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Echinacea e Irenka

Determinazione dell'interazione di Echinacea e Irenka e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Echinacea <> Irenka
Rilevanza: 10.11.2023 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITOR: la somministrazione concomitante con gli inibitori del CYP450 1A2 può aumentare le concentrazioni plasmatiche di duloxetina, che è un substrato del isoenzima. In 14 maschile materie di studio, la somministrazione concomitante con 100 mg di fluvoxamina, un potente CYP450 1A2 inibitore, ha provocato un 2.5-fold aumento di duloxetine picco di concentrazione plasmatica (Cmax), uno di quasi 6 volte maggiore duloxetine esposizione sistemica (AUC), e a circa 3-fold aumento di duloxetine half-life. L'interazione non è stata studiata con meno potente del CYP450 1A2 inibitori come mexiletina, propafenone, e zileuton. Teoricamente, elevati livelli plasmatici di duloxetina può aumentare il rischio di gravi effetti collaterali come ipertensione, crisi ipertensiva, aumento della frequenza cardiaca, ipotensione ortostatica, sincope, e la sindrome da serotonina. Sindrome serotoninergica è una rara, ma grave e potenzialmente fatale condizione pensato per derivare da iperstimolazione del tronco encefalico 5-HT1A e 2A recettori. I sintomi possono includere cambiamenti dello stato mentale, come irritabilità, alterazione della coscienza, confusione, allucinazioni, coma, disfunzione autonomica come tachicardia, ipertermia, sudorazione, brividi, pressione sanguigna labilità, e midriasi; anomalie neuromuscolari come iperreflessia, mioclono, tremore e atassia; e sintomi gastrointestinali come crampi addominali, nausea, vomito e diarrea. GESTIONE: si consiglia Cautela se la duloxetina è usato in combinazione con CYP450 1A2, inibitori. Farmacologica risposta a duloxetine devono essere monitorati più attentamente ogni volta che una CYP450 1A2 inibitore viene aggiunto o ritirati dalla terapia, e il dosaggio regolabile a piacere. Riferimenti Uwe F, Strobl, G, Manaut F, et al "agenti antibatterici Chinolonici: rapporto tra struttura e di inibizione in vitro dell'umano citocromo P450 isofaorm CYP1A2." Mol Pharmacol 43 (1993): 191-9 Brosen K, Skjelbo E, Rasmussen BB, Poulsen HA, Loft S "la Fluvoxamina è un potente inibitore del citocromo P4501A2." Biochem Pharmacol 45 (1993): 1211-4 Martinez C, Albet C, Agundez JA, et al. "Comparativa in vitro e in vivo l'inibizione del citocromo P450 CYP1A2, CYP2D6, e CYP3A da parte di antagonisti dei recettori H2." Clin Pharmacol Ther 65 (1999): 369-76 "Le Informazioni Di Prodotto. Cymbalta (duloxetina)." Lilly Eli e Società, Indianapolis, IN. Visualizza tutti 4 i riferimenti

Professionista:

MONITOR: la somministrazione concomitante con gli inibitori del CYP450 1A2 può aumentare le concentrazioni plasmatiche di duloxetina, che è un substrato del isoenzima. In 14 maschile materie di studio, la somministrazione concomitante con 100 mg di fluvoxamina, un potente CYP450 1A2 inibitore, ha provocato un 2.5-fold aumento di duloxetine picco di concentrazione plasmatica (Cmax), uno di quasi 6 volte maggiore duloxetine esposizione sistemica (AUC), e a circa 3-fold aumento di duloxetine half-life. L'interazione non è stata studiata con meno potente del CYP450 1A2 inibitori come mexiletina, propafenone, e zileuton. Teoricamente, elevati livelli plasmatici di duloxetina può aumentare il rischio di gravi effetti collaterali come ipertensione, crisi ipertensiva, aumento della frequenza cardiaca, ipotensione ortostatica, sincope, e la sindrome da serotonina. Sindrome serotoninergica è una rara, ma grave e potenzialmente fatale condizione pensato per derivare da iperstimolazione del tronco encefalico 5-HT1A e 2A recettori. I sintomi possono includere cambiamenti dello stato mentale, come irritabilità, alterazione della coscienza, confusione, allucinazioni, coma, disfunzione autonomica come tachicardia, ipertermia, sudorazione, brividi, pressione sanguigna labilità, e midriasi; anomalie neuromuscolari come iperreflessia, mioclono, tremore e atassia; e sintomi gastrointestinali come crampi addominali, nausea, vomito e diarrea.

GESTIONE: si consiglia Cautela se la duloxetina è usato in combinazione con CYP450 1A2, inibitori. Farmacologica risposta a duloxetine devono essere monitorati più attentamente ogni volta che una CYP450 1A2 inibitore viene aggiunto o ritirati dalla terapia, e il dosaggio regolabile a piacere.

Fonte
  • Uwe F, Strobl G, Manaut F, et al "Quinolone antibacterial agents: relationship between structure and in vitro inhibition of the human cytochrome P450 isofaorm CYP1A2." Mol Pharmacol 43 (1993): 191-9
  • Brosen K, Skjelbo E, Rasmussen BB, Poulsen HE, Loft S "Fluvoxamine is a potent inhibitor of cytochrome P4501A2." Biochem Pharmacol 45 (1993): 1211-4
  • Martinez C, Albet C, Agundez JA, et al. "Comparative in vitro and in vivo inhibition of cytochrome P450 CYP1A2, CYP2D6, and CYP3A by H2-receptor antagonists." Clin Pharmacol Ther 65 (1999): 369-76
  • "Product Information. Cymbalta (duloxetine)." Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
Echinacea

Nome generico: echinacea

Marchio commerciale:

Sinonimo: non c`è

Irenka

Nome generico: duloxetine

Marchio commerciale: Cymbalta, Irenka, Drizalma Sprinkle

Sinonimo: non c`è

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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