Decadron e Lorbrena

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Desametasone può ridurre i livelli ematici di lorlatinib, che può rendere il farmaco meno efficace nel trattare il cancro. Inoltre, la combinazione di questi farmaci può aumentare il rischio di problemi al fegato. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può essere in grado di prescrivere alternative che non interagiscono. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

In generale EVITARE: la somministrazione concomitante con induttori del CYP450 3A4 può diminuire le concentrazioni plasmatiche di lorlatinib, che è stato trovato per essere metabolizzato principalmente dal CYP450 3A4 e UGT1A4 in vitro. Oltre alla potenziale per la diminuita efficacia di lorlatinib, il rischio di grave epatotossicità può essere aumentato a seguito di attivazione del recettore pregnane X (PXR) sia lorlatinib e CYP450 3A4 induttori. Quando una singola orale di 100 mg dose di lorlatinib è stato somministrato a 12 volontari sani, il giorno 8 del trattamento con il potente CYP450 3A4 induttore rifampicina (600 mg una volta al giorno per 8 giorni), media lorlatinib il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC) è diminuito del 76% e l ' 85%, rispettivamente. L'AUC di due metaboliti attivi sono diminuiti anche-uno del 92% e l'altro del 59%. Grave epatotossicità è stato segnalato in 10 dei 12 soggetti, con Grado 4 alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) aumenti che si verificano nel 50% dei soggetti, di Grado 3 elevazioni il 33% dei soggetti, e di Grado 2 elevazioni 8% dei soggetti. ALT o AST elevazioni si è verificato nel raggio di 3 giorni e restituito entro i limiti normali entro 7 di 34 giorni (mediana di 15 giorni). Il tempo medio di recupero è stato di 18 giorni in soggetti con Grado 3 o 4 elevazioni e 7 giorni in soggetti con Grado 2 elevazioni. L'effetto di uso concomitante di moderato CYP450 3A4 induttori su lorlatinib farmacocinetica o il rischio di epatotossicità è sconosciuto.

GESTIONE: l'uso Concomitante di lorlatinib con moderato CYP450 3A4 induttori deve essere generalmente evitato. Se la somministrazione concomitante è necessario, il monitoraggio di AST, ALT e bilirubina è raccomandato 48 ore dopo l'inizio della lorlatinib e almeno 3 volte durante la prima settimana di trattamento. A seconda dell'importanza relativa di ciascun farmaco, lorlatinib o CYP450 3A4 induttore deve essere interrotto per persistente di Grado 2 o superiore epatotossicità.

Decadron

Nome generico: dexamethasone

Marchio commerciale: Baycadron, Dexamethasone Intensol, DexPak 10 Day Taperpak, DexPak 13 DayTaperpak, DexPak 6 DayTaperpak, De-Sone LA, Dexacen-4, Dexasone, Dexasone LA, Solurex, Solurex LA, Decadron, DexPak, TaperDex, Zema-Pak, ZoDex, Zonacort

Sinonimo: Decadron (Oral)

Cos`è Decadron?

Lorbrena

Nome generico: lorlatinib

Marchio commerciale: Lorbrena

Sinonimo: non c`è

Cos`è Lorbrena?