Brentuximab Intravenous e Rimactane

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

La rifampicina può causare problemi al fegato, e il suo utilizzo con altri farmaci che possono influenzare il fegato come brentuximab vedotin può aumentare il rischio. Si dovrebbe evitare o limitare l'uso di alcool durante il trattamento con questi farmaci. Chiamare immediatamente il medico se si hanno febbre, brividi, dolore o gonfiore, sanguinamento insolito o ecchimosi, eruzione cutanea, prurito, perdita di appetito, affaticamento, nausea, vomito, dolore addominale, urine di colore scuro, feci di colore chiaro, e/o ingiallimento della pelle o degli occhi, in quanto questi possono essere segni e sintomi di danno epatico. La rifampicina può ridurre i livelli ematici del componente attivo di brentuximab vedotin, che può rendere il farmaco meno efficace nel trattamento della vostra condizione. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

MONITOR: somministrazione contemporanea di rifampicina può ridurre le concentrazioni plasmatiche di monometil auristatin E (MMAE), microtubulo-perturbare componente di brentuximab vedotin. MMAE è principalmente metabolizzato dal CYP450 3A4. Nei soggetti dello studio, la somministrazione di brentuximab vedotin con rifampicina ha comportato un circa il 46% in meno di MMAE esposizione sistemica (AUC). Il significato clinico è sconosciuto.

MONITOR: la somministrazione concomitante di brentuximab vedotin con altri agenti noti per indurre epatotossicità come la rifampicina può potenziare il rischio di danno epatico. Gravi casi di epatotossicità, alcuni fatali, si sono verificati in pazienti trattati con brentuximab vedotin. I casi sono stati coerenti con lesioni epatocellulari, tra cui le elevazioni delle transaminasi e/o bilirubina, e in genere si è verificato dopo la prima dose o dopo il trattamento. Preesistenti malattie del fegato e della elevata baseline enzimi del fegato può anche aumentare il rischio.

GESTIONE: Il potenziale per la diminuita efficacia di brentuximab vedotin e aumento del rischio di lesioni epatiche dovrebbe essere considerato quando brentuximab vedotin è utilizzato con rifampicina. I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico se si verificano potenziale di segni e sintomi di epatotossicità quali febbre, rash, prurito, anoressia, nausea, vomito, stanchezza, malessere, dolore del quadrante superiore destro, urine scure, feci pallide, e ittero. Enzimi epatici e della bilirubina deve essere misurata prima e durante il trattamento, soprattutto nei pazienti con malattia epatica o marcata linea di base delle transaminasi. I pazienti che avvertono nuovo, peggioramento o recidive di epatotossicità può richiedere un ritardo, modificare la dose, o la sospensione del brentuximab vedotin, in conformità con l'etichettatura del prodotto.

Brentuximab Intravenous

Nome generico: brentuximab

Marchio commerciale: Adcetris

Sinonimo: Brentuximab vedotin, Brentuximab Vedotin

Cos`è Brentuximab Intravenous?

Rimactane

Nome generico: rifampin

Marchio commerciale: Rifadin, Rifadin IV, Rimactane

Sinonimo: non c`è

Cos`è Rimactane?