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Austedo e Posaconazole Intravenous

Determinazione dell'interazione di Austedo e Posaconazole Intravenous e della possibilità della loro somministrazione congiunta.

Risultato di controllo:
Austedo <> Posaconazole Intravenous
Rilevanza: 07.05.2022 Recensore: P.M. Shkutko, dott., in

Nella database di manuali utilizzati per creare il servizio, è stata trovata un'interazione statisticamente registrata dai risultati della ricerca, che può portare alle conseguenze negative per la salute del paziente o rafforzare un effetto positivo reciproco. È necessaria la consultazione del medico per risolvere il problema della co-somministrazione di medicinali.

Consumatore:

Utilizzando deutetrabenazine insieme con posaconazole può aumentare il rischio di un ritmo cardiaco irregolare che può essere grave e potenzialmente pericolosa per la vita, anche se è un raro effetto collaterale. Si può essere più suscettibili, se avete una condizione di cuore ha chiamato sindrome congenita del QT lungo, altre malattie cardiache, anomalie della conduzione, o disturbi elettrolitici (ad esempio, il magnesio o potassio perdita a causa di gravi e / o prolungati di diarrea o vomito). Parlate con il vostro medico se avete domande o dubbi. Il medico può già essere consapevoli dei rischi, ma ha deciso che questo è il miglior corso di trattamento per voi, e ha preso le opportune precauzioni e sta monitorando con attenzione e per eventuali complicazioni. Si dovrebbe cercare immediatamente un medico se si sviluppano improvvisa vertigine, giramento di testa, svenimento, mancanza di respiro, o palpitazioni cardiache durante il trattamento con questi farmaci, se insieme o da soli. È importante informare il vostro medico su tutti gli altri farmaci in uso, tra cui le vitamine e le erbe. Non smettere di usare i farmaci senza prima parlare con il medico.

Professionista:

In generale EVITARE di: Deutetrabenazine è stato associato con un modesto prolungamento dell'intervallo QT. 24 mg ha dimostrato di aumentare il QTc da circa 4,5 msec in uno studio di sana soggetti maschili e femminili. Il rischio di clinicamente significativo prolungamento dell'intervallo QT può essere aumentato nei pazienti trattati in combinazione con un forte CYP450 2D6 inibitore o in pazienti che sono poveri metabolizers di CYP450 2D6 (circa il 7% dei Caucasici e il 2% di Asiatici e di quelli di discendenza Africana). Tuttavia, i dati di valutare gli effetti a esposizioni superiori a deutetrabenazine o dei suoi metaboliti attivi sono carenti. In generale, il rischio di un singolo agente o una combinazione di agenti che provocano aritmie ventricolari in associazione con prolungamento dell'intervallo QT è in gran parte imprevedibile, ma può essere aumentata da alcuni fattori di rischio sottostanti come la sindrome del QT lungo congenita, malattia cardiaca, e disturbi elettrolitici (ad esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia). In aggiunta, l'estensione del farmaco-indotta prolungamento dell'intervallo QT dipende dalla particolare farmaci coinvolti e i dosaggi dei farmaci. Inoltre, il sistema nervoso centrale (SNC)-effetti depressivi possono essere aggiunti o in sinergia aumentata nei pazienti che assumono deutetrabenazine con alcuni altri farmaci che causano questi effetti, soprattutto in anziani o debilitati pazienti.

GESTIONE: la somministrazione concomitante di deutetrabenazine con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT deve essere generalmente evitato. Deutetrabenazine non è raccomandato per l'uso in pazienti con sindrome congenita del QT lungo o con aritmie associate con un intervallo QT prolungato. Se l'uso concomitante è necessaria, la valutazione basale intervallo QT e periodico monitoraggio durante la terapia possono essere considerati. Inoltre, la riduzione del dosaggio può essere considerato in pazienti in terapia concomitante con un forte CYP450 2D6 inibitore, o in pazienti che sono poveri metabolizers di CYP450 2D6. La massima dose raccomandata di deutetrabenazine è di 18 mg per dose e 36 mg al giorno durante la somministrazione concomitante con un potente CYP450 2D6 inibitore o in pazienti che sono poveri metabolizers di CYP450 2D6. I pazienti e i loro caregiver dovrebbero essere invitati a informare il proprio medico se si verificano nuovi o peggioramento della depressione, pensieri suicidari, parkinsonismo, irrequietezza, agitazione, disfagia e/o eccessiva sedazione durante l'assunzione di deutetrabenazine. Inoltre, i pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente a un medico se si verificano sintomi che possono indicare l'insorgenza di torsione di punta come vertigine, giramento di testa, svenimento, palpitazioni, ritmo cardiaco irregolare, mancanza di respiro, o sincope. Ambulatoriale dei pazienti deve essere consigliato di evitare attività pericolose, che richiedono prontezza mentale e la coordinazione motoria fino a che non sanno come questi agenti li riguardano, e di informare il loro medico se si verifica un eccessivo o prolungato effetti sul SNC che interferiscono con la normale attività.

Fonte
  • "Product Information. Austedo (deutetrabenazine)." Teva Pharmaceuticals USA, North Wales, PA.
Austedo

Nome generico: deutetrabenazine

Marchio commerciale: Austedo

Sinonimo: non c`è

Posaconazole Intravenous

Nome generico: posaconazole

Marchio commerciale: Noxafil

Sinonimo: Posaconazole (oral/injection), Posaconazole

In corso di controllo compatibilità e interazioni farmacologiche vengono utilizzati i dati presi dalle fonti: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interazione con cibo e stile di vita
Interazione con malattie