Bevespi Aerosphere e Digoxin Immune Fab (Ovine)

• Nome generico: formoterol / glycopyrrolate
• Forma di dosaggio: aerosol, misurato
• Altri marchi commerciali: Bevespi Aerosphere

Bevespi Aerosphere è un'inalazione di aerosol contenente una combinazione di formoterolo e glicopirrolato. Il formoterolo è un broncodilatatore. Glicopirrolato è un anticolinergico. Questi farmaci funzionano rilassando i muscoli delle vie aeree per migliorare la respirazione.

Bevespi Aerosphere è usato per prevenire l'ostruzione del flusso d'aria o broncospasmo e ridurre il flare-ups in adulti con BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), tra cui bronchite cronica e l'enfisema.

Bevespi Aerosphere non è per l'uso nel trattamento di asma.

Formoterolo può aumentare il rischio di morte nelle persone con asma, ma il rischio nelle persone con BPCO non è noto. Parlate con il vostro medico circa il vostro rischio individuale.

• Nome generico: digoxin immune fab
• Forma di dosaggio: non c`è
• Altri marchi commerciali: DigiFab, Digibind

Trattamento di pericolo di vita o potenzialmente pericolosa per la vita digoxin tossicità o sovradosaggio.

È stato utilizzato per il trattamento di pericolo di vita sovradosaggio di digitoxin (non più disponibile in commercio in USA) o lanatoside C (non disponibile in commercio in USA, intossicazione; designazione di farmaco orfano dalla FDA per il trattamento di potenzialmente pericolosa per la vita glicoside cardiaco (digitalis) intossicazione refrattario alla gestione convenzionale.

Non è indicato per il trattamento del linfoma non-life-threatening glicoside cardiaco intossicazione; esperienza limitata e conseguenze dell'esposizione ripetuta al sistema immunitario Fab non è noto.

Indicato l'ingestione acuta (ad esempio, noto suicidi accidentali o di consumo) ≥10 mg di digoxin in precedenza adulti sani o 4 mg (o >0,1 mg/kg) di digoxin in precedenza bambini sani.

Minima tossica o letale acuta di dosi di digossina non è ben stabilito; acuta digoxin l'ingestione di >10 mg in precedenza adulti sani o >4 mg in bambini precedentemente sani, spesso la conseguenza di un arresto cardiaco.

Indicato in acuto l'ingestione risultante in steady-state sierici di digossina concentrazioni >10 ng/mL o l'ingestione cronica con conseguente steady-state sierici di digossina concentrazioni >6 ng/mL negli adulti o >4 ng/mL nei bambini; l'ingestione risultante in steady-state sierici di digossina concentrazioni >10 ng/mL, è spesso la conseguenza di un arresto cardiaco.

Indicato quando ci sono manifestazioni di pericolo di vita digoxin tossicità, tra cui gravi aritmie ventricolari (ad esempio, tachicardia o fibrillazione ventricolare), progressiva bradicardia (ad esempio, secondo o terzo grado blocco cardiaco, non risponde più alle atropina), o concentrazioni di potassio sierico >5-5.5 mEq/L negli adulti o >6 mEq/L nei bambini con rapidamente progressiva segni e sintomi di tossicità di digoxin.

Progressivo iperkaliemia trattati convenzionali di sostegno e sintomatici misure senza digoxin immunitario Fab (ovini) ha prognosi infausta. Anche prendere in considerazione altre possibili cause di iperkaliemia, specialmente se digoxin immunitario Fab (ovini) non sembra diminuire notevolmente siero concentrazioni di potassio.

È stato utilizzato per il trattamento di casi di avvelenamento causato da ingestione di determinati cardiotossici piante, compresi i comuni o rosa oleandro (Nerium oleander), giallo oleandro (Thevetia peruviana), e la canapa Indiana (Apocynum cannabinum). Ha invertito o il miglioramento della cardiotossicità in alcuni individui; ulteriori studi necessari.

Non è stato efficace in casi di avvelenamento causato da ingestione di foxglove estratto o tasso berry.

Invertito o il miglioramento della cardiotossicità associati con l'ingestione di veleno di rospo. Rospo veleno è stato individuato illecito di droghe di strada commercializzato come afrodisiaci; contiene diversi cardioactive steroidi (bufadienolides), tra cui bufalin, cinobufagin, cinobufotalin, e resibufogenin.

È stato utilizzato con un certo successo per la gestione di grave preeclampsia o eclampsia; designazione di farmaco orfano dalla FDA per il trattamento della grave preeclampsia ed eclampsia.

Grave preeclampsia ed eclampsia sono le principali cause di materna e fetale mortalità e morbilità. C'è qualche evidenza che l'aumento delle concentrazioni di cardiotonico steroidi endogeni, tra cui digitalis-come endogeno fattori (EDLFs), materna e/o cavo di sangue possono contribuire alla patogenesi della preeclampsia, particolarmente elevati BP; ulteriori studi necessari per valutare l'uso di digossina immunitario Fab (ovini).