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Cinvanti e Naropin SDV

Determinazione dell'interazione di Cinvanti e Naropin SDV e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Cinvanti <> Naropin SDV
Rilevanza: 03.03.2023 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Informazioni per i consumatori per questo minore interazione non è attualmente disponibile. Alcuni minori interazioni farmacologiche non può essere clinicamente rilevante in tutti i pazienti. Minori interazioni farmacologiche di solito non causare danni o richiedere un cambiamento nella terapia. Tuttavia, il vostro fornitore di assistenza sanitaria può determinare se le rettifiche per i farmaci sono necessari. Per dettagli clinici vedere professionali i dati di interazione.

Professionista:

La somministrazione concomitante con gli inibitori del CYP450 3A4 può modestamente aumentare le concentrazioni plasmatiche di ropivacaina. Anche se ropivacaina è principalmente metabolizzato dal CYP450 1A2, ha dimostrato di subire il metabolismo attraverso CYP450 3A4. In otto volontari sani, il pretrattamento con il 3A4 inhibitor eritromicina (500 mg tre volte al giorno per 6 giorni) è stato trovato per avere un minore effetto sulla farmacocinetica di una singola dose di ropivacaina (0,6 mg/kg IV oltre 30 minuti) rispetto al placebo. Tuttavia, in combinazione con il potente 1A2 fluvoxamina (100 mg al giorno), eritromicina aumentato ulteriormente l'area sotto il plasma curva concentrazione-tempo (AUC) di ropivacaina del 50% rispetto alla fluvoxamina da solo, che ha aumentato la ropivacaina AUC da 3.7 volte. Fluvoxamine solo prolungato l'emivita di eliminazione di ropivacaina da 2,3 a 7.4 ore, mentre l'aggiunta di erythromycin ulteriormente aumentata l'emivita di 11.9 ore. In un altro studio, il pretrattamento con il potente 3A4 inhibitor ketoconazolo (100 mg due volte al giorno per 2 giorni) è diminuito in media la clearance plasmatica di ropivacaina (40 mg IV oltre i 20 minuti) da solo il 15% in 12 volontari sani. Così, sembra che CYP450 3A4 inibitori può avere solo un effetto significativo sulla farmacocinetica di ropivacaina in presenza di un CYP450 1A2 inibitore, come fluvoxamina, ciprofloxacina, o mexiletina.

Fonte
  • McClure JH "Ropivacaine." Br J Anaesth 76 (1996): 300-7
  • "Product Information. Naropin (ropivacaine)." Astra USA, Westborough, MA.
  • Jokinen MJ, Ahonen J, Neuvonen PJ, Olkkola KT "The effect of erythromycin, fluvoxamine, and their combination on the pharmacokinetics of ropivacaine." Anesth Analg 91 (2000): 1207-12
  • Oda Y, Furuichi K, Tanaka K, Hiroi T, Imaoka S, Asada A, Fujimori M, Funae Y "Metabolism of a new local anesthetic, ropivacaine, by human hepatic cytochrome P450." Anesthesiology 82 (1995): 214-20
  • Ekstrom G, Gunnarsson UB "Ropivacaine, a new amide-type local anesthetic agent, is metabolized by cytochromes P450 1A and 3A in human liver microsomes." Drug Metab Dispos 24 (1996): 955-61
  • Arlander E, Ekstrom G, Alm C, Carrillo JA, Bielenstein M, Bottiger Y, Bertilsson L, Gustafsson LL "Metabolism of ropivacaine in humans is mediated by CYP1A2 and to a minor extent by CYP3A4: An interaction study with fluvoxamine and ketoconazole as in vivo inhibitors." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 484-91
  • Halldin MM, Bredberg E, Angelin B, Arvidsson T, Askemark Y, Elofsson S, Widman M "Metabolism and excretion of ropivacaine in humans." Drug Metab Dispos 24 (1996): 962-8
Cinvanti

Nome generico: aprepitant

Marchio commerciale: Cinvanti, Emend, Emend 3-Day, Emend 2-Day

Sinonimo: non c`è

Naropin SDV

Nome generico: ropivacaine

Marchio commerciale: Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV, Naropin Novaplus

Sinonimo: non c`è

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interazione con cibo e stile di vita
Interazione con malattie