Delavirdine e Pirfenidone

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Delavirdina può aumentare i livelli ematici di pirfenidone. In alcuni casi, questo può aumentare il rischio e la gravità degli effetti collaterali, come problemi al fegato, sensibilità alla luce del sole, rash, vertigini, diarrea, nausea, vomito e mal di stomaco. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può essere in grado di prescrivere alternative che non interagiscono, o può essere necessario un aggiustamento della dose o un controllo più frequente di utilizzare in modo sicuro entrambi i farmaci. Si dovrebbe cercare immediatamente un medico se si sviluppano febbre, brividi, dolore o gonfiore, sanguinamento insolito o ecchimosi, eruzione cutanea, prurito, perdita di appetito, affaticamento, nausea, vomito, urine di colore scuro, feci di colore chiaro, e/o ingiallimento della pelle o degli occhi, in quanto questi possono essere segni e sintomi di danno epatico. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

MONITOR: la somministrazione concomitante con deboli o potenti inibitori del CYP450, 2C9, 2C19, 2D6, e/o 2E1 può aumentare le concentrazioni plasmatiche di pirfenidone, soprattutto quando utilizzato in aggiunta ad un moderato o potente CYP450 1A2 inibitore. Pirfenidone è prevalentemente (70% al 80%) viene metabolizzato dal CYP450 1A2, con il contributo minore da CYP450, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1. In 25 sani non fumatori e di 25 per i fumatori che sono stati somministrata una singola dose di pirfenidone con il potente CYP450 1A2 fluvoxamina (50 mg al momento di coricarsi per 3 giorni; 50 mg due volte al giorno per 3 giorni; poi 50 mg al mattino e 100 mg al momento di coricarsi per 4 giorni), pirfenidone esposizione sistemica (AUC) è aumentato di circa 4 volte in soggetti non fumatori e di 7 volte in soggetti fumatori. Fluvoxamine inibisce anche CYP450, 2C9, 2C19 e 2D6, anche se la misura in cui questi effetti contribuiscono all'interazione non è stata stabilita. L'interazione non è stata studiata con inibitori specifici di altri isoenzimi coinvolti nel metabolismo del pirfenidone.

GESTIONE: l'uso Concomitante di pirfenidone con deboli o potenti inibitori del CYP450, 2C9, 2C19, 2D6, e/o 2E1, oltre a una debole o potente inibitore del CYP450 1A2 (ad esempio, alcuni fluorochinoloni, contraccettivi orali, il deferasirox, methoxsalen, mexiletina, tiabendazolo, ticlopidina, zileuton) deve essere evitata. Nessuna particolare precauzione è necessaria se il pirfenidone e CYP450, 2C9, 2C19, 2D6, e/o 2E1-inibitori sono co-somministrati senza un debole o potente CYP450 1A2 inibitore.

Delavirdine

Nome generico: delavirdine

Marchio commerciale: Rescriptor

Sinonimo: non c`è

Cos`è Delavirdine?

Pirfenidone

Nome generico: pirfenidone

Marchio commerciale: Esbriet

Sinonimo: non c`è

Cos`è Pirfenidone?