Budeprion XL e Rebif Titration Pack

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Utilizzando il bupropione insieme con interferone beta-1a può aumentare il rischio di convulsioni e danni epatici. Questo può essere più probabilità di verificarsi in adulti più anziani o quelli con una storia di crisi epilettiche o problemi al fegato. Fattore di rischio per la crisi sono: trauma cranico, l'uso eccessivo di alcool o sedativi, la dipendenza da oppiacei, cocaina o stimolanti, grave cirrosi epatica e diabete. Chiamate il vostro medico se si hanno sintomi di convulsioni, rigidità muscolare, allucinazioni, svenimenti, veloce o irregolare battito del cuore, respirazione superficiale, o insufficienza cardiaca. Se il medico prescrive questi farmaci, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose o prove speciali di sicurezza prendere entrambi i farmaci. Si dovrebbe essere informati per informare il vostro medico se si verificano segni e sintomi di problemi al fegato come la febbre, eruzione cutanea, perdita di appetito, nausea, vomito, affaticamento, in alto a destra del mal di schiena, urina di colore scuro, e ittero (pelle gialla). Se il danno epatico è il sospetto, l'interferone beta-1a terapia deve essere interrotta. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

MONITORARE ATTENTAMENTE: L'uso di bupropione è associato con una dose-correlato rischio di convulsioni. L'incidenza stimata di crisi epilettiche è di circa lo 0,1% a dosi fino a 300 mg/giorno e 0,4% a dosaggi tra i 300 e i 450 mg al giorno, ma aumenta di quasi dieci volte tra i 450 mg e 600 mg/giorno. Il rischio può essere maggiore durante la somministrazione concomitante di bupropion con altri potenzialmente epilettogena agenti come gli interferoni.

MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante di beta-interferoni con altri agenti noti per indurre epatotossicità può potenziare il rischio di danno epatico. L'uso di interferoni beta è stato associato a rari casi di danno epatico, tra cui epatite autoimmune e gravi danni al fegato, portando ad insufficienza epatica, alcuni dei quali hanno richiesto il trapianto. In alcuni casi, questi eventi si sono verificati in presenza di altri farmaci che sono stati associati con lesioni epatiche. Sintomi di disfunzione epatica, in genere iniziato da 1 a 6 mesi dopo l'inizio della terapia. Asintomatici elevazione delle transaminasi epatiche (in particolare SGPT) sono stati segnalati, ma è in comune con la terapia con interferone.

GESTIONE: si consiglia Cautela se il bupropione è somministrato con interferoni beta, in particolare negli anziani e in pazienti con una storia di epilessia o di altri fattori di rischio per la crisi (ad esempio, il trauma cranico; tumore al cervello; una grave cirrosi epatica; malattie metaboliche; infezioni del sistema nervoso centrale; l'uso eccessivo di alcool o sedativi; dipendenza da oppiacei, cocaina o stimolanti; diabete trattati con ipoglicemizzanti orali o insulina). Il produttore raccomanda un basso dosaggio iniziale di bupropione e graduali incrementi di dosaggio in pazienti che ricevono un trattamento concomitante con altri farmaci potenzialmente epilettogena farmaci. La dose totale di bupropione, generalmente, non dovrebbe superare i 450 mg/die (o 150 mg a giorni alterni nei pazienti con grave cirrosi epatica). Bupropion deve essere interrotto e riavviato in pazienti che soffrono di convulsioni durante il trattamento.

Il rischio di lesione epatica dovrebbero essere considerati con questa combinazione. Test di funzionalità epatica deve essere monitorata ad intervalli regolari e l'interferone dosaggio ridotto se SGPT si eleva al di sopra di 5 volte il limite superiore del normale. Il dosaggio può essere gradualmente ri-passati quando i livelli degli enzimi ritorno alla normalità. I pazienti devono essere informati per informare il loro medico se si verificano segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, anoressia, nausea, vomito, affaticamento, dolore del quadrante superiore destro, urina di colore scuro, e ittero. Se il danno epatico è sospetta, la terapia con interferone deve essere prontamente interrotto a causa del potenziale per una rapida progressione verso l'insufficienza epatica.

Budeprion XL

Nome generico: bupropion

Marchio commerciale: Aplenzin, Budeprion XL, Forfivo XL, Wellbutrin XL, Buproban, Wellbutrin SR, Zyban, Zyban Advantage Pack

Sinonimo: non c`è

Cos`è Budeprion XL?

Rebif Titration Pack

Nome generico: interferon beta-1a

Marchio commerciale: Rebif, Avonex, Avonex Prefilled Syringe, Avonex Pen, Rebif Rebidose, Rebif Rebidose Titration Pack, Rebif Titration Pack

Sinonimo: Rebif

Cos`è Rebif Titration Pack?