Degarelix Acetate e Siponimod

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE di: a Causa della sua notevole bradycardic effetti, il rischio di prolungamento dell'intervallo QT e torsione di punta aritmia può essere aumentata durante l'inizio della siponimod trattamento in pazienti che ricevono farmaci che prolungano l'intervallo QT. Siponimod può causare una diminuzione della frequenza cardiaca durante l'inizio della terapia è evidente che entro un'ora dall'assunzione della prima dose, e il giorno 1 calo è massima a circa 3 a 4 ore. La massima diminuzione della frequenza cardiaca rispetto al basale è stato visto tra il giorno 5 e 6. Dopo il giorno 6, la frequenza cardiaca inizia ad aumentare e raggiunge placebo livelli entro 10 giorni dopo l'inizio del trattamento. La massima giornaliera post-dose diminuzione assoluta oraria di frequenza cardiaca media è osservato il giorno 1, con una diminuzione del 5 al 6 bpm. Giorno seguente, 1, diminuzione della frequenza cardiaca sono meno pronunciate. La frequenza cardiaca al di sotto dei 40 bpm sono stati raramente osservati. In studi clinici controllati, bradicardia (incluse bradicardia e diminuzione della frequenza cardiaca) si è verificato nel 6% dei siponimod pazienti trattati rispetto al 3% dei pazienti trattati con placebo. Iniziazione di siponimod trattamento, inoltre, ha transitoria AV ritardi di conduzione. Di primo grado blocco AV (prolungato intervallo PR su ECG) si è verificato nel 5,1% dei siponimod pazienti trattati e dell ' 1,9% dei pazienti trattati con placebo. Di secondo grado di blocchi AV, di solito Mobitz tipo I (Wenckebach), sono stati osservati al momento della siponimod iniziazione in meno di 1,7% dei pazienti. Bradicardia e anomalie di conduzione sono di solito transitori e asintomatici, e risolto entro le prime 24 ore, ma occasionalmente richiesto il trattamento con l'atropina. In uno studio che ha valutato l'effetto sull'intervallo QT di siponimod 2 o 10 mg in stabile, siponimod trattamento ha portato in un massimo di proroghe del QTc di 7,8 7,2 msec, rispettivamente, con un limite superiore di confidenza al 90% intervallo di 9.93 9,72 msec, rispettivamente. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s). GESTIONE: Siponimod non è stato studiato in pazienti che ricevono farmaci che possono prolungare l'intervallo QT. Perché bradicardia e blocco AV sono riconosciuti come fattori di rischio per il prolungamento dell'intervallo QT e torsione di punta di aritmia, il trattamento con siponimod in genere, non deve essere iniziato nei pazienti che vengono trattati contemporaneamente con QT prolungare farmaci con note aritmogena proprietà. La consulenza di un cardiologo dovrebbe essere cercato se il trattamento con siponimod è considerata in pazienti in terapia concomitante con QT prolungare farmaci con rischio di torsione di punta o di farmaci che rallentano la frequenza cardiaca o la conduzione AV. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Mayzent (siponimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, new jersey.

In generale EVITARE di: a Causa della sua notevole bradycardic effetti, il rischio di prolungamento dell'intervallo QT e torsione di punta aritmia può essere aumentata durante l'inizio della siponimod trattamento in pazienti che ricevono farmaci che prolungano l'intervallo QT. Siponimod può causare una diminuzione della frequenza cardiaca durante l'inizio della terapia è evidente che entro un'ora dall'assunzione della prima dose, e il giorno 1 calo è massima a circa 3 a 4 ore. La massima diminuzione della frequenza cardiaca rispetto al basale è stato visto tra il giorno 5 e 6. Dopo il giorno 6, la frequenza cardiaca inizia ad aumentare e raggiunge placebo livelli entro 10 giorni dopo l'inizio del trattamento. La massima giornaliera post-dose diminuzione assoluta oraria di frequenza cardiaca media è osservato il giorno 1, con una diminuzione del 5 al 6 bpm. Giorno seguente, 1, diminuzione della frequenza cardiaca sono meno pronunciate. La frequenza cardiaca al di sotto dei 40 bpm sono stati raramente osservati. In studi clinici controllati, bradicardia (incluse bradicardia e diminuzione della frequenza cardiaca) si è verificato nel 6% dei siponimod pazienti trattati rispetto al 3% dei pazienti trattati con placebo. Iniziazione di siponimod trattamento, inoltre, ha transitoria AV ritardi di conduzione. Di primo grado blocco AV (prolungato intervallo PR su ECG) si è verificato nel 5,1% dei siponimod pazienti trattati e dell ' 1,9% dei pazienti trattati con placebo. Di secondo grado di blocchi AV, di solito Mobitz tipo I (Wenckebach), sono stati osservati al momento della siponimod iniziazione in meno di 1,7% dei pazienti. Bradicardia e anomalie di conduzione sono di solito transitori e asintomatici, e risolto entro le prime 24 ore, ma occasionalmente richiesto il trattamento con l'atropina. In uno studio che ha valutato l'effetto sull'intervallo QT di siponimod 2 o 10 mg in stabile, siponimod trattamento ha portato in un massimo di proroghe del QTc di 7,8 7,2 msec, rispettivamente, con un limite superiore di confidenza al 90% intervallo di 9.93 9,72 msec, rispettivamente. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s).

GESTIONE: Siponimod non è stato studiato in pazienti che ricevono farmaci che possono prolungare l'intervallo QT. Perché bradicardia e blocco AV sono riconosciuti come fattori di rischio per il prolungamento dell'intervallo QT e torsione di punta di aritmia, il trattamento con siponimod in genere, non deve essere iniziato nei pazienti che vengono trattati contemporaneamente con QT prolungare farmaci con note aritmogena proprietà. La consulenza di un cardiologo dovrebbe essere cercato se il trattamento con siponimod è considerata in pazienti in terapia concomitante con QT prolungare farmaci con rischio di torsione di punta o di farmaci che rallentano la frequenza cardiaca o la conduzione AV.

Degarelix Acetate

Nome generico: degarelix

Marchio commerciale: Firmagon

Sinonimo: Degarelix

Cos`è Degarelix Acetate?

Siponimod

Nome generico: siponimod

Marchio commerciale: Mayzent, Mayzent Starter Pack

Sinonimo: non c`è

Cos`è Siponimod?