Busulfan Injection e Trametinib Dimethyl Sulfoxide

• Nome generico: busulfan
• Forma di dosaggio: non c`è
• Altri marchi commerciali: Busulfex, Myleran

• Esso è utilizzato prima di midollo osseo o trapianto di cellule staminali.
• Questo può essere dato a voi per altri motivi. Parlare con il medico.

• Nome generico: trametinib
• Forma di dosaggio: non c`è
• Altri marchi commerciali: Mekinist

In combinazione con dabrafenib come terapia adiuvante in seguito a resezione completa del melanoma BRAF V600E o V600K mutazione e coinvolgimento linfonodale.

Da solo o in combinazione con dabrafenib per il trattamento di non resecabile o metastatico melanoma in pazienti selezionati con BRAF V600E o V600K mutazione (designato come farmaco orfano dalla FDA come monoterapia o quando usato in combinazione per questo uso).

Approvato dalla FDA test diagnostico in vitro (ad esempio, THxID BRAF kit) richiesto per confermare la presenza di BRAF V600E o V600K mutazione, prima dell'inizio della monoterapia o in terapia di combinazione.

Non raccomandato per l'uso in pazienti con melanoma che hanno sperimentato, in progressione di malattia dopo il trattamento con un inibitore BRAF.

Utilizzato in combinazione con dabrafenib per il trattamento della malattia metastatica polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in pazienti con mutazione V600E di BRAF (designato come farmaco orfano dalla FDA quando usato in combinazione per questo uso).

Approvato dalla FDA test diagnostico (ad esempio, THxID BRAF kit) richiesto per confermare la presenza della mutazione V600E di BRAF prima dell'inizio della terapia.

Utilizzato in combinazione con dabrafenib per il trattamento del carcinoma localmente avanzato o metastatico carcinoma anaplastico della tiroide cancro in pazienti con mutazione V600E di BRAF quando non soddisfacente locoregionale opzioni di trattamento sono disponibili (designato come farmaco orfano dalla FDA quando usato in combinazione per questo uso).

Approvato dalla FDA test diagnostico (ad esempio, THxID BRAF kit) richiesto per confermare la presenza della mutazione V600E di BRAF prima dell'inizio della terapia.