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Clolar e Topcare Ibuprofen

Determinazione dell'interazione di Clolar e Topcare Ibuprofen e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Clolar <> Topcare Ibuprofen
Rilevanza: 14.08.2023 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

La clofarabina può causare renali e problemi al fegato, e la combinazione con altri farmaci che possono interessare anche il rene e il fegato come l'ibuprofene può aumentare il rischio. Inoltre, l'ibuprofene può interferire con l'eliminazione di clofarabina dal corpo attraverso l'urina. Questo può portare ad elevati livelli ematici di clofarabina e potenzialmente aumentato rischio di altri effetti collaterali, quali nausea, vomito, cambiamenti di pressione sanguigna, anemia, problemi di sanguinamento e infezioni. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può essere in grado di prescrivere alternative che non interagiscono, o può essere necessario un aggiustamento della dose o un controllo più frequente di utilizzare in modo sicuro entrambi i farmaci. Rivolgersi al proprio medico se si verificano segni e sintomi che possono suggerire danni renali, quali nausea, vomito, perdita di appetito, aumento o diminuzione della minzione, improvviso aumento di peso o perdita di peso, ritenzione idrica, gonfiore, mancanza di respiro, dolore osseo, muscolare, crampi, stanchezza, debolezza, vertigini, confusione, e ritmo cardiaco irregolare. Si dovrebbe anche chiedere immediatamente un medico se si sviluppano segni e sintomi di danno epatico, quali febbre, brividi, dolore o gonfiore, sanguinamento insolito o ecchimosi, eruzione cutanea, prurito, perdita di appetito, affaticamento, nausea, vomito, urine di colore scuro, feci di colore chiaro, e ingiallimento della pelle o degli occhi. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

Professionista:

In generale EVITARE: la somministrazione concomitante di clofarabina con altri agenti potenzialmente nefrotossici come i farmaci anti-infiammatori non steroidei (Fans) possono aumentare il rischio di insufficienza renale a causa di effetti additivi sul rene. Inoltre, insufficienza renale secondaria all'uso di questi farmaci può ridurre la clearance di clofarabina, che è principalmente eliminato per escrezione renale. Questo può aumentare il rischio di altri effetti collaterali, come nausea, vomito, stomatite, ipertensione, ipotensione, mielosoppressione, emorragia, ed epatotossicità. In studi clinici per la clofarabina, di grado 3 o 4 elevazioni di creatinina si è verificato nell ' 8% dei pazienti, e l'insufficienza renale acuta è stata riportata nel 3% a di grado 3 e il 2% a di grado 4. Ematuria è stata osservata nel 13% dei pazienti in generale. I fans possono anche influenzare negativamente i reni, in particolare quando somministrato in dosi elevate o per periodi prolungati. Aumenti della creatinina sierica e BUN, necrosi tubulare, glomerulitis, renale, necrosi papillare, acuta, nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale sono stati riportati durante l'uso cronico. In pazienti con prerenal condizioni cui la perfusione renale può dipendere la funzione delle prostaglandine, i Fans possono precipitare palese renale, scompenso via dose-correlati inibizione della sintesi delle prostaglandine. I pazienti a maggior rischio sono i pazienti con compromissione della funzione renale, insufficienza cardiaca, disfunzione epatica o sostanziali di sodio e/o deplezione di volume (ad esempio, a causa di diuretici).

In generale EVITARE: Il fegato è un noto organo bersaglio per la tossicità della clofarabina, e l'uso concomitante di altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti, quali i Fans possono aumentare il rischio di danno epatico. Gravi e mortali epatotossicità si è verificato con l'uso di clofarabina da solo. Negli studi clinici, di grado 3 e 4 aumento degli enzimi del fegato sono stati frequentemente osservati nei pazienti pediatrici durante il trattamento, con aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) prospetti riportati nel 36% e il 44% dei pazienti, rispettivamente. Aumento degli enzimi del fegato in genere si sono verificati entro 10 giorni dalla somministrazione della clofarabina e restituito al livello 2 o inferiore entro 15 giorni. Di grado 3 o 4 della bilirubina si è verificato nel 13% dei pazienti, con 2 casi segnalati di grado 4 iperbilirubinemia (2%), uno dei quali ha provocato l'interruzione del trattamento e l'altro in insufficienza multi-organo e la morte. Otto pazienti (7%) era di grado 3 o 4 innalzamenti dei livelli sierici di bilirubina all'ultimo punto del tempo misurato, che è morto a causa di sepsi e/o insufficienza multi-organo. I fans possono anche influenzare negativamente il fegato. Borderline elevazioni delle transaminasi, LDH, della fosfatasi alcalina e sono stati segnalati fino al 15% dei pazienti trattati con Fans. Queste anomalie possono progressi, rimangono invariati, o regredire con la terapia continua. Notevole aumento degli enzimi del fegato superiore a 3 volte il limite superiore del normale sono verificati in circa 1% dei pazienti in studi clinici. Inoltre, rari casi di grave epatotossicità compresa necrosi epatica, insufficienza epatica, ittero ed epatite fulminante fatale sono stati riportati. Alcuni Fans come bromfenac, nimesulide, e lumiracoxib sono stati ritirati dal mercato o non sono mai stati commercializzati, a causa di una grave epatotossicità.

GESTIONE: Se possibile, farmaci che sono potenzialmente nefrotossici tra Fans deve essere evitato durante i 5 giorni di somministrazione della clofarabina. Poiché i Fans possono anche essere epatotossici, può essere opportuno evitarli del tutto, in alcuni pazienti, durante la clofarabina terapia. Se un FANS è richiesto, ibuprofene sembra avere il maggior fegato profilo di sicurezza tra i Fans, mentre diclofenac e sulindac sono stati collegati a una maggiore frequenza di danni al fegato. I pazienti in trattamento con la clofarabina devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero. La funzione renale ed epatica deve essere monitorata prima e tutti i giorni durante la clofarabina terapia, e l'amministrazione interrotto immediatamente se aumenti sostanziali (ad esempio, grado 3 o superiore) in creatinina, enzimi epatici, o bilirubina sono noti. La clofarabina la terapia può essere ripristinato quando il paziente è stabile e la funzione dell'organo che ha restituito alla linea di base, in genere con un 25% di riduzione della dose.

Fonte
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Clolar (clofarabine)." sanofi-aventis, Bridgewater, NJ.
Clolar

Nome generico: clofarabine

Marchio commerciale: Clolar

Sinonimo: non c`è

Topcare Ibuprofen

Nome generico: ibuprofen

Marchio commerciale: Advil, Midol, Motrin, Motrin IB, Motrin Migraine Pain, Proprinal, Smart Sense Children's Ibuprofen, PediaCare Children’s Pain Reliever/Fever Reducer, PediaCare Infant’s Pain Reliever/Fever Reducer, Advil Liqui-Gels, Caldolor, NeoProfen, Genpril, Ibu, Midol IB, Children's Motrin, Motrin Junior Strength

Sinonimo: Ibuprofen

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interazione con cibo e stile di vita
Interazione con malattie