nel siero.

GESTIONE: Il produttore consiglia l'uso concomitante di erdafitinib con gli agenti che possono alterare i livelli di fosfato siero essere evitato, prima di aumentare la dose periodo, che è tra i giorni 14 al 21 di partenza erdafitinib terapia e si basa su siero livelli di fosfati. Dopo la dose iniziale aumento periodo, di una prova orale, fosfato di legante potrebbe essere appropriato nella gestione dei pazienti con i livelli di fosfato siero superiore a 7 mg/dL. Se l'uso concomitante con agenti noti per aumentare i livelli di fosfato siero è obbligatorio dopo la dose iniziale di aumentare il periodo di stretto monitoraggio del paziente tollerabilità di siero e livelli di fosfati è raccomandato. Per ridurre al minimo il rischio di iperfosfatemia, c'è una raccomandazione per i pazienti di limitare fosfato di aspirazione fino a 600 fino a 800 mg al giorno. Il produttore consiglia mensile livello di fosfato di monitoraggio durante erdafitinib trattamento lungo con un aggiustamento della dose di orientamenti sulla base di fosfato sierico livelli inclusi nel relativo all'etichettatura del prodotto.

Erdafitinib

Nome generico: erdafitinib

Marchio commerciale: Balversa

Sinonimo: non c`è

Cos`è Erdafitinib?

Pepcid Complete

Nome generico: calcium carbonate / famotidine / magnesium hydroxide

Marchio commerciale: Dual Action Complete, Duo Fusion, Pepcid Complete

Sinonimo: non c`è

Cos`è Pepcid Complete?