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Degarelix Acetate e Pasireotide

Determinazione dell'interazione di Degarelix Acetate e Pasireotide e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Degarelix Acetate <> Pasireotide
Rilevanza: 18.09.2022 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Utilizzando pasireotide insieme con degarelix può aumentare il rischio di un ritmo cardiaco irregolare che può essere grave e potenzialmente pericolosa per la vita, anche se è un fenomeno relativamente raro effetto collaterale. Si può essere più suscettibili, se avete una condizione di cuore ha chiamato sindrome congenita del QT lungo, altre malattie cardiache, anomalie della conduzione, o disturbi elettrolitici (ad esempio, il magnesio o potassio perdita a causa di gravi e / o prolungati di diarrea o vomito). Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può già essere consapevoli dei rischi, ma ha deciso che questo è il miglior corso di trattamento per voi, e ha preso le opportune precauzioni e sta monitorando con attenzione e per eventuali complicazioni. Si dovrebbe cercare immediatamente un medico se si sviluppano improvvisa vertigine, giramento di testa, svenimento, mancanza di respiro, o palpitazioni cardiache durante il trattamento con questi farmaci, se insieme o da soli. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

Professionista:

MONITORARE ATTENTAMENTE: Pasireotide può causare bradicardia, prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. Nel sano materie di studio dato terapeutico (0,6 mg due volte al giorno) e supratherapeutic (1.95 mg due volte al giorno) dosi di pasireotide, la media massima placebo sottratto QTcI cambiamento dal basale è stata del 12,7 msec e del 16,6 ms, rispettivamente. Entrambi i dosaggi diminuzione della frequenza cardiaca, con una media massima placebo sottratto cambiamento dal basale di -10.9 battiti al minuto (bpm) osservato a 1,5 ore per il dosaggio terapeutico e -15.2 bpm a 0,5 ore per il supratherapeutic dosaggio. La media steady-state picco di concentrazione plasmatica (Cmax) prodotto dalla supratherapeutic dosaggio del 3,3 volte quella osservata con il dosaggio terapeutico. Negli studi clinici In pazienti con malattia di Cushing, due di 201 pazienti con esperienza di singole occorrenze di QTcF superiore a 500 msec. Le torsioni des tachicardia aritmie non sono stati osservati in questi o altri studi. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s).

GESTIONE: si raccomanda Cautela se pasireotide è usato in combinazione con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT. ECG e gli elettroliti del siero, tra cui il potassio, il magnesio e il calcio, devono essere controllati prima di iniziare il pasireotide terapia e periodicamente durante il trattamento, in conformità con l'etichettatura del prodotto. Ipopotassiemia e ipomagnesiemia devono essere corretti prima di pasireotide amministrazione. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope.

Fonte
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Signifor (pasireotide)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Degarelix Acetate

Nome generico: degarelix

Marchio commerciale: Firmagon

Sinonimo: Degarelix

Pasireotide

Nome generico: pasireotide

Marchio commerciale: Signifor, Signifor LAR

Sinonimo: non c`è

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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