DMT SUIK e Symproic
Determinazione dell'interazione di DMT SUIK e Symproic e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.MONITOR: la somministrazione concomitante con deboli induttori del CYP450 3A4 può diminuire le concentrazioni plasmatiche di naldemedine, che è principalmente metabolizzato dal CYP450 3A4, né l'-naldemedine e in misura minore da UGT1A3 per naldemedine 3-G. Entrambi i metaboliti hanno dimostrato attività antagonista per i recettori degli oppiacei, ma con meno potenza rispetto a padre droga. Secondo l'etichettatura del prodotto, la somministrazione di naldemedine con 600 mg una volta al giorno rifampicina, un potente CYP450 3A4 induttore, diminuito naldemedine il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) di circa il 38% e l'esposizione sistemica (AUC) del 83% rispetto al naldemedine somministrato da solo. Induzione della P-glicoproteina trasportatore di efflusso da rifampicina può avere contribuito anche l'interazione. Fisiologicamente a base di modellazione farmacocinetiche suggerito che l'uso concomitante di efavirenz diminuita esposizione al naldemedine 43%; tuttavia, il significato clinico è sconosciuto. GESTIONE: Attenzione e di monitoraggio per la potenziale perdita di efficacia è raccomandato l'uso concomitante di naldemedine con moderato CYP450 3A4 induttori. Riferimenti Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 "Le Informazioni Di Prodotto. Symproic (naldemedine)." Shionogi USA Inc, Florham Park, NJ.
Professionista:MONITOR: la somministrazione concomitante con deboli induttori del CYP450 3A4 può diminuire le concentrazioni plasmatiche di naldemedine, che è principalmente metabolizzato dal CYP450 3A4, né l'-naldemedine e in misura minore da UGT1A3 per naldemedine 3-G. Entrambi i metaboliti hanno dimostrato attività antagonista per i recettori degli oppiacei, ma con meno potenza rispetto a padre droga. Secondo l'etichettatura del prodotto, la somministrazione di naldemedine con 600 mg una volta al giorno rifampicina, un potente CYP450 3A4 induttore, diminuito naldemedine il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) di circa il 38% e l'esposizione sistemica (AUC) del 83% rispetto al naldemedine somministrato da solo. Induzione della P-glicoproteina trasportatore di efflusso da rifampicina può avere contribuito anche l'interazione. Fisiologicamente a base di modellazione farmacocinetiche suggerito che l'uso concomitante di efavirenz diminuita esposizione al naldemedine 43%; tuttavia, il significato clinico è sconosciuto.
GESTIONE: Attenzione e di monitoraggio per la potenziale perdita di efficacia è raccomandato l'uso concomitante di naldemedine con moderato CYP450 3A4 induttori.
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
- "Product Information. Symproic (naldemedine)." Shionogi USA Inc, Florham Park, NJ.
Nome generico: dexamethasone
Marchio commerciale: Baycadron, Decadron, Dexamethasone Intensol, DexPak, TaperDex, Zema-Pak, ZoDex, Zonacort, DexPak 10 Day Taperpak, DexPak 13 DayTaperpak, DexPak 6 DayTaperpak, De-Sone LA, Dexacen-4, Dexasone, Dexasone LA, Solurex, Solurex LA
Sinonimo: Dexamethasone, Dexamethasone (Systemic)
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- DMT SUIK-Symtuza
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