Clofarabine e Dolutegravir Sodium

• Nome generico: clofarabine
• Forma di dosaggio: non c`è
• Altri marchi commerciali: Clolar

La clofarabina è una medicina contro il cancro che interferisce con la crescita e la diffusione delle cellule tumorali nel corpo.

La clofarabina è usato per trattare la leucemia linfoblastica acuta (un tipo di tumore del sangue) in bambini e giovani adulti fino a 21 anni.

La clofarabina è di solito dato dopo altri farmaci antitumorali sono stati provati senza successo del trattamento.

La clofarabina può essere utilizzato anche per scopi non elencati in questo farmaco guida.

• Nome generico: dolutegravir
• Forma di dosaggio: non c`è
• Altri marchi commerciali: Tivicay

Trattamento dell'infezione da HIV-1 negli adulti, negli adolescenti e nei pazienti pediatrici di pesatura ≥30 kg, di solito utilizzato in combinazione con HIV 2 Nrti (dual Nrti).

Per il trattamento iniziale in antiretrovirali, ingenuo adulti e adolescenti, esperti affermano che dolutegravir in combinazione con tenofovir alafenamide ed emtricitabina o dolutegravir in combinazione con tenofovir disoproxil fumarato (tenofovir DF) ed emtricitabina (lamivudina) sono consigliati INSTI-i regimi a base di. Dolutegravir in collaborazione con abacavir e lamivudina (o emtricitabina), inoltre, è un raccomandato INSTI-based per il trattamento iniziale, ma usare solo in coloro che sono HLA-B*5701 negativo.

Per il trattamento iniziale in antiretrovirali, ingenuo pazienti pediatrici, esperti affermano che un INSTI-based di dolutegravir in concomitanza con 2 Nrti è un trattamento privilegiato in quei ≥6 anni di età pesatura ≥30 kg.

In antiretrovirali adulti e adolescenti, dolutegravir di solito usato in INSTI a base di regimi che includono dolutegravir e con un ottimo sfondo alla terapia antiretrovirale (OBR).

In alcuni virologicamente soppressi con antiretrovirali adulti (cioè, quelli con plasmatici di HIV-1 livelli di RNA <50 copie/mL in maniera stabile alla terapia antiretrovirale per ≥6 mesi che non hanno conosciuto la storia di fallimento del trattamento e sono infettati con HIV-1 senza sostituzioni associato con resistenza di dolutegravir o rilpivirine), 2 farmaci di dolutegravir e rilpivirine può essere utilizzato per sostituire l'attuale regime. Se il 2-regime farmaco è utilizzato in adulti, singola entità dolutegravir e singola entità rilpivirine può essere usato in concomitanza o in commercio, combinazione fissa di dolutegravir e rilpivirine (dolutegravir/rilpivirine; Juluca) può essere utilizzato.

Combinazione fissa contenente abacavir, dolutegravir, e lamivudina (abacavir/dolutegravir/lamivudina; Triumeq) è utilizzato da solo o in combinazione con altri antiretrovirali in adulti, adolescenti e pediatrici pazienti di peso ≥40 kg. Non utilizzare abacavir/dolutegravir/lamivudina solo in pazienti con sospetta o confermata INSTI-sostituzioni di resistenza; il dosaggio di dolutegravir in combinazione fissa insufficiente in tali pazienti.

La profilassi post-esposizione dell'infezione da HIV a seguito di nonoccupational esposizione (nPEP) in individui esposti a sangue, secrezioni genitali, o altri potenzialmente infettivi fluidi del corpo che potrebbero contenere virus HIV quando l'esposizione rappresenta un notevole rischio per la trasmissione di HIV. Utilizzato in combinazione con altri antiretrovirali.

Quando nPEP indicato negli adulti e negli adolescenti ≥13 anni di età con funzione renale normale, CDC afferma preferito regime è raltegravir o dolutegravir utilizzato in combinazione con emtricitabina e tenofovir DF (dato come emtricitabina/tenofovir DF; Truvada); alternative consigliate in questi pazienti è potenziato da ritonavir darunavir utilizzato in combinazione con emtricitabina/tenofovir DF.

Consultare specialista in malattie infettive, medico con esperienza nella gestione di agenti antiretrovirali, e/o Nazionale dei Medici la Profilassi post-esposizione Hotline (PEPline a 888-448-4911) se nPEP indicato in alcuni individui esposti (ad esempio, le donne incinte, i bambini, quelli con condizioni mediche come l'insufficienza renale) o se in base ad un regime di non incluso nelle linee guida CDC, l'origine del virus è probabile o per la resistenza ai farmaci antiretrovirali, o il fornitore di assistenza sanitaria è inesperto nella prescrizione di farmaci antiretrovirali. Non ritardare l'iniziazione di nPEP durante l'attesa per la consultazione di esperti.