Doxorubicin (Conventional) e Niraparib
Determinazione dell'interazione di Doxorubicin (Conventional) e Niraparib e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Utilizzando niraparib insieme con Doxorubicina può aumentare il rischio di deficit del midollo osseo, che può portare a gravi condizioni conosciuta come Sindrome Mielodisplastica o Leucemia Mieloide Acuta. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può essere in grado di prescrivere alternative che non interagiscono, o può essere necessario un aggiustamento della dose o un controllo più frequente di utilizzare in modo sicuro entrambi i farmaci. Lasciate che il vostro medico sapere se avete esperienza di debolezza, affaticamento, febbre, perdita di peso, infezioni, mancanza di respiro, sanguinamento insolito o ecchimosi, o sangue nelle urine o nelle feci. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.
Professionista:MONITOR: la somministrazione concomitante con altri agenti mielosoppressivi può potenziare e prolungare il midollo osseo tossicità associata con niraparib. Sindrome mielodisplastica (MDS) e leucemia mieloide acuta (AML) sono stati riportati in pazienti trattati con niraparib. Alcuni casi sono stati fatali, e la durata della terapia con niraparib in pazienti che hanno sviluppato MDS/AML varia da meno di 1 mese a 2 anni. Tutti i pazienti avevano precedente chemioterapia con platino agenti mentre alcuni pazienti hanno anche ricevuto agenti dannosi del DNA e la radioterapia.
GESTIONE: si consiglia Cautela se niraparib è prescritto con altri agenti mielosoppressivi. La conta ematica completa deve essere eseguita ogni settimana per il primo mese, mensile per i prossimi 11 mesi, e in seguito periodicamente. Non avviare niraparib fino a quando i pazienti hanno recuperato dai ematologiche tossicità causata dalla chemioterapia precedente (Grado 1 o meno). Se le tossicità ematologiche non hanno risolto entro 4 settimane dopo l'interruzione del trattamento, sospendere niraparib e sottoporre il paziente ad un ematologo per ulteriori indagini, tra cui il midollo osseo e di analisi di campioni di sangue per l'analisi citogenetica. Se MDS/AML è confermato, interrompere niraparib. I pazienti devono essere invitati a contattare il proprio medico se si verificano debolezza, affaticamento, febbre, perdita di peso, infezioni, mancanza di respiro, sanguinamento insolito o ecchimosi, o sangue nelle urine o nelle feci.
- "Product Information. Zejula (niraparib)." Tesaro Inc., Waltham, MA.
Nome generico: doxorubicin
Marchio commerciale: Adriamycin, Adriamycin RDF, Rubex, Adriamycin PFS
Sinonimo: Doxorubicin, DOXOrubicin (Conventional)
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Doxorubicin (Conventional)-Niraparib Tosylate
- Doxorubicin (Conventional)-Niravam
- Doxorubicin (Conventional)-Niravam Oral
- Doxorubicin (Conventional)-Niron Komplete
- Doxorubicin (Conventional)-Nisoldipine
- Doxorubicin (Conventional)-Nitazoxanide
- Niraparib-Doxorubicin Hydrochloride
- Niraparib-Doxorubicin Intravenous
- Niraparib-Doxorubicin liposomal
- Niraparib-Doxorubicin liposome Intravenous
- Niraparib-Doxy 100
- Niraparib-Doxycycline