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Colchicine Oral, Intravenous e Zykadia

Determinazione dell'interazione di Colchicine Oral, Intravenous e Zykadia e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Colchicine Oral, Intravenous <> Zykadia
Rilevanza: 10.05.2022 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE: la somministrazione concomitante con gli inibitori del CYP450 3A4, può aumentare in modo significativo le concentrazioni sieriche di colchicina, che è principalmente metabolizzato dall'isoenzima. Tossicità clinica tra miopatia, neuropatia, insufficienza multiorgano e pancitopenia può verificarsi. In un case report, un paziente con febbre Mediterranea familiare e amiloidosi che coinvolgono il rene, il fegato e tratto gastrointestinale è stata ricoverata all'ospedale con pericolo di vita colchicina tossicità dopo un corso di due settimane di eritromicina, un moderato CYP450 3A4 inhibitor. Durante l'anno precedente il ricovero, il paziente aveva sviluppato ricorrenti, diarrea e dolore addominale e dimostrato livelli tossici di colchicine in due occasioni. È probabile che il paziente aveva acuta colchicina tossicità provocata dall'aggiunta di eritromicina e sovrapposto cronica colchicine intossicazione secondaria a patologie renali e insufficienza epatica. Il paziente è migliorata con la terapia di supporto e per la cpu emodialisi ed è stato dimesso in giornata 70 del ricovero in ospedale. Un altro rapporto descrive due casi fatali di agranulocitosi a causa di presunta interazione tra colchicina e claritromicina, un potente CYP450 3A4 inhibitor. Fattori di rischio includono il fegato, anomalie dei test di funzionalità in un paziente e insufficienza renale allo stadio terminale in altri. Diversi altri casi di sospetto di interazione con claritromicina sono stati riportati anche in pazienti che ha sviluppato la rabdomiolisi, pancitopenia, o neuromyopathy durante il trattamento con colchicina. Nella maggior parte dei casi, fattori di rischio concomitanti come preesistente renale e/o epatica erano presenti. In uno studio retrospettivo di 116 pazienti che erano prescritto claritromicina e colchicina durante lo stesso ricovero in ospedale, di cui 9 di 88 pazienti (10.2%) che hanno ricevuto i due farmaci in concomitanza morto, rispetto a solo 1 di 28 pazienti (3,6%) che hanno ricevuto i farmaci in modo sequenziale. Il tasso di pancitopenia è stato del 10,2%, in concomitanza con il gruppo versus 0% nel gruppo sequenziale. Analisi multivariata dei pazienti che hanno ricevuto terapia concomitante trovato che più sovrapposti, la terapia, la presenza di compromissione renale basale, e lo sviluppo di pancitopenia erano indipendentemente associati con la morte. Nel complesso, il rischio di morte è aumentato di 25 volte in pazienti che hanno ricevuto terapia concomitante e che hanno sviluppato pancitopenia. Di GESTIONE: a Causa del rischio di pericolo di vita e fatale tossicità, l'uso concomitante di colchicina con potenti del CYP450 3A4 inibitori deve essere generalmente evitato, se possibile. In caso contrario, si consiglia cautela. In pazienti con normale funzione renale ed epatica, il dosaggio colchicina dovrebbe essere ridotto quando utilizzato con potenti del CYP450 3A4 inibitori o entro 14 giorni di utilizzo. Alcune autorità di specificare un aggiustamento della dose per la gotta (trattamento e profilassi) e di febbre Mediterranea familiare. Per il trattamento della gotta acuta razzi, la dose raccomandata è di 0,6 mg per una dose, seguita da 0.3 mg un'ora più tardi. L'amministrazione non devono essere ripetuti per almeno tre giorni. Per la profilassi della gotta razzi, la regolazione del dosaggio deve essere di 0,3 mg una volta al giorno se il regime è stato 0,6 mg due volte al giorno, e 0,3 mg una volta ogni giorno, se il regime originale era di 0.6 una volta al giorno. Per il trattamento di febbre Mediterranea familiare, il massimo dosaggio colchicina 0,6 mg/giorno (può essere dato come 0,3 mg due volte al giorno) quando utilizzato in presenza di potenti CYP450 3A4 inibitori. I pazienti devono essere invitati a contattare il proprio medico se si verificano sintomi di tossicità come dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, astenia, mialgia, astenia, iporeflessia, parestesia e sensazione di intorpidimento. La somministrazione concomitante di colchicina con potenti del CYP450 3A4 inibitori in pazienti con compromissione renale o epatica è considerato controindicato. Riferimenti Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 "Le Informazioni Di Prodotto. Biaxin (clarithromycin)." Abbott Farmaceutica Abbott Park, IL. McKinnell J, Tayek JA ", di Breve termine del trattamento con claritromicina con conseguente colchicine indotta da rabdomiolisi." J Clin Rheumatol 15 (2009): 303-5 Cerner Multum Inc. 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Incivek (telaprevir)." Vertex Pharmaceuticals, Cambridge, MA. Boomershine KH "Colchicine indotta da rabdomiolisi." Ann Ed Altri 36 (2002): 824-6 "Colchicine: gravi interazioni." Prescrire Int 17 (2008): 151-3 Akdag io, Ersoy Una, Kahvecioglu S, Gullulu M, Dilek K "Acuta colchicina intossicazione durante la claritromicina amministrazione in pazienti con insufficienza renale cronica." J Nephrol 19 (2006): 515-7 Rollot F, Pajot O, Chauvelot-Moachon L, Nazal EM, Kelaidi C, Blanche P "Acuta colchicina intossicazione durante la claritromicina amministrazione". Ann Ed Altri 38 (2004): 2074-7 Tateishi T, Soucek P, Caraco Y, Guengerich FP, Legno AJ "Colchicine biotrasformazione dai microsomi di fegato umani. Identificazione del CYP3A4, come l'isoforma principale responsabile della colchicina demetilazione." Biochem Pharmacol 53 (1996): 111-6 Visualizza tutti 22 i riferimenti

