Diroximel Fumarate e Zydelig

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE: la somministrazione concomitante di idelalisib con altri agenti noti per indurre epatotossicità può potenziare il rischio di danno epatico. L'uso di idelalisib è stato associato con aumenti dell'alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) maggiori di 5 volte il limite superiore del normale. Gravi e mortali epatotossicità si è verificato nel 14% dei pazienti trattati con idelalisib in premarketing prove. Aumento degli enzimi del fegato sono generalmente osservate entro le prime 12 settimane di trattamento e sono stati reversibili con l'interruzione della somministrazione. Dopo il trattamento la ripresa a una dose più bassa, il 26% dei pazienti ha avuto una recidiva di ALT e AST elevazioni. GESTIONE: L'uso di idelalisib con altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti dovrebbero essere evitati quando possibile (ad esempio, il paracetamolo; alcool; amiodarone; androgeni e degli steroidi anabolizzanti; antitubercolare agenti, agenti antifungini azolici, gli ACE-inibitori; ciclosporina (dosi elevate); disulfiram; antagonisti del recettore endotelina; interferoni; ketolide e antibiotici macrolidi; inibitori della chinasi; metotressato; agenti antinfiammatori non steroidei; inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa; gli inibitori del proteasoma; retinoidi; sulfonamidi; tamoxifen; tetraciclini; tiazolidinedioni; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivi quali carbamazepina, idantoine, felbamato, e l'acido valproico; farmaci ipolipemizzanti come fenofibrato, lomitapide, mipomersen, niacina, e le statine; prodotti di erboristeria e integratori alimentari come cohosh nero, chaparral, consolida maggiore, DHEA, kava, mentuccia, olio e lievito di riso rosso). I pazienti trattati con idelalisib dovrebbe avere sierici di ALT, AST, bilirubina misurati prima dell'inizio del trattamento e periodicamente durante il trattamento, in conformità con l'etichettatura del prodotto, e il dosaggio modificato o interrotto come necessario. Permanente interruzione di idelalisib è consigliato a coloro che soffrono di ricorrenti epatotossicità a seguito di riduzione del dosaggio. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Zydelig (idelalisib)." Gilead Sciences, Foster City, CA.

In generale EVITARE: la somministrazione concomitante di idelalisib con altri agenti noti per indurre epatotossicità può potenziare il rischio di danno epatico. L'uso di idelalisib è stato associato con aumenti dell'alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) maggiori di 5 volte il limite superiore del normale. Gravi e mortali epatotossicità si è verificato nel 14% dei pazienti trattati con idelalisib in premarketing prove. Aumento degli enzimi del fegato sono generalmente osservate entro le prime 12 settimane di trattamento e sono stati reversibili con l'interruzione della somministrazione. Dopo il trattamento la ripresa a una dose più bassa, il 26% dei pazienti ha avuto una recidiva di ALT e AST elevazioni.

GESTIONE: L'uso di idelalisib con altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti dovrebbero essere evitati quando possibile (ad esempio, il paracetamolo; alcool; amiodarone; androgeni e degli steroidi anabolizzanti; antitubercolare agenti, agenti antifungini azolici, gli ACE-inibitori; ciclosporina (dosi elevate); disulfiram; antagonisti del recettore endotelina; interferoni; ketolide e antibiotici macrolidi; inibitori della chinasi; metotressato; agenti antinfiammatori non steroidei; inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa; gli inibitori del proteasoma; retinoidi; sulfonamidi; tamoxifen; tetraciclini; tiazolidinedioni; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivi quali carbamazepina, idantoine, felbamato, e l'acido valproico; farmaci ipolipemizzanti come fenofibrato, lomitapide, mipomersen, niacina, e le statine; prodotti di erboristeria e integratori alimentari come cohosh nero, chaparral, consolida maggiore, DHEA, kava, mentuccia, olio e lievito di riso rosso). I pazienti trattati con idelalisib dovrebbe avere sierici di ALT, AST, bilirubina misurati prima dell'inizio del trattamento e periodicamente durante il trattamento, in conformità con l'etichettatura del prodotto, e il dosaggio modificato o interrotto come necessario. Permanente interruzione di idelalisib è consigliato a coloro che soffrono di ricorrenti epatotossicità a seguito di riduzione del dosaggio. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero.

Diroximel Fumarate

Nome generico: diroximel fumarate

Marchio commerciale:

Sinonimo: non c`è

Cos`è Diroximel Fumarate?

Zydelig

Nome generico: idelalisib

Marchio commerciale: Zydelig

Sinonimo: non c`è

Cos`è Zydelig?