Clolar e Onasemnogene abeparvovec Zolgensma
Determinazione dell'interazione di Clolar e Onasemnogene abeparvovec Zolgensma e della possibilità della loro somministrazione congiunta.
Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.
Consumatore:Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE: Il fegato è un noto organo bersaglio per la tossicità della clofarabina, e l'uso concomitante di altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti può aumentare il rischio di danno epatico. Gravi e mortali epatotossicità si è verificato con l'uso di clofarabina da solo. Negli studi clinici, di grado 3 e 4 aumento degli enzimi del fegato sono stati frequentemente osservati nei pazienti pediatrici durante il trattamento, con aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) prospetti riportati nel 36% e il 44% dei pazienti, rispettivamente. Aumento degli enzimi del fegato in genere si sono verificati entro 10 giorni dalla somministrazione della clofarabina e restituito al livello 2 o inferiore entro 15 giorni. Di grado 3 o 4 della bilirubina si è verificato nel 13% dei pazienti, con 2 casi segnalati di grado 4 iperbilirubinemia (2%), uno dei quali ha provocato l'interruzione del trattamento e l'altro in insufficienza multi-organo e la morte. Otto pazienti (7%) era di grado 3 o 4 innalzamenti dei livelli sierici di bilirubina all'ultimo punto del tempo misurato, che è morto a causa di sepsi e/o insufficienza multi-organo. GESTIONE: l'uso Concomitante di clofarabina con altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti dovrebbero essere evitati quando possibile (ad esempio, il paracetamolo; alcool; androgeni e degli steroidi anabolizzanti; antitubercolare agenti, agenti antifungini azolici, gli ACE-inibitori; disulfiram; antagonisti del recettore endotelina; interferoni; ketolide e antibiotici macrolidi; inibitori della chinasi; minociclina; agenti antinfiammatori non steroidei; inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa; gli inibitori del proteasoma; retinoidi; sulfonamidi; tamoxifen; tiazolidinedioni; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivi quali carbamazepina, idantoine, felbamato, e l'acido valproico; farmaci ipolipemizzanti come fenofibrato, lomitapide, mipomersen, niacina, e le statine; prodotti di erboristeria e integratori alimentari come cohosh nero, chaparral, consolida maggiore, DHEA, kava, mentuccia, olio e lievito di riso rosso). La funzione epatica deve essere monitorata durante la clofarabina amministrazione, e la terapia interrotta se di grado 3 e 4 degli enzimi epatici o della bilirubina verificarsi. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero. Riferimenti "Le Informazioni Di Prodotto. Clolar (clofarabina)." sanofi-aventis, Bridgewater, NJ.
Professionista:In generale EVITARE: Il fegato è un noto organo bersaglio per la tossicità della clofarabina, e l'uso concomitante di altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti può aumentare il rischio di danno epatico. Gravi e mortali epatotossicità si è verificato con l'uso di clofarabina da solo. Negli studi clinici, di grado 3 e 4 aumento degli enzimi del fegato sono stati frequentemente osservati nei pazienti pediatrici durante il trattamento, con aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) prospetti riportati nel 36% e il 44% dei pazienti, rispettivamente. Aumento degli enzimi del fegato in genere si sono verificati entro 10 giorni dalla somministrazione della clofarabina e restituito al livello 2 o inferiore entro 15 giorni. Di grado 3 o 4 della bilirubina si è verificato nel 13% dei pazienti, con 2 casi segnalati di grado 4 iperbilirubinemia (2%), uno dei quali ha provocato l'interruzione del trattamento e l'altro in insufficienza multi-organo e la morte. Otto pazienti (7%) era di grado 3 o 4 innalzamenti dei livelli sierici di bilirubina all'ultimo punto del tempo misurato, che è morto a causa di sepsi e/o insufficienza multi-organo.
GESTIONE: l'uso Concomitante di clofarabina con altri farmaci potenzialmente epatotossici agenti dovrebbero essere evitati quando possibile (ad esempio, il paracetamolo; alcool; androgeni e degli steroidi anabolizzanti; antitubercolare agenti, agenti antifungini azolici, gli ACE-inibitori; disulfiram; antagonisti del recettore endotelina; interferoni; ketolide e antibiotici macrolidi; inibitori della chinasi; minociclina; agenti antinfiammatori non steroidei; inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa; gli inibitori del proteasoma; retinoidi; sulfonamidi; tamoxifen; tiazolidinedioni; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivi quali carbamazepina, idantoine, felbamato, e l'acido valproico; farmaci ipolipemizzanti come fenofibrato, lomitapide, mipomersen, niacina, e le statine; prodotti di erboristeria e integratori alimentari come cohosh nero, chaparral, consolida maggiore, DHEA, kava, mentuccia, olio e lievito di riso rosso). La funzione epatica deve essere monitorata durante la clofarabina amministrazione, e la terapia interrotta se di grado 3 e 4 degli enzimi epatici o della bilirubina verificarsi. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero.
- "Product Information. Clolar (clofarabine)." sanofi-aventis, Bridgewater, NJ.
Nome generico: onasemnogene abeparvovec
Marchio commerciale: Zolgensma, Zolgensma
Sinonimo: Onasemnogene abeparvovec (Zolgensma), Onasemnogene Abeparvovec
In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
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- Clolar-Oncovin
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