Professionista:

In generale EVITARE: la somministrazione concomitante con gli inibitori del CYP450 3A4, può aumentare in modo significativo le concentrazioni sieriche di colchicina, che è principalmente metabolizzato dall'isoenzima. Tossicità clinica tra miopatia, neuropatia, insufficienza multiorgano e pancitopenia può verificarsi. In un case report, un paziente con febbre Mediterranea familiare e amiloidosi che coinvolgono il rene, il fegato e tratto gastrointestinale è stata ricoverata all'ospedale con pericolo di vita colchicina tossicità dopo un corso di due settimane di eritromicina, un moderato CYP450 3A4 inhibitor. Durante l'anno precedente il ricovero, il paziente aveva sviluppato ricorrenti, diarrea e dolore addominale e dimostrato livelli tossici di colchicine in due occasioni. È probabile che il paziente aveva acuta colchicina tossicità provocata dall'aggiunta di eritromicina e sovrapposto cronica colchicine intossicazione secondaria a patologie renali e insufficienza epatica. Il paziente è migliorata con la terapia di supporto e per la cpu emodialisi ed è stato dimesso in giornata 70 del ricovero in ospedale. Un altro rapporto descrive due casi fatali di agranulocitosi a causa di presunta interazione tra colchicina e claritromicina, un potente CYP450 3A4 inhibitor. Fattori di rischio includono il fegato, anomalie dei test di funzionalità in un paziente e insufficienza renale allo stadio terminale in altri. Diversi altri casi di sospetto di interazione con claritromicina sono stati riportati anche in pazienti che ha sviluppato la rabdomiolisi, pancitopenia, o neuromyopathy durante il trattamento con colchicina. Nella maggior parte dei casi, fattori di rischio concomitanti come preesistente renale e/o epatica erano presenti. In uno studio retrospettivo di 116 pazienti che erano prescritto claritromicina e colchicina durante lo stesso ricovero in ospedale, di cui 9 di 88 pazienti (10.2%) che hanno ricevuto i due farmaci in concomitanza morto, rispetto a solo 1 di 28 pazienti (3,6%) che hanno ricevuto i farmaci in modo sequenziale. Il tasso di pancitopenia è stato del 10,2%, in concomitanza con il gruppo versus 0% nel gruppo sequenziale. Analisi multivariata dei pazienti che hanno ricevuto terapia concomitante trovato che più sovrapposti, la terapia, la presenza di compromissione renale basale, e lo sviluppo di pancitopenia erano indipendentemente associati con la morte. Nel complesso, il rischio di morte è aumentato di 25 volte in pazienti che hanno ricevuto terapia concomitante e che hanno sviluppato pancitopenia.

