Bunavail Buccal Film e Rozlytrek

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Informazioni per il consumatore di questa interazione non è attualmente disponibile.In generale EVITARE: la Buprenorfina può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s). MONITOR: la somministrazione concomitante con gli inibitori del CYP450 3A4 può aumentare le concentrazioni plasmatiche e di effetti farmacologici di buprenorfina, che è parzialmente metabolizzato (circa 30%), per l'isoenzima. L'interazione sembra essere dipendente, in parte, la via di somministrazione di buprenorfina. Quando somministrato per via transdermica, buprenorfina picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC) non sono stati significativamente influenzati dal ketoconazolo, un potente CYP450 3A4 inhibitor. Tuttavia, è stato segnalato in un altro studio che ketoconazolo aumenta la Cmax e l'AUC di buprenorfina (percorso non specificato) di circa il 70% e 50%, rispettivamente, e, in misura minore, del metabolita norbuprenorphine. GESTIONE: la somministrazione concomitante di buprenorfina con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT e che sono CYP450 3A4 inibitori deve essere generalmente evitato. Poiché la grandezza di prolungamento dell'intervallo QT può aumentare con l'aumento delle concentrazioni plasmatiche di buprenorfina, di attenzione e di uno stretto monitoraggio clinico e sono raccomandate per l'uso concomitante con questi farmaci è inevitabile. Induzione con buprenorfina deve iniziare con un dosaggio ridotto e dose escalation dovrebbe avvenire più lentamente per consentire la valutazione di oppiacei effetti e sviluppo di tolleranza paziente. Nei pazienti già stabilizzati in trattamento con buprenorfina, farmacologica risposta e segni vitali devono essere monitorati più attentamente ogni volta che una CYP450 3A4 inhibitor viene aggiunto o ritirati dalla terapia con buprenorfina dosaggio regolabile a piacere. Ambulatoriale dei pazienti deve essere consigliato di evitare attività pericolose che necessitano di una completa attenzione mentale e la coordinazione motoria fino a che non sanno come questi agenti li riguardano, e di informare il proprio medico se si verifica un eccessivo o prolungato effetti sul SNC che interferiscono con la normale attività. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. Inoltre, i pazienti devono consultare un medico se il potenziale segni e sintomi di buprenorfina tossicità verificare come la confusione, l'estrema sedazione, o respirazione lenta o difficile. Riferimenti Cerner Multum Inc. "UK Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto." O 0 Agenzia europea di Valutazione dei Medicinali. Comitato per le specialità Medicinali "Relazione Pubblica di Valutazione Europea Ketek (telitromicina) (Rev. 2) Disponibile da: URL: http:www.emea.eu.int/humandocs/Humans/EPAR/Ketek/Ketek.htm." ([2001]): "Le Informazioni Di Prodotto. Buprenex (buprenorfina)." Reckitt e Colman Analoghi, Richmond, VA. Cerner Multum Inc. "Australiano Informazioni Sul Prodotto." O 0 "Le Informazioni Di Prodotto. Ketek (telitromicina)." Aventis Pharmaceuticals, Bridgewater, NJ. "Le Informazioni Di Prodotto. Ranexa (ranolazina)." Calmoseptine Inc, Huntington Beach, CA. "Le Informazioni Di Prodotto. Butrans (buprenorfina)." Purdue Pharma LP, Stamford, CT. Canadese Farmacisti Associazione "e-CPS. Disponibile dal: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." "Le Informazioni Di Prodotto. Belbuca (buprenorfina)." Endo Pharmaceuticals Solutions Inc, Malvern, PA. Agenzia europea per i Medicinali "CHMP Rapporto di Valutazione per Latixa. International nonproprietary name: la ranolazina. Procedura N. EMEA/H/C/805. Disponibile dal: URL: http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/latixa/H-805-en6.pdf." ([citato 2008]): Demolis JL, Vacheron F, Cardo S, Funck-Brentano C "Effetto di singole e ripetute dosi orali di telitromicina cardiaco intervallo QT in soggetti sani." Clin Pharmacol Ther 73 (2003): 242-52 "Le Informazioni Di Prodotto. Sprycel (dasatinib)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ. Visualizza tutti 12 i riferimenti

In generale EVITARE: la Buprenorfina può causare dose-correlati prolungamento dell'intervallo QT. Teoricamente, la somministrazione concomitante con altri agenti che possono prolungare l'intervallo QT può provocare effetti additivi e aumento del rischio di aritmie ventricolari, inclusa torsione di punta e morte improvvisa. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaco(s) coinvolti e di dosaggio(s) del farmaco(s).

MONITOR: la somministrazione concomitante con gli inibitori del CYP450 3A4 può aumentare le concentrazioni plasmatiche e di effetti farmacologici di buprenorfina, che è parzialmente metabolizzato (circa 30%), per l'isoenzima. L'interazione sembra essere dipendente, in parte, la via di somministrazione di buprenorfina. Quando somministrato per via transdermica, buprenorfina picco di concentrazione plasmatica (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC) non sono stati significativamente influenzati dal ketoconazolo, un potente CYP450 3A4 inhibitor. Tuttavia, è stato segnalato in un altro studio che ketoconazolo aumenta la Cmax e l'AUC di buprenorfina (percorso non specificato) di circa il 70% e 50%, rispettivamente, e, in misura minore, del metabolita norbuprenorphine.

GESTIONE: la somministrazione concomitante di buprenorfina con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT e che sono CYP450 3A4 inibitori deve essere generalmente evitato. Poiché la grandezza di prolungamento dell'intervallo QT può aumentare con l'aumento delle concentrazioni plasmatiche di buprenorfina, di attenzione e di uno stretto monitoraggio clinico e sono raccomandate per l'uso concomitante con questi farmaci è inevitabile. Induzione con buprenorfina deve iniziare con un dosaggio ridotto e dose escalation dovrebbe avvenire più lentamente per consentire la valutazione di oppiacei effetti e sviluppo di tolleranza paziente. Nei pazienti già stabilizzati in trattamento con buprenorfina, farmacologica risposta e segni vitali devono essere monitorati più attentamente ogni volta che una CYP450 3A4 inhibitor viene aggiunto o ritirati dalla terapia con buprenorfina dosaggio regolabile a piacere. Ambulatoriale dei pazienti deve essere consigliato di evitare attività pericolose che necessitano di una completa attenzione mentale e la coordinazione motoria fino a che non sanno come questi agenti li riguardano, e di informare il proprio medico se si verifica un eccessivo o prolungato effetti sul SNC che interferiscono con la normale attività. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. Inoltre, i pazienti devono consultare un medico se il potenziale segni e sintomi di buprenorfina tossicità verificare come la confusione, l'estrema sedazione, o respirazione lenta o difficile.

Bunavail Buccal Film

Nome generico: buprenorphine / naloxone

Marchio commerciale: Bunavail, Suboxone, Zubsolv

Sinonimo: Buprenorphine and naloxone (oral/sublingual), Buprenorphine and Naloxone

Cos`è Bunavail Buccal Film?

Rozlytrek

Nome generico: entrectinib

Marchio commerciale: Rozlytrek

Sinonimo: non c`è

Cos`è Rozlytrek?