Bethkis e Tegsedi

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Inotersen può causare problemi renali tra cui la glomerulonefrite, che è una condizione infiammatoria del rene. Glomerulonefrite può causare insufficienza renale, e la combinazione con altri farmaci che possono interessare anche il rene come tobramicina può aumentare il rischio. Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può essere in grado di prescrivere alternative che non interagiscono, o può essere necessario un aggiustamento della dose o un controllo più frequente di utilizzare in modo sicuro entrambi i farmaci. Si dovrebbe cercare immediatamente un medico se si sviluppano segni e sintomi che possono suggerire la glomerulonefrite come gonfiore o gonfiore del viso, delle mani o dei piedi; nuova insorgenza o peggioramento di mancanza di respiro o tosse, sangue nelle urine o urine scure; urina schiumosa (proteine nelle urine); ed è diminuita la minzione. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

MONITORARE ATTENTAMENTE: la somministrazione concomitante di inotersen con altri agenti nefrotossici possono aumentare il rischio di insufficienza renale a causa di additivo gli effetti negativi sui reni. Inotersen può causare la glomerulonefrite, che potrebbe sfociare in dialisi-dipendente insufficienza renale. In un premarketing sperimentazione clinica, la glomerulonefrite si è verificato in tre (3%) pazienti che ricevono inotersen rispetto a pazienti trattati con placebo. L'arresto inotersen da solo non è riuscito a risolvere manifestazioni di glomerulonefrite, e il trattamento con farmaci immunosoppressivi era necessario. Un paziente non ha ricevuto un trattamento immunosoppressivo e rimase dialisi-dipendente. Inotersen indotta da glomerulonefrite può anche essere accompagnato da sindrome nefrosica, complicazioni, che possono includere edema, hypercoagulability con trombosi venosa o arteriosa e aumento della suscettibilità alle infezioni. Inoltre, oligonucleotidi antisenso come inotersen può accumularsi nelle cellule del tubulo prossimale del rene e causano un aumento della proteinuria tubulare. Proteine nelle Urine di creatinina rapporto (UPCR) maggiore di 5 volte il limite superiore del normale e aumento rispetto al basale della creatinina sierica superiori a 0,5 mg/dL si è verificata nel 15% e il 11% di inotersen pazienti trattati, rispettivamente, rispetto all ' 8% e il 2% dei pazienti trattati con placebo, rispettivamente.

GESTIONE: si consiglia Cautela quando si inotersen è prescritto con farmaci nefrotossici e altri farmaci che possono compromettere la funzione renale (ad es., gli aminoglicosidi; polipeptide, glicopeptidi, e polimixina antibiotici, amfotericina B; aminosalicilati; antivirali/agenti antiretrovirali come l'aciclovir, adefovir, cidofovir, foscarnet, ganciclovir, e tenofovir; antineoplastici come aldesleukin, cisplatino, la clofarabina, ifosfamide, streptozocina, e alto per via endovenosa a dosaggi di metotrexato; agenti chelanti come deferasirox, deferoxamina, edetato disodico, e calcio edetato disodico; immunosoppressori come la ciclosporina, everolimus, sirolimus e tacrolimus; intravascolare di mezzi di contrasto; bisfosfonati per via endovenosa; pentamidina per via endovenosa; dosaggi elevati e/o l'uso cronico di farmaci anti-infiammatori; nitrato di gallio; litio; penicillamina) . Creatinina sierica, di filtrazione glomerulare stimata (eGFR), proteine nelle urine di creatinina rapporto (UPCR), e un esame delle urine deve essere ottenuta prima di iniziare inotersen e regolarmente durante e per almeno 8 settimane dopo il trattamento in conformità con l'etichettatura del prodotto. Inotersen in genere, non deve essere iniziato in pazienti con una UPCR di 1000 mg/g o superiore, o in pazienti che non sono in grado di aderire al laboratorio di monitoraggio e linee guida di gestione. I pazienti o i loro operatori devono essere informati dei segni e dei sintomi della glomerulonefrite e rivolgersi al medico se si verificano, tra cui edema, dispnea, tosse, ematuria, e diminuita la minzione. Inotersen deve essere sospeso nei pazienti che sviluppano una UPCR di 1000 mg/g o superiore, o di eGFR inferiore a 45 mL/minuto/1,73 m2, in attesa di un'ulteriore valutazione della causa. Dosaggio settimanale può essere ripresa una volta eGFR aumenti di almeno 45 mL/minuto/1,73 m2, UPCR scende al di sotto di 1000 mg/g, o che la causa del declino della funzione renale è corretto. In pazienti con UPCR di 2000 mg/g o superiore, effettuare un'ulteriore valutazione per la glomerulonefrite acuta come clinicamente indicato. Se glomerulonefrite acuta è confermato, inotersen deve essere interrotto in modo permanente.

Bethkis

Nome generico: tobramycin

Marchio commerciale: Bethkis, Kitabis Pak, Tobi, TOBI Podhaler

Sinonimo: Bethkis (inhalation), Bethkis Inhalation Solution

Cos`è Bethkis?

Tegsedi

Nome generico: inotersen

Marchio commerciale: Tegsedi

Sinonimo: non c`è

Cos`è Tegsedi?