Di GESTIONE: a Causa del rischio di pericolo di vita e fatale tossicità, l'uso concomitante di colchicina con potenti del CYP450 3A4 inibitori deve essere generalmente evitato, se possibile. In caso contrario, si consiglia cautela. In pazienti con normale funzione renale ed epatica, il dosaggio colchicina dovrebbe essere ridotto quando utilizzato con potenti del CYP450 3A4 inibitori o entro 14 giorni di utilizzo. Alcune autorità di specificare un aggiustamento della dose per la gotta (trattamento e profilassi) e di febbre Mediterranea familiare. Per il trattamento della gotta acuta razzi, la dose raccomandata è di 0,6 mg per una dose, seguita da 0.3 mg un'ora più tardi. L'amministrazione non devono essere ripetuti per almeno tre giorni. Per la profilassi della gotta razzi, la regolazione del dosaggio deve essere di 0,3 mg una volta al giorno se il regime è stato 0,6 mg due volte al giorno, e 0,3 mg una volta ogni giorno, se il regime originale era di 0.6 una volta al giorno. Per il trattamento di febbre Mediterranea familiare, il massimo dosaggio colchicina 0,6 mg/giorno (può essere dato come 0,3 mg due volte al giorno) quando utilizzato in presenza di potenti CYP450 3A4 inibitori. I pazienti devono essere invitati a contattare il proprio medico se si verificano sintomi di tossicità come dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, astenia, mialgia, astenia, iporeflessia, parestesia e sensazione di intorpidimento. La somministrazione concomitante di colchicina con potenti del CYP450 3A4 inibitori in pazienti con compromissione renale o epatica è considerato controindicato.

Fonte
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Biaxin (clarithromycin)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
  • McKinnell J, Tayek JA "Short term treatment with clarithromycin resulting in colchicine-induced rhabdomyolysis." J Clin Rheumatol 15 (2009): 303-5
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Cheng VC, Ho PL, Yuen KY "Two probable cases of serious drug interaction between clarithromycin and colchicine." South Med J 98 (2005): 811-3
  • Caraco Y, Putterman C, Rahamimov R, Ben-Chetrit E "Acute colchicine intoxication: possible role of erythromycin administration." J Rheumatol 19 (1992): 494-6
  • Dogukan A, Oymak FS, Taskapan H, Guven M, Tokgoz B, Utas C "Acute fatal colchicine intoxication in a patient on continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). Possible role of clarithromycin administration." Clin Nephrol 55 (2001): 181-2
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  • van der Velden W, Huussen J, Ter Laak H, de Sevaux R "Colchicine-induced neuromyopathy in a patient with chronic renal failure: the role of clarithromycin." Neth J Med 66 (2008): 204-6
  • Schiff D, Drislane FW "Rapid-onset colchicine myoneuropathy." Arthritis Rheum 35 (1992): 1535-6
  • Wilbur K, Makowsky M "Colchicine myotoxicity: case reports and literature review." Pharmacotherapy 24 (2004): 1784-92
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  • "Severe colchicine-macrolide interactions." Prescrire Int 12 (2003): 18-9
  • "Product Information. Incivek (telaprevir)." Vertex Pharmaceuticals, Cambridge, MA.
  • Boomershine KH "Colchicine-induced rhabdomyolysis." Ann Pharmacother 36 (2002): 824-6
  • "Colchicine: serious interactions." Prescrire Int 17 (2008): 151-3
  • Akdag I, Ersoy A, Kahvecioglu S, Gullulu M, Dilek K "Acute colchicine intoxication during clarithromycin administration in patients with chronic renal failure." J Nephrol 19 (2006): 515-7
  • Rollot F, Pajot O, Chauvelot-Moachon L, Nazal EM, Kelaidi C, Blanche P "Acute colchicine intoxication during clarithromycin administration." Ann Pharmacother 38 (2004): 2074-7
  • Tateishi T, Soucek P, Caraco Y, Guengerich FP, Wood AJ "Colchicine biotransformation by human liver microsomes. Identification of CYP3A4 as the major isoform responsible for colchicine demethylation." Biochem Pharmacol 53 (1996): 111-6
Colchicine Oral, Intravenous

Nome generico: colchicine

Marchio commerciale: Colcrys, Mitigare

Sinonimo: Colchicine

Zykadia

Nome generico: ceritinib

Marchio commerciale: Zykadia

Sinonimo: non c`è

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interazione con cibo e stile di vita
Interazione con malattie