Cladribine Intravenous e Kaletra Oral Solution

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE di: Orale, la biodisponibilità e l'esposizione sistemica di cladribina può essere aumentata di potenti inibitori del cancro al seno proteina di resistenza (BCRP), mentre la distribuzione intracellulare e l'eliminazione renale di cladribina, può essere modificato da potenti inibitori del equilibrative nucleosidici transporter 1 (ENT1) e concentrative nucleosidici transporter 3 (CNT3). Il meccanismo comporta l'inibizione di ENT1, CNT3, e/o di BCRP, come cladribina è un substrato di ciascuno di questi transporter sistemi. La rilevanza clinica rimane sconosciuto. GESTIONE: la somministrazione concomitante di potenti ENT1, CNT3, o BCRP transporter-inibitori dovrebbero essere evitati durante la 4 a 5 giorni di cladribina orale cicli di trattamento. Se la somministrazione concomitante è richiesto, in considerazione della concomitante alternative che presentano nessuna o minima inibizione di ENT1, CNT3, o BCRP. Se questo non è possibile, la riduzione della dose al minimo obbligatorio dose, la separazione temporale di amministrazione, e un attento monitoraggio dei pazienti è raccomandato. Riferimenti Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 "Le Informazioni Di Prodotto. Leustatin (cladribina)." Ortho Biotech Inc, Raritan, NJ. Cerner Multum Inc. "Australiano Informazioni Sul Prodotto." O 0

In generale EVITARE di: Orale, la biodisponibilità e l'esposizione sistemica di cladribina può essere aumentata di potenti inibitori del cancro al seno proteina di resistenza (BCRP), mentre la distribuzione intracellulare e l'eliminazione renale di cladribina, può essere modificato da potenti inibitori del equilibrative nucleosidici transporter 1 (ENT1) e concentrative nucleosidici transporter 3 (CNT3). Il meccanismo comporta l'inibizione di ENT1, CNT3, e/o di BCRP, come cladribina è un substrato di ciascuno di questi transporter sistemi. La rilevanza clinica rimane sconosciuto.

GESTIONE: la somministrazione concomitante di potenti ENT1, CNT3, o BCRP transporter-inibitori dovrebbero essere evitati durante la 4 a 5 giorni di cladribina orale cicli di trattamento. Se la somministrazione concomitante è richiesto, in considerazione della concomitante alternative che presentano nessuna o minima inibizione di ENT1, CNT3, o BCRP. Se questo non è possibile, la riduzione della dose al minimo obbligatorio dose, la separazione temporale di amministrazione, e un attento monitoraggio dei pazienti è raccomandato.

Cladribine Intravenous

Nome generico: cladribine

Marchio commerciale: Mavenclad, Leustatin

Sinonimo: Cladribine

Cos`è Cladribine Intravenous?

Kaletra Oral Solution

Nome generico: lopinavir / ritonavir

Marchio commerciale: Kaletra

Sinonimo: Kaletra

Cos`è Kaletra Oral Solution?